[医学类试卷]药物分析模拟试卷74及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 74 及答案与解析1 药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为(A)9.510.5(gml)的溶液(B) 1molL 的溶液(C) 9.510.5(mlm1)的溶液(D)pHl.0 的溶液(E)10molL 的溶液2 取样要求:当样品数为 时,一般应按(A)300 时,按 的 l30 取样(B) x300 时,按 的 110 取样(C) 3 时只取 1 件(D)x3 时,每件取样(E)x300 时,随便取样3 不属于系统误差者为(A)方法误差(B)操作误差(C)试剂误差(D)仪器误差(E)偶然误差4 验证分析方法的准确度,一般采用(A)空白试验(B)回收率实验(C)重复性试
2、验(D)耐用性实验(E)重现性试验5 关于药物 pKa,下述哪种解释正确(A)在中性溶液中药物的 pH 值(B)药物呈最大解离时溶液的 pH 值(C)是表示药物酸碱性的指标(D)药物解离 50时溶液的 pH 值(E)是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性6 中国药典(2010 年版)中,检查维生素 E 的生育酚杂质所采用的检查方法是(A)薄层色谱法(B)纸色谱法(C)碘量法(D)铈量法(E)紫外分光光度法7 测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试品 0.5050 g,置 50ml 量瓶中。加盐酸液(91000)稀释至刻度,用 2dm 长的样品管测定,要求比旋度为-188200,则测得的旋光度的范
3、围应为(A)3.804.04(B) 380404(C) 1.902.02(D)190202(E)1.882.008 峰面积用于(A)色谱定性分析(B)色谱系统柱效的计算(C)色谱定量分析(D)色谱分离度计算(E)色谱峰对称性的考查9 在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是(A)硅胶(B)氧化铝(C)十八烷基硅烷键合硅胶(D)甲醇(E)水10 电泳法适用于(A)极性大的组分的分离(B)带电组分的分离(C)中性物质的分离(D)极性小的物质的分离(E)游离药物的分离11 采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量,l 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数是(A)1(B) 2(C) 3(D)4(E)51
4、2 检查葡萄糖中蛋白质,加入某试液不得生成絮状沉淀,该试液为(A)硝酸汞(B)碱性亚硝基铁氰化钠(C)硫酸铜试液(D)磺基水杨酸(E)甲醛硫酸试液13 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每 1ml 氢氧化钠溶液(0.1molL)相当于阿司匹林(分子量=180.16) 的量是(A)18.02 mg(B) 180.2mg(C) 90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg14 某药物与硫酸一乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是(A)睾丸素(B)黄体酮(C)雌二醇(D)炔诺酮(E)可的松15 采用碘量法测定维生素 C 注射液的含量,需要加入的试剂是(A)丙酮(B
5、)三乙胺(C)枸橼酸(D)醋酸汞(E)中性乙醇16 铁盐检查时,要求酸性条件的原因是(A)防止 Fe 的水解(B)防止 Fe 的还原(C)使生成颜色稳定(D)提高反应灵敏度(E)防止 Fe 与 Cl 形成配位化合物16 A司可巴比妥钠B硫喷妥钠C巴比妥酸D苯巴比妥E盐酸普鲁卡因17 在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是18 与甲醛硫酸反应的是19 与碘试液反应的是20 与亚硝酸钠硫酸反应的是20 A氢氧化钠滴定液B甲醇钠滴定液C碘滴定液D硝酸银滴定液E乙二胺四醋酸二钠滴定液以下容量分析法所使用的滴定液是21 酸碱滴定法22 非水溶液滴定法23 沉淀滴定法24 配位滴定法24 A纯度检查B测定含量C
6、有效性检查D均一性检查E安全性检查25 片剂含量均匀度的检查为26 药物中杂质的检查为27 含氟有机物含氟量检查为27 A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C高效液相色谱法D溴酸钾法E氯仿提取非水溶液滴定法28 地两泮含量测定方法是29 地西泮片剂含量测定方法是30 地西泮注射剂含量测定方法是31 异烟肼片剂含量测定方法是31 A酮B烯C烷基D羟基E烯基在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,以下波数特征峰的归属是32 67233 161533 A紫外光照射下能产生荧光B药物组分衍生物的紫外吸收C麦芽酚反应D重氮一偶合反应E羟肟酸铁呈色反应34 头孢菌素族药物的鉴别反应是35 四环素类抗生素药物的鉴别依据是3
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