[医学类试卷]药品管理练习试卷6及答案与解析.doc
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1、药品管理练习试卷 6 及答案与解析1 药品注册管理的必要性是(A)保证公众用药安全有效(B)保证公众用药安全(C)保证公众用药合理(D)保证公众用药有效(E)保证公众用药正确2 我国药品注册的法定管理机构是(A)国家技术监督管理局(B)中华人民共和国卫生部(C)国家药品监督管理局(D)国家计划委员会(E)商务部3 药品注册管理是指(A)控制药品准入的前置性药品管理制度(B)法定的药品市场准入的管理制度(C)法定的控制药品市场准入的管理制度(D)法定的药品前置性管理制度(E)法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度4 下列说法错误的是(A)药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度(
2、B)药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“ 事后管理 ”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效(C)药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者(D)药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名(E)药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、贮藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用5 我国实施药品分类管理的基本原则是(A)积极稳妥,分步实施(B)注重实效,不断完善(C)积极稳妥,分步实施,注重实效,完善(D)积极稳妥,分步实施,不断完善(E)积极
3、稳妥,分步实施,注重实效6 化学药品的名称一般不包括(A)通用名(B)商品名(C)汉语拼音名(D)中文名(E)英文名7 正确、合理的药品广告可以(A)促进药品的销售(B)提高人民用药的安全水平(C)普及了药品知识(D)提高了人民用药的有效水平(E)促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平8 国家对药品不良反应实行的是(A)逐级报告制度(B)定期报告制度(C)严重的、罕见的药品不良反应须随时报告(D)严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告(E)逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告9 药品的内包装应能(A)保证药品的质量,确保使用安全(B)保证
4、药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用(C)保证药品在生产过程中的质量(D)保证药品在运输、贮藏中的质量(E)保证药品在使用过程中的质量10 目前已成为先进合理的药品管理模式的是(A)处方药与非处方药分类管理(B)药品不良反应监测管理(C)药品监督管理(D)药品储备管理(E)药品网上零售管理11 药品的不良反应是(A)药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应(B)药品使用后出现的意外的有害反应(C)质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(D)在正常的用量下药品出现的意外有害反应(E)在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应12 药品的每个
5、最小销售单元的包装必须(A)按规定印有标签(B)按规定贴有标签(C)按规定附说明书(D)按规定印有或贴有标签并附说明书(E)按照规定附产品宣传品13 特殊管理的药品管理和使用不当将(A)严重危害病患者(B)严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益(C)严惩危害社会的利益(D)严重危害公众的生命健康(E)严惩危害民众的身体14 特殊管理的药品是(A)麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品(B)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品(C)抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(D)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(E)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品1
6、5 药品广告管理的目的是(A)通过必要的和有效的管理,确保药品广告的质量,从而保障人民用药安全有效(B)通过必要的管理,确保药品广告质量(C)通过有效的管理,确保药品广告质量(D)通过有效的管理,保障公众用药安全(E)通过必要的管理,保障公众用药有效16 我国遴选非处方药的指导思想是(A)安全有效、慎重从严(B)结合国情、中西并重(C)安全有效、中西并重(D)慎重从严、结合国情(E)安全有效、慎重从严、结合国情17 药品广告内容的依据是(A)药品证书(B)药品(C)药品法定的说明书(D)药品批准文号(E)药品经营企业的许可证18 非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是(A)药品的价格(B)药品的
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