[医学类试卷]药物分析模拟试卷77及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 77 及答案与解析1 中国药典收载品种的中文名称为(A)商品名(B)法定名(C)化学名(D)英译名(E)学名2 固体制剂在规定的介质中,以规定方法进行检查,崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度,一般称为(A)融变限度(B)崩解限度(C)溶散限度(D)崩解时限(E)融变时限3 精密称取 200mg 样品时,选用分析天平的感应量为(A)10mg(B) 1mg(C) 0.1mg(D)0.01mg(E)0.001mg4 方法误差属(A)偶然误差(B)不可定误差(C)随机误差(D)相对偏差(E)系统误差5 用第一法测定药物粉末的熔点时,毛细管中装入供试品的高度为(A)1.5mm(
2、B) 2.0mm(C) 2. mm(D)3.0mm(E)3.5mm6 pH 计的定位和核对用的是(A)pH 值比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液(B) pH 值比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液(C) pH 值相差 3 个单位的两种标准缓冲液(D)与供试液 pH 值接近的标准缓冲液(E)pH 值约相差 3 个单位且供试液的 pH 值介于二者之间的两种标准缓冲液7 药物中无效或低效晶型的检查方法是(A)熔点测定法(B)旋光度测定法(C)紫外分光光度法(D)红外分光光度法(E)高效液相色谱法8 药物杂质限量检查的结果是 1ppm,表示(A)药物杂质的重量是 lg(B)在检查中用了 1.0g
3、 供试品,检出了 1.0g 杂质(C)在检查中用了 2.0g 供试品,检出了 2.0g 杂质(D)在检查中用了 3.0g 供试品,检出了 3.0g 杂质(E)药物所含杂质是本身重量的百万分之一9 在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用(A)古蔡法(B)白田道夫法(C)二乙基二硫代氨基甲酸银法(D)硫代乙酰胺法(E)巯基醋酸法10 检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用(A)重量法(B)紫外 可见分光光度法(C)薄层色谱法(D)气相色谱法(E)高效液相色谱法11 将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为(A)酸效应(B)盐效应(C)区分效应(D)均化效应(E)同离子效应12 检查溴化钠中的砷盐,规定含
4、砷量不得过 0.0004,取标准砷溶液 2.0ml(每1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑,应取供试品(A)0.1g(B) 0.2g(C) 0.3g(D)1.0 g(E)2.0g13 磺胺嘧啶原料药含量测定所用方法为(A)非水滴定法(B)双相滴定法(C)紫外分光光度法(D)碘量法(E)亚硝酸钠滴定法14 阿司匹林片剂的含量测定采用两步滴定法,其原因是(A)片剂中有酸性稳定剂和分解产物(B)片剂中有碱性稳定剂(C)片剂中有分解产物(D)阿司匹林在水中溶解度小(E)计算上原因15 若对乙酰氨基酚含量测定的计算公式为:含量()=实际含量称样量,则所用的方法是(A)对照品比较法(B)内标法(C
5、)外标法(D)面积归一化法(E)吸收系数法16 下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(A)维生素 K(B)维生素 B(C)维生素 C(D)维生素 D(E)维生素 E16 A邻二氮菲亚铁B淀粉C偶氮紫D溴麝香草酚蓝E结晶紫17 非水滴定法测定乙琥胺含量时所用指示剂是18 非水滴定法测定苯甲酸时所用的指示剂是19 铈量法所用指示剂是19 A1.5C2.0D0.1E0.951.05在高效液相色谱法韵系统适用性试验中,除另有规定外23 定量分析时,对分离度的要求是24 在重复性试验中,对峰面积测量值的 RSD 的要求是25 用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是25 A0.002m
6、gB0.01 0.02mgC0.0l 005 mgD005-0.08mgE0.10.5mg所含待测杂质的适宜检测量为26 硫酸盐检查法中,50ml 溶液中27 铁盐检查法中,50ml 溶液中28 重金属检查法中,35ml 溶液中29 古蔡法中,反应液中30 氯化物检查法中,50ml 溶液中30 A中性或碱性物质B酮体C对氨基苯甲酸D亚硫酸盐和可溶性淀粉E其他生物碱下列药物的杂质检查项目是31 盐酸普鲁卡因注射液32 肾上腺素33 司可巴比妥钠34 葡萄糖34 A薄层色谱法B高效液相色谱法C气相色谱法D比色法E紫外分光光度法35 地西泮中有关物质的检查采用36 异烟肼中游离肼的检查采用37 盐酸
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