[医学类试卷]药物分析模拟试卷49及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 49 及答案与解析1 A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年按照药品生产质量管理规范规定1 无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过2 销售记录应保存至药品有效期后3 批生产记录应保存至药品有效期后4 A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药4 不得在市场上销售或者变相销售的是5 未曾在中国境内上市销售的药品是6 药品管理法规定实行品种保护的是7 A.盐酸异丙嗪B.马来酸氯苯那敏C.盐酸苯海拉明D.茶苯海明E.盐酸地芬尼多7 用于过敏、镇静、但青光眼、癫痫、甲亢患者应慎用的是8 用于防治晕车、晕船、晕机,但青光眼、胃溃疡、妊娠、心动过速者应慎用
2、的是9 用于防治晕车、晕船、晕机,但勿与地西泮和酒精同用,孕妇、新生儿禁用的是10 A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化钠E.1.5%.CMC-Na 溶液10 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料11 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物12 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂13 A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.PH 调节剂在氯霉素滴眼剂处方中,下列物质的作用是13 氯化钠14 羟苯甲酯15 羟苯丙酯16 A.33002300cm-1B.1760,1695cm-1C.16101580cm-1D.1310,1190cm-1E.750cm-1阿司匹林红外吸
3、光谱中主要特征峰的波数是16 羟基 oH17 羰基 c=o18 苯环 c=c19 A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.发烟硝酸醇制氢化钾D.四醛硫酸试液E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是19 盐酸麻黄碱20 硫酸阿托品21 盐酸吗啡22 A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物22 久用可诱发胆结石的药物是23 对动脉内有保护作用的药物是24 消化性溃疡患者禁用的药物是25 A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素25 与敏感菌核蛋白体结合阻断黑心肽作用和 mRNA 位移的药物是26 抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚
4、合酶,阻碍 mRNA 合成的药物是27 可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成的药物是27 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法; 以下缩写是指28 IR29 HPLC30 DSC30 A、强碱滴定弱酸 B、强酸滴定弱碱31 化学计量点 pH6.244.30 之间32 指示剂用酚酞、百里酚酞33 判断能否准确滴定界限 CKb10833 A、误差 B、绝对误差 C、相对误差 D、系统误差 E 、偶然误差34 由某种确定的原因引起的误差( )35 表示误差在测量值中所占的比例( )36 测量值与真实值之差( )36 A、酚
5、酞 B、结晶紫 C、淀粉溶液 D、碘化钾-淀粉糊剂 E、铬黑 T;测定方法指示剂的选择37 配位滴定法( )38 亚硝酸钠滴定法( )39 碘量法( )39 A、硫色素反应 B、麦芽酚反应 C、Kober 反应 D、差向异构化反应 E、铜盐反应以下药物可发生的反应是40 雌激素与硫酸乙醇共热41 盐酸四环素在 pH2.06.0 时42 维生素 B1 在碘液中被氧化42 A、0.3 B、0.951.05 C、1.5 D、6 E、1043 恒重是指 2 次称量的毫克数不超过44 在色谱定量分析中,分离度 R 应大于45 在气相色谱法中,除另有规定外,拖尾因子应为45 A、溴量法 B、双波长分光光度
6、法 C、双相滴定法 D 、两步滴定法 E 、三点校正的紫外分光光度法; 下列药物的含量测定方法为46 复方磺胺嘧啶片( )47 司可巴比妥钠( )48 维生素 A( )48 药物的含量测定方法为 A、配位滴定法 B、吸附指示剂法 C、非水碱量法49 氯化钠注射液50 葡萄糖酸钙51 硫酸阿托品51 A、初熔时的温度至全熔时的温度 B、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度 C、供试品在毛细管内全部液化时的温度 D 、平氏黏度计 E、旋转式黏度计; 物理常数的测定52 熔点的测定( )53 牛顿流体的黏度的测定( )54 “全熔”的温度( )54 A、33002300cm -1 B、1
7、760,1695cm -1 C、1610.1580cm -1 D、1310.1190cm -1 E、750cm -1; 阿司匹林红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为55 羟基( OH)( )56 羰基( c=o)( )57 酯基( c-o)( )57 A、三氯化二砷 B、对氨基苯磺酸 C、无水碳酸钠 D 、重铬酸钾 E 、邻苯二甲酸氢钾;标定下面滴定液所用的基准物质是58 盐酸滴定液59 硫代硫酸钠滴定液60 亚硝酸钠滴定液60 A、标准品 B、对照品61 用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是( )。62 采用国际单位制(IU)的基准物质是( )。63 用于化学药物测定的基准物质(按
8、干燥品计)是( )。63 A、在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B、在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C、用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收 D、用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂 E、用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定以下药物的含量测定方法为64 磺胺甲噁唑65 阿司匹林66 苯巴比妥66 A、莨菪碱 B、吗啡 C、其他甾体 D、洋地黄毒苷 E 、游离水杨酸; 以下药物所对应的特殊杂质67 硫酸阿托品68 醋酸地塞米松69 阿司匹林69 A、利用药物的阳离子(BH +)溴甲酚绿阴离子(ln -)结合成离子对进行测定
9、B 、样品加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后,用高氯酸滴定液滴定 C、用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定 D、样品加冰醋酸与醋酐各 10ml 后,用高氯酸滴定液滴定 E、样品加水制成每毫升约含 16g 的溶液,在 254nm 处测定70 盐酸吗啡原料药的含量测定71 硫酸阿托品原料药的含量测定72 硫酸奎宁原料药的含量测定72 A、游离水杨酸 B、游离肼 C、洋地黄皂苷 D、其他甾体 E 、酮体;以下药物中应检查的特殊杂质是73 异烟肼74 黄体酮75 阿司匹林75 A、色谱峰高或峰面积 B、死时间 C、色谱峰保留时间 D 、色谱峰宽 E 、色谱基线76 用于定性的参
10、数是( )。77 用于定量的参数是( )。78 用于衡量柱效的参数是( )。78 A、1.24 B、1.23 C 、 1.21 D、1.22 E、1.20 ;以下数字修约后要求保留三位有效数字79 1.234980 1.235181 1.205181 A、强碱滴定弱酸 B、强酸滴定弱碱82 的化学计量点 pH6.244.30 之间。83 的指示剂用酚酞、百里酚酞。84 判断能否准确滴定界限 CKb108。85 A氢氧化钠滴定液 B硫酸铈滴定液 C高氯酸滴定液 D碘滴定液 E乙二胺四醋酸二钠滴定液 以下方法使用的滴定液是 85 酸碱滴定法86 非水溶液滴定法87 配位滴定法88 A丙酮 B乙醚
11、C冰醋酸 DN,N-二甲基甲酰胺 E甲醇 以下药物含量测定所用的溶剂为 88 硝酸士的宁89 奋乃静90 苯巴比妥91 A0.30.7 B 15 C2.0% D0.1% E0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 91 定量分析时,对分离度的要求是92 在重复性试验中,对峰面积测量值的 RSD 的要求是93 用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是94 A加碘试液,试液的棕黄色消失 B加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色 C加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色 D加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀 E加三氯化铁试液,显紫色 以下药物的鉴
12、别试验是 94 苯巴比妥95 司可巴比妥钠96 硫喷妥钠97 ADTA BDSC CTGA DODS ERSD 97 热重分析法的缩写是98 差示热分析法的缩写是99 差示扫描量热法的缩写是100 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 100 羟基 -OH101 羰基 C=O102 苯环 C=C103 A硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D甲醛硫酸试液 E重铬酸钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是 103 盐酸麻黄碱104 硫酸阿托品105
13、 盐酸吗啡106 A氢氧化钠滴定液 B硫酸铈滴定液 C高氯酸滴定液 D碘滴定液 E乙二胺四醋酸二钠滴定液 以下方法使用的滴定液是 106 酸碱滴定法107 非水溶液滴定法108 配位滴定法109 A对乙酰氨基酚 B盐酸普鲁卡因 C盐酸利多卡因 D诺氟沙星 E盐酸氯丙嗪 以下方法鉴别的药物是 109 取供试品约 0.1g,加稀盐酸 5ml,在水浴上加热 40 分钟,取 0.5ml,加亚硝酸钠试液 5 滴和碱性 -萘酚试液 2ml,摇匀,即显红色110 取供试品约 50mg,加稀盐酸 1ml 使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀111 取供试品 0.2g,加水 2
14、0ml 使溶解,分取 10ml,加三硝基苯酚试液 10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在 105干燥后,测定熔点为 228232112 A3.870 B3.871 C3870 D3.87010 4 E3.87010 5 将以下数字修约为四位有效数字 112 38700113 387026114 3.8705115 A在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量
15、测定方法为 115 磺胺甲噁唑116 阿司匹林117 苯巴比妥118 A火焰反应,火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点,应为 174178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为 118 盐酸去氧肾上腺素119 盐酸氯丙嗪120 青霉素 V 钾121 A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间 D色谱峰宽 E色谱基线 121 用于定性的参数是122 用于定量的参数是123 用于衡量柱效的参数是124 A硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D甲醛硫酸试液 E重铬酸钾
16、以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是 124 盐酸麻黄碱125 硫酸阿托品126 盐酸吗啡127 A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查127 难溶性的药物片剂一般应作128 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作129 A分配系数 B容量因子 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽 色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2 中,以下符号代表的量是 129 tR130 Wh/2131 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D1 小时 E1 小时 30 分钟 中国药典对片剂崩解时限的规定是 131 普通片剂132 糖衣片133 -内酰胺类抗生
17、素类药物的主要鉴别试验有(A)沉淀反应(B)呈色反应(C)火焰反应(D)光谱法(E)色谱法134 青霉素 v 钾的鉴别试验有(A)钾盐的火焰反应(B)水解反应(C)红外光谱法(D)紫外分光光度法(E)沉淀反应135 中国药典(2000 年版)采用三点校正法测定维生素 A 含量的主要依据是(A)维生素 A 中含有杂质(B)溶剂油干扰测定(C)杂质吸收在 310-340nm 范围内呈一直线,且随波长的增加吸收度变小(D)物质对光吸收的合性(E)Lmmbert-Beer 定律136 在甾体激素类药物的含量测定中不能采用的方法为(A)酸性染料比色法(B)两步滴定法(C)三点校正紫外分光光度法(D)色谱
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