[医学类试卷]药物分析模拟试卷56及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 56 及答案与解析1 我国“全面控制药品质量” 科学管理的法令性文件有(A)GCP 、 GLP、GMP、GTP(B) GBP、GLP、GMP、GSP(C) GAP、 GCP、GLP 、GSP(D)GLP、GMP、GSP、GCP(E)GMP、GTP 、GBP 、GLP2 药物的杂质限量是指药物中所含(A)杂质的检查量(B)杂质的最小允许量(C)杂质的最大允许量(D)杂质的合适含量(E)杂质的存在量3 中国药典的基本结构为(A)凡例、正文、附录和索引四部分(B)前言、正文、附录和含量测定四部分(C)凡例、制剂、附录和索引四部分(D)正文、附录、制剂和凡例四部分(E)正文、制剂、通
2、则、附录和凡例四部分4 药品检验程序一般为(A)取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告(B)取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告(C)取样、含量测定、检查、鉴别、写出检验报告(D)取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告(E)取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告5 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代(A)不溶性微粒(B)溶出度(C)含量均匀度(D)含量测定(E)重量差异6 溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度 Q 应为标示量的(A)60(B) 70(C) 80(D)90(E)957 肠溶衣片崩解时限按规定的方法盐酸溶液(91000)进行检查,符合规定的崩解时间为
3、(A)5min(B) 15min(C) 30min(D)60min(E)120min8 在确定的分析条件下,相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为(A)特异性(B)稳定性(C)精密度(D)准确度(E)回收率9 溶出度检查方法有(A)薄膜过滤法(B)浆法(C)崩解仪法(D)循环法(E)凝胶法10 生物样品测定方法中,最低定量限要求至少能满足测定下面几个半衰期时样品中的浓度(A)13(B) 14(C) 24(D)35(E)4611 药品检测方法的要求中,规定制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度(A)6090(B) 60130(C) 70130(D)80100(E)8013012 药品用容
4、量法测定含量时,一般回收率可达(A)7090(B) 80100(C) 80110(D)98102(E)997100313 在适宜的碱性条件下,可与硝酸银溶液反应,先生成可溶性的一银盐,继续加入硝酸银溶液至过量,生成二银盐白色沉淀的药物为(A)维生素类(B)抗生素类(C)甾体激素类(D)巴比妥类(E)生物碱类14 可直接发生重氮化偶合反应的药物是(A)盐酸普鲁卡因(B)对乙酰氨基酚(C)贝诺酯(D)醋氨苯砜(E)阿司匹林15 阿司匹林片的含量测定采用两步滴定法,测定过程的两步是(A)第一步为水解,第二步为氧化与测定(B)第一步为水解,第二步为中和与测定(C)第一步为氧化,第二步为水解与测定(D)
5、第一步为中和,第二步为水解与测定(E)第一步为中和,第二步为氧化与测定16 测定阿司匹林片含量时,为避免酒石酸、枸橼酸等酸性物质的干扰应选用(A)直接酸碱滴定法(B)置换酸碱滴定法(C)水解酸碱滴定法(D)双相酸碱滴定法(E)两步酸碱滴定法17 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为(A)醋酸汞(B)硫酸汞(C)硝酸汞(D)醋酸铅(E)硫酸铅18 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,先进行碱化处理后,再用高氯酸标准溶液滴定,1 摩尔高氯酸与几摩尔硫酸奎宁相当(A)1/4(B) 1/3(C) 1/4(D)2(E)319 在弱酸性溶液中,加溴试液和氨
6、试液即显翠绿色的药物是(A)硫酸奎宁(B)硫酸阿托品(C)硫酸链霉素(D)醋酸可的松(E)盐酸硫胺20 水解后经发烟硝酸加热处理与氢氧化钾反应即显深紫色的药物是(A)硫酸奎宁(B)硫酸阿托品(C)硫酸奎尼丁(D)盐酸普鲁卡因(E)贝诺酯21 生物碱类药物与甲醛硫酸试液反应显色,是由于发生(A)氧化、脱水、缩合反应(B)取代、脱羧、氧化反应(C)脱水、加成、缩合反应(D)氧化、脱水、卤化反应(E)氧化、脱水、乙酰化反应22 在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色,渐变成紫红色的药物是(A)链霉素(B)维生素 C(C)阿托品(D)维生素 A(E)硫酸奎宁23 可用麦芽酚反应鉴别的药物是(A
7、)维生素 E(B)维生素 C(C)维生素 B1(D)青霉素(E)链霉素24 维生素 A 常采用的鉴别反应有(A)麦芽酚反应(B)硫色素反应(C)三氯化锑反应(D)茚三酮反应(E)羟肟酸铁反应25 维生素 C 常采用的鉴别反应为(A)麦芽酚反应(B)硫色素反应(C)三氯化锑反应(D)茚三酮反应(E)硝酸银反应26 常用来鉴别维生素 E 的反应是(A)2,6二氯靛酚反应(B)麦芽酚反应(C)硝酸银反应(D)硝酸反应(E)硫色素反应27 中国药典(20l0 年版)测定维生素 A 含量,采用的方法是(A)气相色谱法(B)高效液相色谱法(C)紫外分光光度法(D)红外分光光度法(E)碘量法28 中国药典(
8、2010 年版)用气相色谱法测定维生素 E 含量时,采用的内标物为(A)正三十二烷(B)正三十烷(C)正十二烷(D)正三十二烯(E)正三十烯29 在碱性条件下,可与羟胺作用生成羟肟酸,且在稀酸中与高铁离子呈色,该药物是(A)四环素类(B)氨基糖苷类(C)大环内酯类(D)内酰胺类(E)强心苷类30 气相色谱法测定维生素 E 含量时,中国药典 (2010 年版)使用的检测器为(A)TCD(B) NPD(C) FID(D)ECD(E)FPD31 “三点校正法 ”测定维生素 A 醋酸酯含量时,吸收度的校正公式为(A)A 328(校正) 352(2A 328A 316A 340)(B) A328(校正)
9、 352(2A 328A 316A 340)(C) A328(校正) 352(2A 316A 328A 340)(D)A 328(校正) 352(2A 340A 316A 328)(E)A 328(校正) 352(2A 340A3 316A 328)32 维生素 B1 进行硫色素反应,显荧光的条件为(A)弱碱性(B)弱酸性(C)中性(D)酸性(E)碱性33 含有噻唑环结构的药物是(A)维生素 A(B)维生素 B(C)维生素 C(D)维生素 D(E)维生素 E34 维生素 C 能使 2,6二氯靛酚试液颜色消失,是由于维生素 C 具有(A)酸性(B)碱性(C)两性(D)氧化性(E)还原性35 可被
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