[医学类试卷]药物分析模拟试卷48及答案与解析.doc
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1、药物分析模拟试卷 48 及答案与解析1 A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证1 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其2 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实,完整的购销记录且情节严重的,应吊销其3 麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的4 A.立即用 5%.碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗B.以大量清水或肥皂水冲洗,继以 30-50%.乙醇擦洗,再以饱和和硫酸钠C.以 5%.氯化钙溶液清洗D.用棉花蘸松节油清除后,再涂羊毛脂E.以 1:2000 高锰酸钾溶液洗4 皮肤被硫酸、盐酸、
2、硝酸灼伤应5 皮肤被沥青灼伤应6 口服阿片类药物中毒应7 A.鹅口疮与声音嘶哑B.咽喉和支气管刺激C.心悸和心动过速D.口干、口苦及尿潴留E.发热、脱水和心律失常7 长期大量吸入异丙肾上腺素气雾,造成的不良反应是8 少数病人吸入色甘酸钠粉雾,造成的不良反应是9 口服糖皮质激素,同时又吸入倍氯米松气雾,造成的不良反应是10 A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦10 含三氮唑结构的抗病毒药物是11 含三氮唑结构的抗真菌药物是12 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是13 A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.依他尼酸E.螺内酯13 含有甾体结构的药物是14 含有双磺酰胺结构的药物是15 含有
3、单磺酰胺结构的药物是16 A.33002300cm-1B.1760,1695cm-1C.16101580cm-1D.1310,1190cm-1E.750cm-1阿司匹林红外吸光谱中主要特征峰的波数是16 羟基 oH17 羰基 c=o18 苯环 c=c19 A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.发烟硝酸醇制氢化钾D.四醛硫酸试液E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是19 盐酸麻黄碱20 硫酸阿托品21 盐酸吗啡22 A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素22 影响神经递质储存和释放的药物是23 影响核酸代谢的药物是24 影响酶活性的药物是25 A.自愿呈报系统B.重点医院
4、监测C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用25 对一部分新药进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应属于26 通过独特的方式把各种信息联结起来,可能会发现与药物有关的事件是27 在一定范围内通过记录用药病人的所有有关资料,以提供没有偏性的抽样人群,计算药物不良反应的发生率的方法是28 A.上市后药品的再审查B.上市后药品的再评价C.非预期药物作用D.药物警戒E.药物临床评价28 药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为29 新药获得批准后,在上市的头 46 年内进行有效性和安全性调查是30 对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于30 A、22.44 B
5、、22.40 C、22.41 D、22.45 E、 22.4231 22.445 可修约为( )32 22.405 可修约为( )33 22.415 可修约为( )33 A、凡例部分 B、附录部分 C、沿革部分 D、正文部分 E 、索引部分34 对恒重的解释应收载药典的( )35 阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的( )36 盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的( )36 A、13.44 B、13.47 C、13.48 D、13.45 E、 13.40 将以下数字修约为四位有效数字37 13.444838 13.445139 13.47539 A、比色法 B、比浊法 C、硫代乙酰胺法 D、古
6、蔡法 E 、重量法; 以下杂质的检查方法为40 氯化物( )41 重金属( )42 水分( )42 A、中和滴定法 B、双相滴定法 C、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法;下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为43 肾上腺素44 阿司匹林45 维生素 B145 A、初熔时的温度至全熔时的温度 B、供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度 C、供试品在毛细管内全部液化时的温度 D 、平氏黏度计 E、旋转式黏度计; 物理常数的测定46 熔点的测定( )47 牛顿流体的黏度的测定( )48 “全熔”的温度( )48 A、中和滴定法 B、硫酸铈滴定法 C
7、、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法; 以下药物选择的含量测定方法为49 阿司匹林50 硫酸亚铁51 硫酸亚铁片51 A、溴量法B、碘量法C、双相滴定法D、两步滴定法E、沉淀滴定法;下列药物的含量测定方法为52 苯甲酸钠( )53 盐酸去氧肾上腺素( )54 阿司匹林片( )54 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法;以下缩写是指55 IR56 HPLC57 ODS57 A、在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B、在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C、用 0.4%的氢氧化钠
8、溶液溶解,在 304nm 处测定吸收 D、用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂 E、用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定; 以下药物的含量测定方法为58 磺胺甲噁唑59 阿司匹林60 苯巴比妥60 A、硫酸阿托品中的莨菪碱B、硝酸士的宁中的马钱子碱C、盐酸吗啡中的罂粟酸D、硫酸奎宁中的其他生物碱E、盐酸麻黄碱中的有关物质以下方法检查的杂质是61 旋光度测定法62 在硝酸与水的混合液中反应的方法63 在酸性溶液中,与三氯化铁试液反应的方法63 A、硫酸铜 B、溴水和氨试液 C、发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D 、甲醛硫酸试液 E、重铬酸钾;以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是64 盐酸麻黄碱6
9、5 硫酸阿托品66 盐酸吗啡66 A、莨菪碱 B、吗啡 C、其他甾体 D、洋地黄毒苷 E 、游离水杨酸; 以下药物所对应的特殊杂质67 硫酸阿托品68 醋酸地塞米松69 阿司匹林69 A、0.3 B、0.951.05 C、1.5 D、6 E、1070 恒重是指 2 次称量的毫克数不超过71 在色谱定量分析中,分离度 R 应大于72 在气相色谱法中,除另有规定外,拖尾因子应为72 复方对乙酰氨基酚片分析 A、对乙酰氨基酚 B、阿司匹林 C、咖啡因73 中和法74 亚硝酸钠滴定法75 碘量法75 A、DTA B、DSC C、TGA D、ODS E、RSD76 热重分析法的缩写是( )。77 差示热
10、分析法的缩写是( )。78 差示扫描量热法的缩写是( )。78 A、硅胶 G B、硅胶 H C、硅胶 GF25479 含粘合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为( )。80 含粘合剂煅石膏的硅胶常用的吸附剂为( )。81 不含粘合剂的硅胶常用的吸附剂为( )。81 A、中和滴定法 B、双相滴定法 C、非水溶液滴定法 D 、络合滴定法 E 、高锰酸钾滴定法;下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为82 肾上腺素83 阿司匹林84 维生素 B184 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、十八烷基硅烷键合硅胶 D 、红外分光光度法 E、差示扫描量热法;以下缩写是指85 IR86
11、HPLC87 ODS88 A0.30.7 B 15 C2.0% D0.1% E0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 88 定量分析时,对分离度的要求是89 在重复性试验中,对峰面积测量值的 RSD 的要求是90 用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是91 A加碘试液,试液的棕黄色消失 B加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色 C加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色 D加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀 E加三氯化铁试液,显紫色 以下药物的鉴别试验是 91 苯巴比妥92 司可巴比妥钠93 硫喷妥钠94 A气相色谱法 B高效液相色谱法
12、C十八烷基硅烷键合硅胶 D红外分光光度法 E差示扫描量热法 以下缩写是指 94 IR95 HPLC96 DSC97 A在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为 97 磺胺甲噁唑98 阿司匹林99 苯巴比妥100 A火焰反应,火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点,应为
13、 174178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为 100 盐酸去氧肾上腺素101 盐酸氯丙嗪102 青霉素 V 钾103 A在酸性条件下,和亚硝酸钠与 -萘酚反应,显橙红色 B在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物 C与硝酸反应,显黄色 D加入三氯化铁试液,显紫红色 E加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀 以下药物的鉴别反应是 103 盐酸普鲁卡因104 盐酸利多卡因105 苯甲酸106 A三氧化二砷 B对氨基苯磺酸 C无水碳酸钠 D重铬酸钾 E邻苯二甲酸氢钾 标定下面滴定液所用的基准物质是 106 盐酸滴定液107 硫代硫酸钠滴定液108 亚硝酸钠滴定液109
14、 A对乙酰氨基酚 B盐酸普鲁卡因 C盐酸利多卡因 D诺氟沙星 E盐酸氯丙嗪 以下方法鉴别的药物是 109 取供试品约 0.1g,加稀盐酸 5ml,在水浴上加热 40 分钟,取 0.5ml,加亚硝酸钠试液 5 滴和碱性 -萘酚试液 2ml,摇匀,即显红色110 取供试品约 50mg,加稀盐酸 1ml 使溶解,加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀111 取供试品 0.2g,加水 20ml 使溶解,分取 10ml,加三硝基苯酚试液 10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在 105干燥后,测定熔点为 228232112 A加碘试液,试液的棕黄色消失 B加硫酸与亚硝酸钠,即
15、显橙黄色,随即转为橙红色 C加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色 D加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀 E加三氯化铁试液,显紫色 以下药物的鉴别试验是 112 苯巴比妥113 司可巴比妥钠114 硫喷妥钠115 A气相色谱法 B高效液相色谱法 C十八烷基硅烷键合硅胶 D红外分光光度法 E差示扫描量热法 以下缩写是指 115 IR116 HPLC117 DSC118 A37503000cm-1 B2400 2100cm-1 C1900 1650cm-1 D13001000cm-1 E1000650cm-1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是 118 O-H119 C=O
16、120 C-O121 A三氧化二砷 B对氨基苯磺酸 C无水碳酸钠 D重铬酸钾 E邻苯二甲酸氢钾 标定下面滴定液所用的基准物质是 121 盐酸滴定液122 硫代硫酸钠滴定液123 亚硝酸钠滴定液124 A33002300cm-1 B1760 1695cm-1 C1610 1580cm-1 D13101190cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 124 羟基 -OH125 羰基 C=O126 苯环 C=C126 A、苯丙二酰脲 B、酸性杂质 C、2-苯基丁酰胺 D、对氨基酚 E、苯基丁酰脲127 苯巴比妥的酸度检查物质是128 苯巴比妥的乙醇溶液澄清度检查物质是12
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