[医学类试卷]药学(综合知识与技能)模拟试卷48及答案与解析.doc
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1、药学(综合知识与技能)模拟试卷 48 及答案与解析1 医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存 1 年的是(A)普通处方(B)麻醉药品处方(C)第一类精神药品处方(D)医疗用毒性药品(E)第二类精神药品处方2 医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方,至少保存 1 年的是(A)普通药品处方(B)麻醉药品处方(C)医疗用毒性药品处方(D)第二类精神药品处方(E)第一类精神药品处方3 以下所列几种药品名称中,医师开具处方,可以使用的是(A)由卫生部公布的药品习惯名(B)由卫生部公布的专利药品名(C)由卫生部公布的药品通用名(D)由省级卫生行政部门批准的药品名(E)医师、药师自行编制的药品缩写名称
2、4 关于进一步规范药品名称管理的通知中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是(A)2006 年 6 月 1 日(B) 2006 年 10 月 1 日(C) 2006 年 12 月 1 日(D)2007 年 6 月 1 日(E)2007 年 10 月 1 日5 处方管理办法规定,开具处方时,书写药品用法可以使用(A)规范的中文、英文或者缩写体(B)规范的中文、英文或者拉丁文(C)规范的中文、拉丁文或者缩写体(D)中文、英文、拉丁文或者缩写体(E)规范的中文、英文、拉丁文或缩写体6 保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是(A)入库双人验收(B)出库双人复核(C)入库双人验收,做到
3、账物相符(D)出库双人复核,做到账物相符(E)入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符7 下列为急诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是 3 日用量的是(A)麻醉药品处方(B)麻醉药品片剂处方(C)第二类精神药品处方(D)麻醉药品控缓释制剂处方(E)第一类精神药品控缓释制剂处方8 下列药品中,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是(A)布桂嗪(B)可待因(C)哌醋甲酯(D)硫酸阿托品(E)对乙酰氨基酚9 以下有关协定处方的叙述中,最应该规范的是(A)仅限于在本单位使用(B)适于大量配制和储备(C)可提高调剂工作效率(D)减少患者取药等候时间(E)便于控制药品的品种和质量10
4、 就“调配室药品摆放 ”的有关规定而言,最需要单独摆放的是(A)贵重药品(B)调配率高的药品(C)调配率低的药品(D)需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品(E)名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品11 医院药房实施有效期药品管理,以下有效措施中最关键的是(A)有计划地采购药品(B)按有效期先后摆放药品(C)定期检查,做到近期先用(D)依据库房内动态“ 效期药品一览表” 管理(E)每一货位设置货位卡,注明有效期与数量12 在下述错误处方中,属于用药错误的是(A)异烟肼配伍维生素 B6(B)给予老年人常规量 1/2 的地高辛(C)给儿童长疗程的肾上腺皮质激素(D)头孢菌素加入生
5、理盐水中静脉滴注(E)乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注13 制定调剂室“ 特殊药品管理制度 ”的目的是切实落实特殊药品在调剂室的(A)处方保管(B)储存量管理(C)储存量和使用范围管理(D)处方保管和使用范围管理(E)储存量与使用范围管理和处方保管14 以下有关“ 静脉药物集中配制的优越性 ”的叙述中,最有临床意义的是(A)集中管理、药品共享、减少浪费(B)解放护士,有利于护理工作的改善(C)可加强职业防护,保证配制人员的安全(D)规范操作环境,保证静脉输注药物的质量(E)药师参加配制,减少配伍变化等医疗错误15 下述药品中,最容易水解的药品是(A)硫酸钠(B)胃蛋白酶(C)山梨醇(D)阿司
6、匹林(E)磷酸可待因16 下述用药适应证的例证中,“超适应证用药” 的最典型的例子是(A)盲目补钙(B)二甲双胍用于非糖尿病人减肥(C)轻度感染给予广谱或最新抗菌药物(D)应用两种或两种以上一药多名的药品(E)盲目而无效果应用抗肿瘤辅助治疗药物17 危险药物无菌输液配制的流程是(A)洗手戴手套计算/制备标签洗手套配液(B)计算 /制备标签洗手戴手套洗手套配液(C)洗手 戴手套洗手套计算/制备标签配液(D)洗手计算/制备标签戴手套洗手套配液(E)戴手套计算/制备标签洗手洗手套配液18 服用磺胺类药物后,宜多饮水的最主要的机制是(A)此类药物剂量大(B)此类药物水溶性小(C)此类药物主要由肾排泄(
7、D)多喝水使药物顺利排出,避免形成结石(E)肾脏中药物浓度高,可形成结石性沉淀19 以下有关使用舌下片剂的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)不要咀嚼或吞咽(B)药物吸收迅速、完全(C)服药后至少 30 分钟内不要饮水(D)药物在口腔黏膜被吸收进入血液(E)已经广泛应用的药品是硝酸甘油20 脂肪乳剂中一般应控制钙离子浓度(A)21mmol/L(B) 17mmol/L(C) 10mmol/L(D)15mmol/L(E)32mmol/L21 以下有关“ 药物与血浆蛋白结合的时间性差异 ”的叙述中,对合理用药最有意义的是(A)早晨,血浆游离卡马西平含量最低(B)丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化(C
8、)利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化(D)2am 6a m血浆中游离丙戊酸含量最高(E)不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化22 “与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀” 的药物不是(A)苯妥英钠(B)苯巴比妥钠(C)青霉素 G 钠(D)盐酸氯丙嗪(E)甲苯磺丁脲23 以下所列酶抑制作用的药物中,没有酶抑制作用的是(A)红霉素(B)巴比妥(C)甲硝唑(D)普萘洛尔(E)依诺沙星24 以下有关“ 药物不良反应分类方法 ”的叙述中,正确的是(A)病因学分类法分为 A,B 两种(B)病理学分类法分为 A,B 两种(C)病理学分类法分 A,B,C,D 四种(D)病因学分类法分为 A,B,C,D 四
9、种(E)通常采用病因学和病理学两种分类方法25 以下有关过度作用的叙述,最正确的是(A)也是由于药物作用引起(B)在某些人身上出现的效应(C)低剂量药物可以避免这种反应(D)指应用常量药物时,所出现的预期的强烈效应(E)指应用超量药物时,某些人出现的超常强烈效应26 ADR 监测报告报告程序应该是(A)逐级报告制度(B)定期报告制度(C)越级报告制度(D)不定期报告制度(E)逐级定期报告制度27 可导致“药源性消化系统疾病的典型药物” 不是(A)抗酸药(B)利血平(C)呋塞米(D)布洛芬(E)维生素 D28 以下有关药物依赖性的叙述中,不正确的是(A)不可能产生耐受性(B)表现出一种定期使用该
10、药的行为(C)表现出一种强迫性使用该药的行为(D)为的是体验它的精神效应或避免由于停药所引起的不舒适(E)是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态29 妊娠期妇女血浆容积增加约 50,药物分布容积明显增加,受影响较大的是(A)无机药物(B)水溶性药物(C)两亲性药物(D)脂溶性药物(E)难溶性药物30 以下所列“ 妊娠毒性 B 级的抗病毒药”中,最正确的是(A)碘苷(B)阿糖腺苷(C)泛昔洛韦(D)金刚烷胺(E)齐多夫定31 以下所列“ 妊娠毒性 B 级的降脂药”中,最正确的是(A)洛伐他汀(B)奥利司他(C)辛伐他汀(D)吉非贝齐(E)非诺贝特32 以下所列“ 从乳汁排出
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