[医学类试卷]药物分析模拟试卷54及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 54 及答案与解析1 中国药典规定取用量为“约” 若干时,系指取用量不得超过规定量的(A)01(B) 1(C) 5(D)10(E)22 下列关于滴定液叙述正确的是(A)氢氧化钠滴定液(01000mol/L)(B)氢氧化钠滴定液(0100mol/L)(C)滴定用氢氧化钠(01000mol/L)(D)氢氧化钠(01000mol/L)滴定液(E)氢氧化钠滴定液(0 1000mool/L)3 药品检验工作的基本程序是(A)取样含量测定鉴别杂质检查书写检验报告书(B)取样 含量测定杂质检查鉴别书写检验报告书(C)取样 鉴别含量测定杂质检查书写检验报告书(D)取样杂质检查含量测定鉴别书写
2、检验报告书(E)取样鉴别杂质检查含量测定书写检验报告书4 旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加 02ml 氨试液的目的是(A)加速平衡的到达(B)减慢平衡的到达(C)使读数增大(D)使读数减小(E)消除干扰因素5 用氢氧化钠滴定液(01000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(01000mol/L),化学计量点的 pH 值为(A)872(B) 700(C) 527(D)430(E)3.56 红外光谱指纹区的波段范围(A)40001250cm 1(B) 33003000cm 1(C) 24002000cm 1(D)14751300cm 1(E)1250400cm 17 用 HPLC 法测得
3、某组分的保留时间为 15min,半峰宽为 020cm,记录纸速度为 20cm/min,则柱效为(A)2492(B) 623(C) 1800(D)1246(E)36008 色谱峰的拖尾因子要求在(A)085115(B) 090110(C) 095105(D)099101(E)0801209 在氯化物检查中,供试品溶液如不澄清,可用滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是(A)含硝酸的水(B)含硫酸的水(C)含盐酸的水(D)含醋酸的水(E)含氢氧化钠的水10 司可巴比妥钠(分子量 26027)溴量法测定中,每 1mm 溴液(005mol/L)相当于司可巴比妥钠(A)1301(B) 2603(
4、C) 1301(D)2603(E)180111 差示光谱法测定药物含量时,测定的是(A)某一波长处,同一物质在二种不同介质中的 A 值(B)某一物质在两个波长处(为另一物质的等吸收波长)的A 值(C)样品与空白试剂的A 值(D)最大与最小吸收度的A 值(E)两种成分的吸收度比值12 对氨基水杨酸钠中需要检查的特殊杂质是(A)水杨醛(B)间氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯酚13 芳酸类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性” 是指(A)pH7(B)对所用指示剂显中性(C)除去酸性杂质的乙醇(D)对甲基橙显中性(E)相对被测物而言14 盐酸吗啡中检查阿扑吗啡是利用药物与杂质下列
5、性质不同检查(A)旋光度差异(B)酸碱度差异(C)氧化还原性差异(D)色谱差异(E)吸收光谱差异15 关于片剂的常规检查,下列说法中不正确的是(A)片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查(B)对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查(C)片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度(D)片重大于 03g 时,重量差异限度为5(E)糖衣片可以在包衣后检查重量差异16 常用的手性添加剂是(A)羧酸衍生物类(B)光学活性氨基酸类(C)环糊精类(D)蛋白质类(E)异硫氰酸酯类16 A分析天平(01mg)B台秤 (01g)C移液管D量筒E烧杯操作中应选用的仪器17 含量测定时,取供试品约 02
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