[医学类试卷]药学(综合知识与技能)模拟试卷45及答案与解析.doc
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1、药学(综合知识与技能)模拟试卷 45 及答案与解析1 以下有关处方的事宜中,由卫生部统一规定的是(A)处方格式(B)处方内容(C)处方印刷(D)处方书写(E)处方标准2 一般门诊医师处方的用药量不得超过(A)3 日(B) 5 日(C) 7 日(D)14 日(E)15 日3 普通处方一般不得超过 7 日用量;对于某些慢性病或特殊情况,最规范的措施是(A)处方用量可适当延长(B)可延长至 10 日用量(C)可延长至 15 日用量(D)可延长至 20 日用量(E)可延长至 30 日用量4 以下所列药品种类中,开具处方必须使用专用处方的是(A)降血脂药(B)抗感冒药(C)助消化药(D)精神药品(E)协
2、定处方药品5 处方管理办法规定,开具处方时,药品剂量应当使用(A)剂量单位(B)法定单位(C)法定量单位(D)法定剂量(E)法定剂量单位6 下列药物中,不属于第二类精神药品的是(A)可卡因(B)咪哒唑仑(C)氨酚氢可酮片(D)甲丙氨酯(E)苯巴比妥7 下列为门(急) 诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是 7 日常用量的仅是(A)麻醉药品处方(B)麻醉药品注射剂处方(C)第一类精神药品处方(D)第一类精神药品注射剂处方(E)第一类精神药品控缓释制剂处方8 不可供药用的毒性药品需要销毁处理。以下相关报批销毁手续中,最正确的程序是(A)经领导审核、报主管部门批准(B)经单位领导审核、报主管部门批
3、准(C)经领导审核、报当地主管部门批准(D)经部门领导审核,报主管部门批准(E)经单位领导审核,报当地主管部门批准9 以下有关“ 发药过程” 的叙述中,不恰当的是(A)尽量做好门诊用药咨询工作(B)核对患者姓名,最好询问就诊的科室以确认患者身份(C)逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量(D)向患者详细介绍所发出药品的临床应用,特别是所有不良反应(E)向患者交待每种药品的用法和特殊注意事项,尤其是同一药品有两盒以上时10 目前,在我国从事处方调配工作的人员主要是(A)药士(B)药师(C)主管药师(D)副主任药师(E)主任药师11 正常情况下,药师能够调配的处方只是(A)不规范处方(B)
4、用药错误处方(C)严重不合理用药处方(D)不能判定其合法性的处方(E)用药合理、规范的合法处方12 药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是(A)核对报告调查改进措施(B)报告 调查核对改进措施(C)报告 调查处理改进措施(D)报告核对调查改进措施(E)调查核对报告改进措施13 下述有关“错误处方登记制度”的项目中,最重要的项目是(A)责任药师、患者姓名与通信地址(B)医师姓名、责任药师、处理方式(C)处方摘要及错误要点、处理方式(D)医师姓名、处方摘要及错误要点(E)日期、责任药师、处方摘要及错误要点14 处方中“双眼 ”的缩写词是(A)OD(B) OS (C) OL(D)OU(E)UDDS
5、15 在下述药品中,遇光线最不容易引起变化的是(A)明矾(B)双氧水(C)水杨酸钠(D)左旋多巴(E)肾上腺素16 加强有效期药品的管理的意义在于(A)保证用药安全(B)保证用药有效(C)是用药安全、有效的保障(D)为保证用药有效提供条件(E)为保证用药安全提供条件17 就下述用药咨询内容而言,护士最需要的内容是(A)TDM(B)输液滴注速度(C)输液中药物的稳定性(D)注射药物的配伍变化(E)注射药物的剂量、用法18 在下述药物中,不适宜餐后服用的是(A)氯噻嗪(B)维生素 B1(C)阿司匹林(D)雷尼替丁(E)促胃动力药19 以下有关使用滴眼剂的叙述中,对临床用药最有意义的是(A)不要使用
6、过期药物(B)查对标签或包装上的有效期限(C)滴后应压迫泪囊区 12 分钟(D)一定要保证所用的药水是眼用制剂(E)在重新将滴眼瓶放回前,不要冲洗或擦拭20 以下有关“ 上市前药物临床评价的局限性 ”的叙述中, 不正确的是(A)病例数目少(B)观察时间短(C)考察不全面(D)实验对象有局限(E)试验方案设计不科学21 以下有关节律性的叙述中,最有临床用药意义的是(A)“节律性是生命的基本特征之一”(B) “择时给药法主要指选择最佳给药时间”(C) “人体对致病原或药物的反应也有节律性”(D)“择时给药法能使药物的疗效最好而副作用最低”(E)“正常的生理指标有节律性波动,如昼夜节律、月节律或年节
7、律等”22 以下有关不可见配伍变化的叙述中,最正确的是(A)不可见配伍变化可以预知(B)不可见配伍变化可以避免(C)不可见配伍变化难以预知(D)不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性(E)不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生 50m 以上的微粒23 为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是(A)配伍组合后尽快应用(B)配伍操作在洁净空气环境下进行(C)参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍(D)配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒(E)在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化24 以下有关“ 协同效应不利于用药安全、有效的药物配伍” 的叙述中,不正确的是(A)氨
8、基糖苷类配伍呋塞米,耳毒性增加(B)氨基糖苷类配伍阿司匹林,耳毒性增加(C)氨基糖苷类配伍头孢菌素类,肾毒性增加(D)甲氨蝶呤配伍甲氧苄啶,骨髓抑制加重(E)氯化钾配伍氨苯蝶啶,体内血钾平衡25 以下有关“ 特异质反应 ”的叙述中,最正确的是(A)发生率较高(B)与剂量相关(C)潜伏期较长(D)由抗原抗体的相互作用引起(E)是先天性代谢紊乱表现的特殊形式26 以下有关“ 记录联结监测 ADR”的叙述中,不正确的是(A)需要大量的人群参加监测(B)以期发现与药物有关的事件(C)通过独特方式把各种信息联结起来(D)分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系(E)通过分析提示药物与疾病间和其他异常行为
9、之间的关系,发现某些药物的不良反应27 以下有关“ 医疗技术因素导致药源性疾病 ”的叙述中, 不正确的是(A)治疗不当(B)联合用药不当(C)患者依从性不好(D)诊断不清、盲目用药(E)滥用新药和进口药品28 以下有关“ 药源性神经系统疾病的主要症状 ”的叙述中, 不正确的是(A)耳聋(B)发热(C)癫痫发作(D)听神经障碍(E)锥体外系反应29 以下所列“ 运动员禁忌的鼻用药物 ”中,最正确的是(A)替马西泮(B)地匹福林(C)噻洛唑啉(D)依替卡因(E)生长激素30 以下所列美国 FDA 的妊娠期药物安全性索引“妊娠毒性 D 级的抗生素” 中,最正确的是(A)利福平(B)异烟肼(C)氟胞嘧
10、啶(D)氨基糖苷类(E)氟喹诺酮类31 以下所列“ 妊娠毒性 X 级的镇静催眠药” 中,最正确的是(A)硝西泮(B)艾司唑仑(C)水合氯醛(D)奥沙西泮(E)司可巴比妥32 以下所列“ 妊娠毒性 X 级的抗肿瘤药” 中,最正确的是(A)氮芥(B)柔红霉素(C)氟尿嘧啶(D)阿糖胞苷(E)放线菌素33 给儿童用药的最适宜给药方式是(A)口服给药(B)经皮吸收(C)静脉给药(D)直肠给药(E)肌内或皮下注射34 以下有关“ 计算药物剂量的基本公式 D=CVd 的叙述中,不正确的是(A)V d 为分布容积(L/kg)(B) D 为药物剂量(mg/kg)(C) C 为血浆药物峰谷浓度差(mg/L)(D
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