[医学类试卷]药物分析模拟试卷51及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 51 及答案与解析0 A、Vitali 反应B、与亚硝基铁氰化钠反应C、Kedde 反应D、与二氯靛酚钠试液反应E、Thalleiaqllin 反应;以下药物的鉴别反应是1 硫酸阿托品( )2 黄体酮( )3 维生素 C( )3 A、旋光度法B、双波长分光光度法C、荧光分析法D、溴酸钾法E、酸性染料比色法;下列药物的含量测定方法为4 硫酸阿托品片( )5 葡萄糖注射液( )6 洋地黄毒苷片( )7 A.普萘洛尔B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.克仑特罗E.特拉唑嗪7 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是8 易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物为9 在 120加热 3 分钟
2、或在盐酸中于 490加热 2 小时可以消旋化的药物是10 A.白色粉末,微有引湿性B.油状液体有轻微特臭,有引湿性C.具旋光性白色结晶性粉末D.油状液体有特异臭E.加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色10 苯妥英钠为11 氯贝丁酯为12 萘普生为13 A.3 年B.5 年C.不超过 5 年D.7 年E.10 年13 医药产品注册证的有效期为14 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为15 进口药品注册证的有效期为16 A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁16 有性欲减退和阳痿不良反应的是17 国内已有、疗效最强、作用时间最长的是18 不易透过血脑屏障,中枢神经不良反应较
3、少的是19 A.阿司匹林B.法莫替丁C.葡萄糖酸钙D.碱式硝酸铋复方制剂E.盐酸异丙嗪(非那根)19 推荐剂量下常见中枢抑制、乏力等不良反应的是20 推荐剂量下常见胃肠道不良反应的是21 推荐剂量下服药期间大便变黑的是22 A.鹅口疮与声音嘶哑B.咽喉和支气管刺激C.心悸和心动过速D.口干、口苦及尿潴留E.发热、脱水和心律失常22 长期大量吸入异丙肾上腺素气雾,造成的不良反应是23 少数病人吸入色甘酸钠粉雾,造成的不良反应是24 口服糖皮质激素,同时又吸入倍氯米松气雾,造成的不良反应是25 A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化钠E.1.5%.CMC-Na 溶液25 渗透泵型控
4、释制剂常用的半透膜材料26 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物27 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂28 A.-C=X0/VKTB.-C=FX0/VKTC.X2 0=X0/(1-e-kr)D.X2 0=C15 VE.X=X0e-kr28 单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式29 单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持剂量的关系式30 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式31 A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线31 用于定性的参数是32 用于定量的参数是33 用于衡量柱效的参数是34 A.1:(20005000)
5、高锰酸钾溶液B.药用炭二份,鞣酸、氧化镁各一份的混合物 5g 加温水 500mlC.3%.过氧化氢溶液 10ml 加入 100ml 水中D.1%. 2%.氯化钠溶液或生理盐水E.3%.5%.鞣酸溶液上述洗胃液中:34 常用于中毒药物不明的急性中毒的洗胃液是35 可吸附、沉淀或中和药物的洗胃液是36 可使大部分有机及无机化合物沉淀的洗胃液是36 片剂检查法应取药片 A、6 片 B、10 片 C、15 片 D 、20 片37 重量差异检查法38 含量均匀度检查39 溶出检查39 A、旋光度测定法 B、银量法 C、铈量法 D 、高锰酸钾法 E 、紫外分光光度法含量测定方法为40 硫酸亚铁原料药41
6、硫酸亚铁片42 苯巴比妥42 A、22.44 B、22.40 C、22.41 D、22.45 E、 22.4243 22.445 可修约为( )44 22.405 可修约为( )45 22.415 可修约为( )45 A、13.44 B、13.47 C、13.48 D、13.45 E、 13.40 将以下数字修约为四位有效数字46 13.444847 13.445148 13.47548 A、莨菪碱 B、吗啡 C、其他甾体 D、洋地黄毒苷 E 、游离水杨酸以下药物所对应的特殊杂质49 硫酸阿托品50 醋酸地塞米松51 阿司匹林51 A、青霉素钾 B、硫酸阿托品 C、醋酸氟轻松 D 、苯巴比妥钠
7、 E 、甘油以下鉴别的药物是52 样品溶液加氯化钡试液,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解53 样品在五色火焰中燃烧,火焰呈鲜黄色54 样品在五色火焰中燃烧,火焰呈紫色54 A、36002300cm -1 B、1600,1470cm -1 C、1250cm -1 D、1083cm -1 E、750cm -1; 去氧肾上腺素红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为55 氨基,羟基(v NH,vOH)( )56 苯环(v c=c)( )57 酚羟基(v c-o)( )57 A、比色法 B、比浊法 C、硫代乙酰胺法 D、古蔡法 E 、重量法; 以下杂质的检查方法为58 氯化物( )59 重金属(
8、 )60 水分( )60 A、游离水杨酸 B、游离肼 C、洋地黄皂苷 D、其他甾体 E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是61 异烟肼62 黄体酮63 阿司匹林63 A、溴量法B、碘量法C、双相滴定法D、两步滴定法E、沉淀滴定法;下列药物的含量测定方法为64 苯甲酸钠( )65 盐酸去氧肾上腺素( )66 阿司匹林片( )66 A、3.870 B、3.871 C 、 3870 D、3.87010 4 E、3.87010 5;将以下数字修约为四位有效数字67 2870068 38702669 3870569 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差
9、示扫描量热法;以下缩写是指70 IR71 HPLC72 ODS72 A、对乙酰氨基酚 B、阿司匹林 C、盐酸利多卡因73 中和法使用于( )。74 亚硝酸钠滴定法使用于( )。75 非水溶液滴定法使用于( )。75 A、25% 氯化钡溶液B、硝酸银试液C、硫酸D、硝酸E、碘化钾试液以下杂质检查项目所使用的试剂是76 炽灼残渣77 易炭化物78 砷盐78 A、紫外分光光度法B、热重分析法C、薄层色谱法D、分子排阻色谱法E、气相色谱法以下药物中杂质的检查方法是79 盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸80 葡萄糖注射液中的 5-羟甲基糠醛81 注射用青霉素钠中的青霉素聚合物81 A、三氯化二砷 B、
10、对氨基苯磺酸 C、无水碳酸钠 D 、重铬酸钾 E 、邻苯二甲酸氢钾;标定下面滴定液所用的基准物质是82 盐酸滴定液83 硫代硫酸钠滴定液84 亚硝酸钠滴定液84 A、利用药物的阳离子(BH +)溴甲酚绿阴离子(ln -)结合成离子对进行测定 B 、样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后,用高氯酸滴定液滴定 C、用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定 D、样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后,用高氯酸滴定液滴定 E、样品加水制成每毫升约含 16g 的溶液,在 254nm 处测定85 盐酸吗啡原料药的含量测定86 硫酸阿托品原料药的含量测定87 硫酸奎宁原料药的含量测定87 A
11、、中和滴定法 B、双相滴定法 C、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法;下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为88 肾上腺素89 阿司匹林90 维生素 B190 A、初熔时的温度至全熔时的温度B、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C、供试品在毛细管内全部液化时的温度D、平氏黏度计E、旋转式黏度计91 熔点的测定( )。92 “初熔”的温度( )。93 “全熔”的温度( )。93 A、游离水杨酸 B、游离肼 C、洋地黄皂苷 D、其他甾体 E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是94 异烟肼95 黄体酮96 阿司匹林96 A、中和滴定法 B、硫酸铈滴
12、定法 C、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法; 以下药物选择的含量测定方法为97 阿司匹林98 硫酸亚铁99 硫酸亚铁片99 A、3.870 B、3.871 C 、 3870 D、3.87010 4 E、3.87010 5;将以下数字修约为四位有效数字100 28700101 387026102 38705102 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法;以下缩写是指103 IR104 HPLC105 ODS106 A对乙酰氨基酚 B盐酸普鲁卡因 C盐酸利多卡因 D诺氟沙星 E盐酸氯丙嗪 以下方法鉴别的药物是 1
13、06 取供试品约 0.1g,加稀盐酸 5ml,在水浴上加热 40 分钟,取 0.5ml,加亚硝酸钠试液 5 滴和碱性 -萘酚试液 2ml,摇匀,即显红色107 取供试品约 50mg,加稀盐酸 1ml 使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀108 取供试品 0.2g,加水 20ml 使溶解,分取 10ml,加三硝基苯酚试液 10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在 105干燥后,测定熔点为 228232109 A加水与 0.4%氢氧化钠溶液使溶解,加硫酸铜试液 1 滴,即生成草绿色沉淀 B加水 1ml 溶解后,加硝酸 5 滴,即显红色,渐变为淡黄色 C加甲醛
14、-硫酸试液 1 滴,即显紫堇色 D加硫酸 1 滴溶解后,加重铬酸钾的结晶 1 小粒,周围即显紫色 E加水 5ml 溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成红色沉淀 以下药物的鉴别方法是 109 葡萄糖110 盐酸吗啡111 磺胺甲噁唑112 A气相色谱法 B高效液相色谱法 C十八烷基硅烷键合硅胶 D红外分光光度法 E差示扫描量热法 以下缩写是指 112 IR113 HPLC114 DSC115 A硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D甲醛硫酸试液 E重铬酸钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是 115 盐酸麻黄碱116 硫酸阿托品117 盐酸吗啡118 A在酸性条件下,和
15、亚硝酸钠与 -萘酚反应,显橙红色 B在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物 C与硝酸反应,显黄色 D加入三氯化铁试液,显紫红色 E加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀 以下药物的鉴别反应是 118 盐酸普鲁卡因119 盐酸利多卡因120 苯甲酸121 A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间 D色谱峰宽 E色谱基线 121 用于定性的参数是122 用于定量的参数是123 用于衡量柱效的参数是124 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 124 羟基
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