[医学类试卷]药学(综合知识与技能)模拟试卷47及答案与解析.doc
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1、药学(综合知识与技能)模拟试卷 47 及答案与解析1 医师处方的有效期应该是(A)1 日(B) 2 日(C) 3 日(D)4 日(E)5 日2 调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存,至少保存 1 年的是(A)中成药处方(B)麻醉药品处方(C)第一类精神药品处方(D)医疗用毒性药品处方(E)第二类精神药品处方3 盐酸哌替啶是需要特别加强管制的麻醉药品。使用的单位仅限于(A)医疗机构内(B)二级医院内(C)三级医院内(D)一级以上医院内(E)二级以上医院内4 以下有关国际非专利名(INN)的叙述, 不正确 的是(A)拼法清晰明了(B)被全球公认,称为通用名称(C)不采用单个字母和数字(D)是 W
2、HO 为每一种药品制定的唯一名称(E)是 WHO 为每一种原料药或活性成分品制定的唯一名称5 处方中,拉丁文 ReCipe“请取” 的缩写是(A)R(B) Re(C) ReC(D)Rep(E)Rpe6 麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。对专库和专柜的正规管理方式是(A)专人管理(B)专锁管理(C)双人管理(D)双锁管理(E)双人双锁管理7 下列为门(急) 诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是 7 日常用量的仅是(A)普通药品处方(B)麻醉药品处方(C)第二类精神药品处方(D)麻醉药品注射剂处方(E)第一类精神药品注射剂处方8 销毁毒性药品后需要
3、建立销毁档案,其中最重要的内容是(A)品名、时间、地点、销毁监理人(B)品名、数量、地点、销毁监理人(C)品名、数量、时间、销毁批准人(D)品名、数量、时间、地点、销毁监理人(E)品名、数量、时间、地点、销毁批准人9 以下有关发药注意事项的叙述中,最正确的是(A)注意尊重患者隐私(B)实施单剂量配发制(C)详细回答患者的咨询(D)核对患者姓名,以确认患者身份(E)对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡10 在医疗机构内,药师调剂药品的凭据可以是(A)成方(B)医嘱(C)病历(D)付款收据(E)病区用药医嘱单11 处方应由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方保存期满后,销毁之前必须经(A)批准、登记
4、、备案(B)医疗机构主要负责人批准(C)医疗机构主要负责人批准、备案(D)医疗机构主要负责人批准、登记备案(E)主管部门主要负责人批准、登记备案12 在下述错误处方中,属于用药错误的是(A)复方阿莫西林/克拉维酸(B)氨基糖苷类抗生素配伍呋塞米(C)复方磺胺甲嗯唑配伍甲氧苄啶(D)注射用药与片剂在一张处方中(E)乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注13 制定调剂室“ 贵重药品管理制度 ”的最主要的目的是(A)防止药品丢失(B)防止经济损失(C)防止药品丢失,避免经济损失(D)防止药品丢失,减少经济损失(E)防止药品丢失,保证药品供应14 处方中“用法 ”的缩写词是(A)Sig(B) Tab(C)
5、 Sol(D)Syr(E)Caps15 下述药品中,在干燥环境中最容易吸湿的药品是(A)明胶(B)咖啡因(C)氯化钙(D)硫酸钠(E)磷酸可待因16 患者最需要药师给予用药咨询的状况是(A)合并用药较多时(B)用药剂量范围较大时(C)既往有不良反应史时(D)使用临近有效期药品时(E)患者认为疗效不理想、剂量不足以奏效时17 以下有关用药指导内容的叙述中,最适宜发药时给予患者的是(A)“依从性不好的危害”(B) “如何正确储存药物”(C) “哪些副作用是不可避免的”(D)“用药期间是否限制饮食或饮酒”(E)“防止或减少副作用发生的注意事项”18 在下述药物中,不适宜睡前服用的是(A)钙剂(B)平
6、喘药(C)缓泻药(D)盐类泻药(E)血脂调节药19 以下有关使用液体药物的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)液体药物有多种用法(B)液体药物分为内服药液、外用药液(C)外用药液分为无菌、非无菌处理制品(D)在使用任何药液之前,一定仔细阅读标签,了解正确的使用方法(E)外用药液可用于多种部位:皮肤、眼睛、耳朵、鼻子或喉咙等20 以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是(A)水溶性维生素加入葡萄糖液中(B)微量元素加入脂肪乳剂中(C)电解质直接加入脂肪乳剂中(D)水溶性维生素加入脂肪乳中(E)钙剂和磷酸盐在一起稀释21 以下有关“ 药物吸收的时辰节律 ”的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)
7、早晨人体对多数脂溶性药物吸收较快(B)傍晚人体对多数脂溶性药物吸收较慢(C)药物在体内吸收较快的时间段有差异(D)早晨给予硝酸异山梨醇酯峰值到达快(E)傍晚服用硝酸异山梨醇酯到达峰值迟22 临床常见的注射液配伍不可见变化的类型主要是(A)变色(B)混浊(C)聚合反应(D)产生毒性物质(E)效价或药物含量下降23 以下所列药物中,有酶诱导作用的是(A)氯霉素(B)甲硝唑(C)苯巴比妥(D)环丙沙星(E)西咪替丁24 以下有关“WHO 定义的药物不良反应 ”的可实践性,最重要的是(A)排除了有意的或意外的过量用药(B)排除了用药不当(配伍用药)造成的反应(C)强调所要监测的药物不良反应是在“正常剂
8、量、正常用法 ”情况下出现的(D)有利于药物不良反应监测报告制度的发展(E)消除了报告人的疑虑,特别是医护药人员25 以下有关副作用的叙述中,最正确的是(A)副作用是一过性的(B)副作用也可引起后遗症(C)常随治疗时间的延长而消失(D)使用低剂量药物可减轻或避免副作用(E)一种药物具有多方面作用时,治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用26 以下有关我国“ADR 监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是(A)国家 ADR 监测中心(B)专家咨询委员会(C)社区监测报告单位(D)省(区)、市级监测中心报告单位(E)ADR 监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管27 以下有关“ 药源性消化系统疾病
9、的主要症状 ”的叙述中, 不正确的是(A)胃穿孔(B)胃出血(C)小便隐血(D)大便潜血(E)十二指肠溃疡28 以下有关“ 药源性疾病的诊断 ”的叙述中,不正确的是(A)罕见或文献中尚未有报道的较难诊断(B)已有报道的药源性疾病较易诊断(C)药源性疾病的鉴别诊断是非常困难的(D)药源性疾病的鉴别诊断是一个非常重要而又复杂的问题(E)凡用药后出现病情恶化或新的危重症状,停用该药后症状缓解或重复用药后症状再现,应视为药源性疾病29 一般而言,妊娠期妇女用药剂量应该比非妊娠期妇女(A)大(B)小(C)接近(D)大很多(E)明显少30 以下所列“ 妊娠毒性 B 级的抗结核药”中,最正确的是(A)异烟肼
10、(B)乙胺丁醇(C)吡嗪酰胺(D)利福喷汀(E)对氨水杨酸31 以下所列“ 妊娠毒性 D 级的降血压药” 中,最正确的是(A)利血平(B)硝普钠(C)肼屈嗪(D)甲基多巴(E)米诺地尔32 以下有关“ 大部分药物从乳汁中排出的药量 ”的叙述中,正确的是(A)不超过日摄入药量的 05(B)不超过日摄入药量的 10(C)不超过日摄入药量的 15(D)不超过日摄入药量的 20(E)不超过日摄入药量的 2533 早产儿体内脂肪含量低,仅占体重的(A)12(B) 13(C) 15(D)35(E)3734 氨基糖苷类抗生素可使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿,20 世纪 80 年代的发生率比 50 年代增加了(
11、A)2 倍(B) 4 倍(C) 6 倍(D)12 倍(E)15 倍35 “急性中毒的呼吸系统表现” 不是(A)昏迷(B)肺水肿(C)呼吸减慢(D)呼吸加快(E)呼吸气味36 以下有关“ 治疗巴比妥类药物中毒 ”的叙述中,最有效的措施是(A)洗胃、洗肠(B)给予利尿剂加快药物的排除(C)静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠,以碱化尿液,加速药物的排出(D)昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂(E)对中、长效药物中毒者,主要以支持疗法为主37 以下所列“ 抗菌药物联合应用的指征 ”中,最正确的是(A)单一病原菌感染(B)需长程治疗的局部感染(C)原菌尚未查明的轻度感染(D)单一药物能有效控制的感染(E)单一药物
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