[医学类试卷]药物分析模拟试卷53（无答案）.doc

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1、药物分析模拟试卷 53（无答案）0 A、用不透光的容器包装 B、将容器密闭，以防止灰尘及异物进入 C、避光并不超过 20 D、不超过 20 E、将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；0 A、Vitali 反应B、与亚硝基铁氰化钠反应C、Kedde 反应D、与二氯靛酚钠试液反应E、Thalleiaqllin 反应；以下药物的鉴别反应是1 硫酸阿托品（ ）2 黄体酮（ ）3 维生素 C（ ）4 A初熔时的温度至全熔时的温度B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C供试品在毛细管内全部液化时的温度D平氏黏度计E旋转式黏度计4 熔点的测定（ ）。5 “初熔”的温度（ ）。6 “全熔”的

2、温度（ ）。7 A.普萘洛尔B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.克仑特罗E.特拉唑嗪7 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是8 易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为9 在 120加热 3 分钟或在盐酸中于 490加热 2 小时可以消旋化的药物是10 A.维生素 EB.维生素 K3C.维生素 B6D.维生素 CE.维生素 D210 被三价铁离子氧化生成醌的是11 水溶液遇三氯化铁能显红色的是12 分子结构为甲萘醌磺酸钠的是13 A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年按照药品生产质量管理规范规定13 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过14 销售记录应保存至药品有效期后15 批

3、生产记录应保存至药品有效期后16 A.由其所在单位给予行政处分B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C.由司法机关追究刑事责任D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E.以生产、贩卖毒品罪论处16 医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应17 非法吸食麻醉药品的，应18 擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应19 A.阿司匹林B.法莫替丁C.葡萄糖酸钙D.碱式硝酸铋复方制剂E.盐酸异丙嗪（非那根）19 推荐剂量下常见中枢抑制、乏力等不良反应的是20 推荐剂量下常见胃肠道不良反应的是21 推荐剂量下服药期间大便变黑的是22 A.二巯基丁二钠B.亚甲蓝C.氯解磷定D.氟马西

4、尼E.盐酸纳络酮22 吗啡类中毒，选用的解毒剂是23 氰化物中毒，选用的解毒剂是24 苯二氮卓类药物中毒，选用的解毒剂是25 A.利血平B.氧化镁C.碳酸氢钠D.青霉素E.红霉素25 可能造成胃穿孔的抗酸药是26 高血压合并消化性溃疡患者不应服的药是27 急性风湿热合并消化性溃疡患者的首选药是28 A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴己新28 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是29 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%.的是30 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是31 A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.司来吉兰31 进入中枢后转

5、变为多巴胺的药物是32 进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是33 进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物是34 A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物34 久用可诱发胆结石的药物是35 对动脉内有保护作用的药物是36 消化性溃疡患者禁用的药物是37 A.药物依赖性B.停药综合征C.遗传药理学不良反应D.药物变态反应E.首剂效应37 主要表现为症状反跳的是38 主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应的是39 主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的是40 A.自愿呈报系统B.重点医院监测C.重点药物监测D.记录联结E

6、.记录应用40 对一部分新药进行上市后的监测，以便及时发现一些未知或非预期的不良反应属于41 通过独特的方式把各种信息联结起来，可能会发现与药物有关的事件是42 在一定范围内通过记录用药病人的所有有关资料，以提供没有偏性的抽样人群，计算药物不良反应的发生率的方法是42 片剂检查法应取药片 A、6 片 B、10 片 C、15 片 D 、20 片43 重量差异检查法44 含量均匀度检查45 溶出检查45 A、硫酸铜 B、溴水和氨试液 C、发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D 、甲醛硫酸试液 E、重铬酸钾； 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是46 盐酸麻黄碱47 硫酸阿托品48 盐酸吗啡48 A、1.2% B

7、、0.005% C、0.06% D、0.02% E、0.1%49 对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为50 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量为51 异烟肼中游离肼的限量为51 A、青霉素钾 B、硫酸阿托品 C、醋酸氟轻松 D 、苯巴比妥钠 E 、甘油以下鉴别的药物是52 样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解53 样品在五色火焰中燃烧，火焰呈鲜黄色54 样品在五色火焰中燃烧，火焰呈紫色54 A、与三氯化铁反应 B、硫色素反应 C、水解后重氮化-偶合反应 D、与碘试液的加成反应 E、茚三酮反应； 以下药物的鉴别反应是55 司可巴比妥钠（ ）56 水杨酸钠（ ）57 氯氮

8、卓（ ）57 A、中和滴定法 B、双相滴定法 C、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法；下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为58 肾上腺素59 阿司匹林60 维生素 B160 A、空白试验 B、对照试验 C、鉴别试验 D、回收率试验 E 、精密度试验61 以同量的溶剂替代供试品同法进行的试验（ ）62 用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定的试验（ ）63 在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定的试验（ ）63 A、氘灯 B、一个激发光单色器，一个发射光单色器 C、真空热电偶64 紫外可见分光光度计（ ）。65 红外分光光度计（ ）

9、。66 荧光分光光度计（ ）。66 A、37503000cm -1 B、24002100cm -1 C、1900 1650cm -1 D、13001000cm -1 E、1000650cm -1； 红外吸收光谱主要特征峰的波数是67 OH68 C=O69 C-O69 A、33002300cm -1 B、17601695cm -1 C、1610 1580cm -1 D、13101190cm -1 E、750cm -170 阿司匹林红外吸收光谱中羟基 OH 的波数是（ ）。71 阿司匹林红外吸收光谱中羰基 C=O 的波数是（ ）。72 阿司匹林红外吸收光谱中苯环 C=C 的波数是（ ）。72 A、

10、标准品 B、对照品73 用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（ ）。74 采用国际单位制(IU)的基准物质是（ ）。75 用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)是（ ）。75 A、旋光度测定法 B、银量法 C、铈量法 D、高锰酸钾法 E 、紫外分光光度法；含量测定方法为76 硫酸亚铁原料药77 硫酸亚铁片78 苯巴比妥78 A、标准品 B、对照品79 用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（ ）。80 采用国际单位制(IU)的基准物质是（ ）。81 用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)是（ ）。81 A、1.24 B、1.23 C 、 1.21 D、1.22 E、1.2

11、0；以下数字修约后要求保留三位有效数字82 1.234983 1.235184 205184 A、三点校正紫外分光光度法 B、高效液相色谱法 C、非水溶液滴定法 D 、溴量法 E、Kober 反应比色法；下列药物可采用的含量测定方法为85 醋酸地塞米松86 雌二醇缓释贴片87 维生素 B187 A、DTA B、DSC C、TGA D、ODS E、RSD88 热重分析法的缩写是（ ）。89 差示热分析法的缩写是（ ）。90 差示扫描量热法的缩写是（ ）。90 A、硅胶 G B、硅胶 H C、硅胶 GF25491 含粘合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为（ ）。92 含粘合剂煅石膏的硅胶常用的吸

12、附剂为（ ）。93 不含粘合剂的硅胶常用的吸附剂为（ ）。93 A、33002300cm -1 B、1760，1695cm -1 C、1610 1580cm -1 D、1310，1190cm -1 E、750cm -1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是94 羟基 OH95 羰基 C=O96 苯环 C=C96 A、1.24 B、1.23 C 、 1.21 D、1.22 E、1.20 ；以下数字修约后要求保留三位有效数字97 1.234998 1.235199 1.2051100 A利用药物的阳离子(BH+) 与溴甲酚绿阴离子(In-) 结合成离子对进行测定 B样品加冰醋酸 10ml 和醋

13、酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定 C用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后，用高氯酸滴定液滴定 E样品加水制成每 1ml 约含 16g 的溶液，在 254nm 处测定 100 盐酸吗啡原料药的含量测定101 硫酸阿托品原料药的含量测定102 硫酸阿托品片的含量测定103 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 103 羟基 -OH104 羰基 C=O105 苯环 C=C106 A对乙酰氨基酚 B盐酸普鲁

14、卡因 C盐酸利多卡因 D诺氟沙星 E盐酸氯丙嗪 以下方法鉴别的药物是 106 取供试品约 0.1g，加稀盐酸 5ml，在水浴上加热 40 分钟，取 0.5ml，加亚硝酸钠试液 5 滴和碱性 -萘酚试液 2ml，摇匀，即显红色107 取供试品约 50mg，加稀盐酸 1ml 使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀108 取供试品 0.2g，加水 20ml 使溶解，分取 10ml，加三硝基苯酚试液 10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在 105干燥后，测定熔点为 228232109 A酚酞 B淀粉 C荧光黄 D邻二氮菲 E铬黑 T 以下滴定方法使用的指示剂是 1

15、09 酸碱滴定法110 沉淀滴定法111 配位滴定法112 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为 112 磺胺甲噁唑113 阿司匹林114 苯巴比妥115 A火焰反应，火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点，应为 174178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用，即

16、显紫色 以下药物的鉴别反应为 115 盐酸去氧肾上腺素116 盐酸氯丙嗪117 青霉素 V 钾118 A37503000cm-1 B2400 2100cm-1 C1900 1650cm-1 D13001000cm-1 E1000650cm-1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是 118 O-H119 C=O120 C-O121 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 121 羟基 -OH122 羰基 C=O123 苯环 C=C124 A.片重差异检查B.硬度检查C

17、.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查124 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行125 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行125 A、氯化物 B、硫酸盐 C、铁盐 D、砷盐 E 、澄清度； 以下方法所检查的杂质是126 在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物127 在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液128 A亚硝酸钠滴定法 B碘量法 C汞量法 D高效液相色谱法 E旋光度法 以下药物的含量测定方法是 128 葡萄糖注射液129 盐酸肾上腺素注射液130 内标法采用的内标物应具备的条件足（A）保留时间与待测物相近（B）与待测物的分离度应大于 1.5（C）符合要求的纯物质（D

18、）待测样品中不含有的组分（E）待测样品与内标的响应信号比值应和待测样品浓度成正比131 采用紫外分光光度法检验某药物时，若记录的吸收峰位置和规定的 max 不符，其原因可能是（A）仪器波长不准（B）吸收度的准确性差（C）该药物不纯（D）该药物是伪晶（E）该药物不稳定132 符合沉淀滴定法的条件是（A）反应必须定量进行（B）反应迅速（C）有适宜的指示剂（D）虽有吸附现象但不妨碍终点的确定（E）沉淀溶解度要大133 下列药物可采用溴量法测定的是（A）盐酸去氧肾上腺素（B）苯甲酸钠（C）葡萄糖（D）司可巴比妥钠（E）硫酸奎宁134 硫酸庆大霉素的鉴别反应包括（ ）。（A）茚三酮反应（B）麦芽酚反应（

19、C）薄层色谱法（D）坂口反应（E）N-甲基葡萄糖胺的反应135 中华人民共和国药典(二部)正文收载了不同药品、制剂的质量标准。各品种项下一般包括：（A）品名（B）有机药物结构式（C）分子式和分子量（D）处方（E）性状136 相关系数 r 越接近于 1，说明（A）两变量呈曲线相关（B）两变量呈线性相关（C）数据的点偏离直线的程度越小（D）数据的点偏离直线的程度越大（E）数据的点非线性相关137 硫酸奎宁的鉴别试验有（A）在稀硫酸溶液中显蓝色荧光（B）在稀氢氧化钠溶液中显蓝色荧光（C）在微酸性水溶液中加溴试液和氨溶液即显翠绿色（D）加入硫酸铜试液和 20%的氢氧化钠溶液，显蓝紫色（E）加入氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解