[医学类试卷]药物化学模拟试卷31及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 31 及答案与解析1 下列叙述中哪些与头孢羟氨苄相符(A)分子中含有三个手性碳原子(B)水溶液在 pH85 以下较为稳定,在 pH9 以上则迅速破坏(C) 3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物(D)化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-(R)-2- 氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 4,2,0)辛 -2-烯-2-甲酸-水合物(E)对革兰阳性菌效果较好,对革兰阴性菌效果较差2 巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短(A)与化合物的水溶性有关(B)与化合物的解离度有关(C)与化合物的脂溶性和解离度有关(D)与 5-位取代基是否易于氧化有关(E
2、)与 5-位双取代基的碳原子数目有关3 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一,下列可用于成盐修饰的药物是(A)具羟基的药物(B)具氨基的药物(C)具羧基的药物(D)具烯醇基的药物(E)具酰亚胺基的药物4 氯霉素具有下列那些理化性质(A)性质稳定,耐热(B)能被锌和盐酸还原为氨基物(C)能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物(D)与茚三酮试液产生紫红色反应(E)具有左旋光性5 磷酸氯喹的特点是(A)化学结构中含有 4-氨基喹啉环(B)化学结构中含有 8-氨基喹啉环(C)水溶液呈酸性(D)为一分子氯喹与一分子磷酸成的盐(E)为一分子氯喹与二分子磷酸成的盐6 苯海拉明的结构特征与稳定性是(A)水解产物中有二
3、苯甲醇(B)有醚键(C)对碱稳定(D)不水解(E)水解产物中有二甲胺7 下列哪些药物可用于抗结核病( )。(A)异烟肼(B)呋喃妥因(C)乙胺丁醇(D)克霉唑(E)甲硝唑8 下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是( )。(A)单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊(B)复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材,在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊(C)影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关(D)在沉降囊中调节 pH 到 89,加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化(E)在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度9 下列叙述中与
4、多西环素不符的是(A)为土霉素 6 位去羟基的化合物(B)结构中含有两个二甲氨基(C)因为 6 位没有羟基,故稳定性较好(D)为酸碱两性的化合物(E)药效为四环素的 10 倍10 下列哪种说法与前药的概念相符(A)前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物(B)前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点(C)前药是无活性或活性很低的化合物(D)前药是指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转变为来药物发挥作用的化合物(E)前药是药物经化学结构修饰得到的化合物11 下列叙述哪个与苯海拉明不符(A)为 H1 受体拮抗剂(B)属于乙二胺类抗组胺药(C)对光稳定,但有杂质二苯甲醇
5、存在时,则易受光氧化变色(D)有醚键,对碱稳定,酸中水解生成二苯甲醇(E)有叔胺结构,显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应12 具有下列结构式的药物为(A)多萘培齐(B)石杉碱甲(C)加兰他敏(D)溴新斯的明(E)秋水仙碱13 具有下列结构式的药物为(A)呋塞米(B)氯丙那林(C)氯贝丁酯(D)依他尼酸(E)普罗帕酮14 化学名为 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-( 叔丁氨基)乙醇的药物为(A)克仑特罗(B)沙丁胺醇(C)氯丙那林(D)特布他林(E)异丙肾上腺素15 盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭(A)醇羟基(B)酚羟基(C) 3,5-二溴苯甲氨基(D)哌啶基(E)环戊基16 以下又名
6、安氟醚的药物是(A)甲氧氟烷(B)恩氟烷(C)麻醉乙醚(D)氟烷(E)羟丁酸钠17 下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是(A)在体内很快被酯酶水解,80%.的对氨基苯甲酸以原形或结合型排泄(B)重氮化后与碱性 -萘酚偶合生成猩红色偶氮染料(C)可氧化变色(D)上述性质是由于结构中含有芳伯胺基(E)注射液在 115加热灭菌 3h,水解率在 1%.以下18 以下药物中经氧瓶燃烧法进行有机破坏,用氢氧化钠液吸收,吸收液加茜素蓝试液,醋酸-醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液即显蓝紫色的药物是(A)盐酸氯胺酮(B)盐酸普鲁卡因(C)麻醉乙醚(D)恩氟烷(E)盐酸利多卡因19 ()去甲肾上腺素水溶液加热时,效价降低
7、,是因为发生了以下哪种反应( )。(A)水解反应(B)还原反应(C)氧化反应(D)开环反应(E)消旋化反应20 阿昔洛韦的化学名为( )。(A)9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(B) 9-(2-羟乙氧甲基 )黄嘌呤(C) 9-(2-羟乙氧甲基 )腺嘌呤(D)9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤(E)9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤21 盐酸乙胺丁醇化学名为( )。(A)(2R,2S)(+)-2 ,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双 -丁醇二盐酸盐(B) (2R,2R)(+)-2,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐(C) (2S,2S)(-)-2,2-(1.2- 乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐
8、酸盐(D)(2R,2R)(-)-2,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐(E)(2S,2S)(+)-2 ,2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐22 维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符( )。(A)为黄色菱形结晶,不溶于水(B)结构中含有苯并二氢吡喃环(C)具有多烯的结构,全反式的活性最强(D)对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化(E)受热或光照时,会发生异构化反应23 枸橼酸芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是(A)含有 4-苯基哌啶结构(B)含有 4-苯胺基哌啶结构(C)含有苯吗喃结构(D)含有吗啡喃结构(E)含有氨基酮结构24 罗红霉素是(A)红霉素 C-9
9、 腙的衍生物(B)红霉素 C-9 肟的衍生物(C)红霉素 C-6 甲氧基的衍生物(D)红霉素琥珀酸乙酯的衍生物(E)红霉素扩环重排的衍生物25 具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是(A)舒巴坦钠(B)克拉维酸(C)亚胺培南(D)氨曲南(E)克拉霉素26 在体内 R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是(A)(B)(C)(D)(E)26 A、盐酸吗啡 B、盐酸哌替啶 C、枸橼酸芬太尼 D 、盐酸美沙酮 E 、盐酸溴己新27 代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是( )。28 口服给药有首过效应,生物利用度仅为 50%的是( )。29 体内代谢产物仍具活性,且作用时间较长的是( )
10、。29 A、CMC-Na B、HPC C 、HPMCP D、EC E、MCC30 水不溶型包衣材料是( )。31 肠溶型薄膜衣材料是( )。32 胃溶型薄膜衣材料是( )。32 A、秋水仙碱 B、美洛昔康 C、丙磺舒 D、对乙酰氨基酚 E 、吲哚美辛33 ( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌,与其合用起到增效作用。34 ( )能抑制细胞菌丝分裂,具有一定的抗肿瘤活性。35 ( )仅有解热镇痛作用,无抗炎活性。35 A、诺氟沙星 B、甲氧苄啶 C、异烟肼 D 、利福平 E 、盐酸乙胺丁醇36 ( )对绿脓杆菌的作用强于庆大霉素。37 ( )对四环素和庆大霉素具有抗菌增效作用。38 ( )的代谢物具
11、有色素基团,因此尿液及汗液常现橘红色。38 A、头孢派酮 B、头孢噻吩钠 C、头孢克洛 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢羟氨苄39 3 位是乙酰氧甲基,7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )。40 3 位上有氯取代,7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )。41 3 位为乙酰氧甲基,7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )。41 A、N-甲基化反应 B、17-位羟基氧化为酮基 C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D、芳环羟基化 E、氧化脱卤42 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )。43 米非司酮的体内主要代谢途径为( )。44 雌二醇的体内
12、主要代谢途径为( )。44 A、2- 甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B、2-(2.6-二氯苯基)氨基-苯乙酸 C、1- 甲基-4- 苯基-4-哌啶甲酸乙酯 D 、a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 E、1- 甲基-5- 苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮45 布洛芬的化学名为( )。46 双氯芬酸的化学名为( )。47 吲哚美辛的化学名为( )。47 A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D 、奥美拉唑 E 、氯雷他定48 为非镇静 H1 受体拮抗剂49 为 H+/K+ATP 酶(质子泵)抑制剂50 具有抗雄激素副作用50 A、
13、氟哌啶醇 B、三唑仑 C、盐酸氯丙嗪 D 、盐酸阿米替林 E 、林可霉素51 镇静催眠药52 具有丁酰苯结构53 具有二甲氨基结构53 A、结构中含有氧哌嗪环 B、结构中含有氰基 C、结构中含有噻吩环 D、结构中含有甲氧肟 E、结构中含有氯54 头孢哌酮55 头孢美唑56 头孢噻肟钠56 A、氟他胺 B、米菲司酮 C、炔诺酮 D、非那雄胺 E 、炔雌醇57 为 5 还原酶抑制剂,临床用于良性前列腺增生的治疗58 为孕激素拮抗剂,临床用于抗早孕59 化学结构中含有 4-二甲氨基苯基59 A、抗滴虫病药 B、抗疟药 C、驱肠虫药 D 、抗丝虫病药 E 、抗血吸虫病药60 吡喹酮( )。61 替硝唑
14、( )。62 阿苯达唑( )。62 A、盐酸布桂嗪 B、盐酸吗啡 C、右丙氧芬 D 、盐酸曲马多 E 、苯噻啶63 临床使用外消旋体的是64 临床使用右旋体的是65 临床使用左旋体的是66 66 抗癫痫药卡马西平的化学结构式是67 抗精神病药奋乃静的化学结构式是68 抗过敏药赛庚啶的化学结构式是69 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 69 克拉维酸70 克拉霉素71 亚胺培南72 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷 72 亲脂性较强,易通过血脑屏障的药物是73 代谢后产生丙烯醛,引起膀胱
15、毒性的药物是74 在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是75 A丙泊酚 B盐酸丁卡因 C盐酸布比卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯 75 属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是76 分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是77 分子为对称结构的静脉麻醉药物是78 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 78 克拉维酸79 克拉霉素80 亚胺培南81 A丙泊酚 B盐酸丁卡因 C盐酸布比卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯 81 属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是82 分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是83 分子为对称结构的静脉麻醉
16、药物是84 A唑吡坦 B硫喷妥钠 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利 84 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是85 分子中含有苯并二氮卓结构的药物是86 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是87 AO-脱甲基化B-1 的氧化CN-脱异丙基化D苯环的羟基化E生成酰氯然后与蛋白质发生酰化87 普萘洛尔的代谢为( )。88 氯霉素的代谢为( )。89 苯妥英钠的代谢为( )。90 可待因的代谢为( )。91 A有解热镇痛作用但无抗炎作用B竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌C对 COX-2 的抑制作用比对 COX-1 抑制活性强D对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用E抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少91 丙磺
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