[医学类试卷]药物分析模拟试卷52（无答案）.doc

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1、药物分析模拟试卷 52（无答案）0 A、荧光黄 B、甲基橙 C、淀粉溶液 D、邻二氮菲 E 、铬黑 T； 测定方法指示剂的选择1 铈量法（ ）2 酸碱滴定法（ ）3 银量法（ ）3 A、对氨基苯甲酸 B、对氨基酚 C、2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 D、间氨基酚 E、水杨酸；以下药物检查的特殊杂质或有关物质是4 地西泮（ ）5 对乙酰氨基酚（ ）6 普鲁卡因注射液（ ）7 A.普萘洛尔B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.克仑特罗E.特拉唑嗪7 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是8 易于氧化变色，结构中含有异丙基的药物为9 在 120加热 3 分钟或在盐酸中于 490加热 2 小时可以消旋化的药

2、物是10 A.执业药师的责任B.执业药师的权力C.执业药师的义务D.执业药师的权利E.执业药师的执业行为规范10 维护病患者的健康利益和其他合法权益是11 开展用药调查及药品利用评价是12 应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是13 A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年按照药品生产质量管理规范规定13 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过14 销售记录应保存至药品有效期后15 批生产记录应保存至药品有效期后16 A.执业药师B.国内的药师、主管药师及主任药师等C.国外的药师D.临床药师E.从业药师16 我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是17 与

3、执业药师相类似的是18 我国药学专业技术职称制度的产物是19 A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药19 不得在市场上销售或者变相销售的是20 未曾在中国境内上市销售的药品是21 药品管理法规定实行品种保护的是22 A.立即用 5%.碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗B.以大量清水或肥皂水冲洗，继以 30-50%.乙醇擦洗，再以饱和和硫酸钠C.以 5%.氯化钙溶液清洗D.用棉花蘸松节油清除后，再涂羊毛脂E.以 1：2000 高锰酸钾溶液洗22 皮肤被硫酸、盐酸、硝酸灼伤应23 皮肤被沥青灼伤应24 口服阿片类药物中毒应25 A.-C=X0/VKTB.-C=FX0/VKTC.

4、X2 0=X0/(1-e-kr)D.X2 0=C15 VE.X=X0e-kr25 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式26 单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式27 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式28 A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物28 久用可诱发胆结石的药物是29 对动脉内有保护作用的药物是30 消化性溃疡患者禁用的药物是31 A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥31 脂溶性最高，作用快而短的药物是32 脂溶性最低，作用慢而长的药物是33 脂溶性中等，

5、作用持续 3-6h 的药物是33 A、色谱峰高或峰面积 B、死时间 C、色谱峰保留时间 D 、色谱峰宽 E 、色谱基线34 用于定性的参数是35 用于定量的参数是36 用于衡量柱效的参数是36 A、33002300cm -1 B、1760，1695cm -1 C、1610 1580cm -1 D、1310，1190cm -1 E、750cm -1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是37 羟基 OH38 羰基 C=O39 苯环 C=C39 药物的鉴别方法A、Keller-Kiliani 反应B、与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀C、加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀40 洋地黄毒苷4

6、1 蔗糖42 葡萄糖42 A、强碱滴定弱酸 B、强酸滴定弱碱43 化学计量点 pH6.244.30 之间44 指示剂用酚酞、百里酚酞45 判断能否准确滴定界限 CKb10845 A、硫色素反应 B、麦芽酚反应 C、Kober 反应 D、差向异构化反应 E、铜盐反应以下药物可发生的反应是46 雌激素与硫酸乙醇共热47 盐酸四环素在 pH2.06.0 时48 维生素 B1 在碘液中被氧化48 A、与三氯化铁反应 B、硫色素反应 C、水解后重氮化-偶合反应 D、与碘试液的加成反应 E、茚三酮反应； 以下药物的鉴别反应是49 司可巴比妥钠（ ）50 水杨酸钠（ ）51 氯氮卓（ ）51 A、游离水杨酸

7、 B、游离肼 C、洋地黄皂苷 D、其他甾体 E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是52 异烟肼53 黄体酮54 阿司匹林54 A、氯化钠 B、氧化锌 C、重铬酸钾 D、邻二甲酸氢钾 E 、对氨基苯磺酸；标定下列滴定液所用的基准物质是55 硝酸银滴定液（ ）56 高氯酸滴定液（ ）57 乙二胺四醋酸二钠滴定液（ ）57 A、3.870 B、3.871 C 、 3870 D、3.87010 4 E、3.87010 5；将以下数字修约为四位有效数字58 2870059 38702660 3870560 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热

8、法；以下缩写是指61 IR62 HPLC63 ODS63 A、紫外分光光度法B、热重分析法C、薄层色谱法D、分子排阻色谱法E、气相色谱法以下药物中杂质的检查方法是64 盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸65 葡萄糖注射液中的 5-羟甲基糠醛66 注射用青霉素钠中的青霉素聚合物66 A、利用药物的阳离子(BH +)溴甲酚绿茵离子(In -)结合成离子对进行测定 B、样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定 C、用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D、样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后，用高氯酸滴定液滴定 E、样品加水制成每毫升约含 16g 的溶液，在

9、254nm 处测定67 盐酸吗啡原料药的含量测定68 硫酸阿托品原料药的含量测定69 硫酸奎宁原料药的含量测定69 A、莨菪碱 B、吗啡 C、其他甾体 D、洋地黄毒苷 E 、游离水杨酸； 以下药物所对应的特殊杂质70 硫酸阿托品71 醋酸地塞米松72 阿司匹林72 A、0.3 B、0.951.05 C、1.5 D、6 E、1073 恒重是指 2 次称量的毫克数不超过74 在色谱定量分析中，分离度 R 应大于75 在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为75 A、三氧化二砷 B、对氨基苯磺酸 C、无水碳酸钠 D 、重铬酸钾 E 、邻苯二甲酸氢钾标定； 下面滴定液所用的基准物质是76 盐酸滴定液

10、77 硫代硫酸钠滴定液78 亚硝酸钠滴定液78 A、标准品 B、对照品79 用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（ ）。80 采用国际单位制(IU)的基准物质是（ ）。81 用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)是（ ）。81 薄层色谱法常用的吸附剂 A、硅胶 G B、硅胶 H C、硅胶 GF25482 含粘合剂煅石膏和荧光剂的硅胶83 含粘合剂煅石膏的硅胶84 不含粘合剂的硅胶84 A、色谱峰高或峰面积 B、死时间 C、色谱峰保留时间 D 、色谱峰宽 E 、色谱基线85 用于定性的参数是86 用于定量的参数是87 用于衡量柱效的参数是87 A、旋光度测定法 B、银量法 C、铈量法

11、 D 、高锰酸钾法 E 、紫外分光光度法含量测定方法为88 硫酸亚铁原料药89 硫酸亚铁片90 苯巴比妥90 A、1.24 B、1.23 C 、 1.21 D、1.22 E、1.20 ；以下数字修约后要求保留三位有效数字91 1.234992 1.235193 1.205193 A、3.870 B、3.871 C 、 3870 D、3.87010 4 E、3.87010 5；将以下数字修约为四位有效数字94 2870095 38702696 3870596 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法；以下缩写是指97 IR98 HPL

12、C99 ODS99 A、在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B、在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C、用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 D、用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E、用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定； 以下药物的含量测定方法为100 磺胺甲噁唑101 阿司匹林102 苯巴比妥102 A、13.44 B、13.47 C、13.48 D、13.45 E、 13.40；将以下数字修约为四位有效数字103 13.4448104 13.4451105 13.475106 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永

13、停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为 106 磺胺甲噁唑107 阿司匹林108 苯巴比妥109 A火焰反应，火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点，应为 174178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色 以下药物的鉴别反应为 109 盐酸去氧肾上腺素110 盐酸氯丙嗪111 青霉素 V 钾112

14、A37503000cm-1 B2400 2100cm-1 C1900 1650cm-1 D13001000cm-1 E1000650cm-1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是 112 O-H113 C=O114 C-O115 A加水与 0.4%氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液 1 滴，即生成草绿色沉淀 B加水 1ml 溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色，渐变为淡黄色 C加甲醛 -硫酸试液 1 滴，即显紫堇色 D加硫酸 1 滴溶解后，加重铬酸钾的结晶 1 小粒，周围即显紫色 E加水 5ml 溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀 以下药物的鉴别方法是 115 葡萄糖116 盐酸吗啡

15、117 磺胺甲噁唑118 A0.30.7 B 15 C2.0% D0.1% E0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外 118 定量分析时，对分离度的要求是119 在重复性试验中，对峰面积测量值的 RSD 的要求是120 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是121 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为 121 磺胺甲噁唑1

16、22 阿司匹林123 苯巴比妥124 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 124 羟基 -OH125 羰基 C=O126 苯环 C=C127 A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的掼性标志127 非处方药绿色专有标识图案用于128 非处方药红色专有标识图案用于128 A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度 B、同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

17、 C、在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力 D、分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量 E、分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量以下分析方法验证指标的定义是129 精密度130 检测限131 A酸碱滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法 E配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是 131 乙二胺四醋酸二钠滴定液132 硫酸铈滴定液133 属于法定药品质量标准的有（A）中国药典（B）部颁标准（C）临床试验用药品的质量标准（D）药厂内部标准（E）医院自制剂标准134 片剂含量测定结果的计算式含量占标示量的百分率 100%.中参数分别是（

18、A）供试样品中药物的量(g)（B）平均片重(g)（C）片粉的称样量(g)（D）标示量（E）含量均匀度135 气相色谱仪组成部分应有（ ）。（A）气路系统（B）进样系统（C）分离系统（D）检测系统（E）记录系统136 不属于硝酸士的宁中的杂质为（A）酮体（B）对氯酚（C）对氨基酚（D）马钱子碱（E）其他生物碱137 溴酸钾法测定异烟肼含量的方法（A）还可以用于异烟肼制剂的含量测定（B） 1mol 的溴酸钾相当于 1.5mol 的异烟肼（C）采用永停滴定法指示终点（D）属于氧化还原滴定（E）在酸性条件下进行滴定138 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有（A）用中性乙醇作溶剂（B）用冰醋酸作溶剂（C）滴定前加入一定量醋酸汞试液（D）用高氯酸滴定液滴定（E）用结晶紫指示终点139 美国药典（A）缩写是 USP（B）缩写是 PUS（C）现行版本是 30 版（D）现行版本是 29 版（E）与 NF 合并出版140 下述验证内容属于精密度的有（A）定量限（B）重复性（C）重现性（D）专属性（E）中间精密度