[医学类试卷]药物化学模拟试卷34及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 34 及答案与解析1 属于静脉麻醉药的是(A)恩氟烷(B)盐酸丁卡因(C)氟烷(D)硫喷妥钠(E)盐酸普鲁卡因2 属于局部麻醉药的是(A)恩氟烷(B)氟烷(C)盐酸利多卡因(D)盐酸氯胺酮(E)丙泊酚3 盐酸氯胺酮化学结构中含有(A)芳伯氨基(B)氯代环己烷(C)环己酮(D)叔胺基(E)环己醇4 与巴比妥类药物的性质不符的是(A)可发生酮式和烯醇式的互变异构(B)具有弱酸性(C)具有水解性(D)与吡啶硫酸铜试液作用显紫色(E)与三氯化铁试液作用显紫色5 属于丁酰苯类抗精神失常药的是(A)盐酸氯丙嗪(B)盐酸奋乃静(C)氟哌啶醇(D)艾司唑仑(E)苯巴比妥6 属于苯并二氮杂革类
2、的药物有(A)卡马西平(B)奥沙西泮(C)苯妥英钠(D)舒必利(E)阿米替林7 奋乃静在空气中或日光下放置渐变为红色,是由于分子中含有(A)酚羟基(B)苯环(C)吩噻嗪环(D)哌嗪环(E)氨基8 化学名为 5,5二苯基2,4咪唑烷二酮钠盐的药物是(A)苯巴比妥钠(B)硫喷妥钠(C)丙戊酸钠(D)异戊巴比妥钠(E)苯妥英钠9 对环氧合酶2 有选择性抑制作用的药物是(A)萘普生(B)吲哚美辛(C)双氯芬酸钠(D)阿司匹林(E)美洛昔康10 非甾体抗炎药物的作用机制是(A)抑制二氢叶酸还原酶(B)抑制二氢叶酸合成酶(C)抑制 内酰胺酶(D)抑制花生四烯酸环氧化酶(E)抑制黏肽转肽酶11 结构中含有磺
3、酰胺基的药物是(A)贝诺酯(B)布洛芬(C)丙磺舒(D)吲哚美辛(E)别嘌醇12 盐酸哌替啶的化学名为(A)1甲基4苯基4哌啶乙酸甲酯盐酸盐(B) 1甲基4苯基4哌啶甲酸乙酯盐酸盐(C) 2甲基4苯基4哌啶乙酸甲酯盐酸盐(D)1乙基4苯基4哌啶乙酸甲酯盐酸盐(E)1乙基4苯基4哌啶甲酸乙酯盐酸盐13 阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有(A)酰胺键(B)内酰胺键(C)酰亚胺键(D)酯键(E)内酯键14 莨菪碱类药物的结构中具有哪些基团时其中枢作用最强(A)6 位上有羟基(B) 6 位上无羟基,6,7 位上无氧桥(C) 6,7 位上有氧桥(D)6,7 位上无氧桥(E)6 位无羟基
4、15 去甲肾上腺素水溶液加热时,效价降低,是因为发生了(A)水解反应(B)消旋化(C)还原反应(D)消除反应(E)氧化反应16 化学结构属于苯乙胺类的药物是(A)盐酸哌唑嗪(B)盐酸异丙肾上腺素(C)盐酸甲氧明(D)盐酸麻黄碱(E)盐酸普萘洛尔17 属于 HMGCOA 还原酶抑制剂的是(A)氨力农(B)尼群地平(C)洛伐他汀(D)氯贝丁酯(E)普萘洛尔18 盐酸地尔硫革的母核结构为(A)1,4苯并二氮杂革(B) 1,5苯并二氮杂革(C) 1,4苯并硫氮杂革(D)1,5苯并硫氮杂革(E)二苯并硫氮杂革19 硝苯地平的化学结构是(A)(B)(C)(D)(E)20 水解产物具有游离的芳伯氨基,可用重
5、氮化偶合反应鉴别的药物是(A)氢氯噻嗪(B)氨苯蝶啶(C)依他尼酸(D)螺内酯(E)尼可刹米21 下列药物中,与氢氧化钠煮沸后,再与变色酸及硫酸反应显深紫色的是(A)呋塞米(B)依他尼酸(C)乙酰唑胺(D)螺内酯(E)氨苯蝶啶22 依他尼酸与碱加热,与变色酸钠在硫酸溶液中显深紫色,是因为分子中含有(A)苯氧乙酸结构(B) , 不饱和酮的结构(C)邻二氯苯结构(D)磺酰胺结构(E)醚键23 盐酸西替利嗪的结构类型属于(A)乙二胺类(B)氨基醚类(C)哌嗪类(D)三环类(E)丙胺类24 与抗过敏分类不符的是(A)H 1 受体拮抗剂(B)前列腺素抑制剂(C)过敏介质释放抑制剂(D)白三烯拮抗剂(E)
6、缓激肽拮抗剂25 下列与法莫替丁不相符的叙述是(A)结构中含有磺酰氨基(B)结构中含有硝基(C)结构中含有胍基(D)为高选择性的 H2 受体拮抗剂(E)用于治疗胃及十二指肠溃疡26 与胰岛素的性质不符的是(A)由 51 个氨基酸组成(B)具有酸碱两性(C)在冷冻条件下稳定(D)具氨基酸的鉴别反应(E)治疗糖尿病27 不属于 磺酰脲类的降血糖药是(A)格列本脲(B)格列美脲(C)格列吡嗪(D)甲苯磺丁脲(E)罗格列酮28 醋酸地塞米松的结构类型属于(A)雌甾烷类(B)雄甾烷类(C)孕甾烷类(D)胆甾烷类(E)粪甾烷类29 将糖皮质激素 C21 位羟基酯化的目的是(A)增加抗炎活性(B)增加稳定性
7、(C)降低水钠潴留副作用(D)增加水溶性(E)增加脂溶性30 可以口服的药物是(A)黄体酮(B)雌二醇(C)睾丸素(D)甲睾酮(E)青霉素31 环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂(A)氮芥类(B)乙撑亚胺类(C)甲磺酸酯类(D)多元卤醇类(E)亚硝基脲类32 属于抗代谢物的抗肿瘤药物是(A)环磷酰胺(B)氮甲(C)氟尿嘧啶(D)卡莫司汀(E)顺铂33 下列药物中,其水解产物可用茚三酮试液鉴别的是(A)巯嘌呤(B)氮甲(C)氟尿嘧啶(D)紫杉醇(E)阿霉素34 具有下列化学结构的药物为(A)氟尿嘧啶(B)环磷酰胺(C)卡莫氟(D)巯嘌呤(E)顺铂35 下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是(A)
8、沙奎那韦(B)金刚烷胺(C)阿昔洛韦(D)拉米夫定(E)利巴韦林36 下列药物中为第一代喹诺酮类药物的是(A)环丙沙星(B)氧氟沙星(C)萘啶酸(D)诺氟沙星(E)吡哌酸37 甲氧苄啶的作用机制为(A)抑制二氢叶酸合成酶(B)抑制二氢叶酸还原酶(C)掺入 DNA 的合成(D)抗代谢作用(E)抑制 内酰胺酶38 化学结构如下的药物为(A)诺氟沙星(B)环丙沙星(C)氧氟沙星(D)左氧氟沙星(E)芦氟沙星39 与异烟肼的理化性质不符的是(A)与硝酸银反应可产生银镜反应(B)与铜离子反应可生成有色的络合物(C)具有水解性,生成异烟酸(D)与香草醛作用产生黄色沉淀(E)具重氮化偶合反应40 具有旋光性
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