[医学类试卷]药品名称与药品说明书练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药品名称与药品说明书练习试卷 1 及答案与解析1 药品法定名称为(A)通用名称(B)商品名(C)国际非专利药名(D)通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中(E)化学名称2 药品说明书中的核心部分是(A)药品通用名(B)药品的适应证(C)药品不良反应(D)药理毒理(E)用法用量3 药品说明书的撰写原则是(A)资料真实、准确、科学(B)文字表达要简明易懂(C)计量单位要统一(D)记载项目要全面(E)资料要真实、准确、科学,文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面4 药品说明书中若标有商品名,其与通用名的比例不得(A)小于 1:1(B)小于 1:2(C)大于 2:1(D)大于
2、 3:1(E)小于 1:35 药品名称的种类分为(A)化学名、简名和国际非专利名(B)通用名、商品名和汉语拼音名(C)商品名和国际非专利名(D)通用名和国际非专利名(E)通用名、商品名和国际非专利名三种6 以下哪个项目在药品说明书中可以不写(A)药品名称(B)药理毒理(C)药物相互作用(D)老年患者用药(E)孕妇及哺乳期妇女用药7 药品批准文号的格式是(A)国药准字+2 位字母 +8 位数字(B)国药准字+1 位字母+7 位数字(C)国药准字+1 位字母+8 位数字(D)国药准字+字母+8 位数字(E)国药准字+1 位字母 +6 位数字8 药品批准文号的格式是(A)国家准字+字母+6 位数字(
3、B)国家准字+1 位字母+8 位数字(C)国家准字+2 位字母+6 位数字(D)国家准字+字母+8 位数字(E)国家准字+1 位字母 +6 位数字9 为保证用药安全有效,药品说明书的“药品适应证“ 书写中应注意区分的是(A)有效、缓解和无效三者的区别(B)治疗和缓解疾病症状的不同(C)治疗疾病和辅助治疗疾病的不同(D)治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同(E)缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同10 下列药品有效期的写法正确的是(A)有效期至 2005 年 3 月(B)有效期至 2005-3(C)有效期至 05/3(D)有效期至 2005-03(E)有效期至 05/0311 以下对药
4、品说明书的说法不正确的是(A)是具有法律意义的重要文件(B)是药物信息情报最基本、最重要的来源(C)是指导医生用药的惟一依据(D)可指导人们正确储藏和保管药品(E)与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关12 药品说明书的“ 药品适应症 ”书写中为保证用药安全有效,应注意区分的是(A)治疗和缓解疾病症状的不同(B)治疗疾病和辅助治疗疾病的不同(C)治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同(D)缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同(E)有效、缓解和无效三者的区别13 以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确(A)药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种(B)药品名称应
5、明确、科学、简短(C)药品的商品名不能用作药品通用名称(D)可以使用代号命名(E)英文名尽量采用国际非专利药名14 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是(A)药品名称(B)药品组成(C)药品适应症(D)药品用法用量(E)药品不良反应15 药品名称的种类分为(A)通用名、商品名和国际非专利名三种(B)通用名和国际非专利名(C)通用名和商品名(D)商品名和国际非专利名(E)化学名、商品名和国际非专利名16 药品说明书的撰写原则是(A)资料要真实、准确科学、文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面(B)资料要真实、准确科学,记载项目要全面,易于患者阅读选购(C)文字表达要
6、简明易懂,计量单位要全面,记载项目要全面(D)计量单位要统一,记载项目要全面,重点突出(E)资料要真实,记载项目要全面文字表达要简明易懂,易患者选用17 药品说明书中的“药品用法用量 “是(A)药品说明书中的重要部分是临床合理用药的关键(B)药品说明书中的核心部分,是临床安全、有效用药的重要基础(C)药品说明书中的重要内容之一,是临床安全用药的重要基础(D)药品说明书内容之一是临床有效用药的重要基础(E)药品说明书内容之一是临床合理用药的基础18 药品说明书中的注意事项包括的内容是(A)影响药物疗效的因素(B)药品慎用的情况(C)用药过程中需观察的情况(D)用药对于临床检验的影响(E)药品的相
7、互作用19 药品批准文号“ 国药准字 S10960023”表示的含义正确的为(A)化学药品(B)生物药品(C)原批准文号年份为 1996 年(D)原卫生部核发的批准文号(E)北京市药监局核发的批准文号20 药品的通用名(A)是不论何处生产的同种药品都可用的名称(B)经国家药典或药品标准采用的即成为法定名称(C)可以作为商标注册(D)可以采用药品的别名或习用名(E)特点是其通用性21 目前我国药品名称命名的基本方式有(A)以音译、意译或音意合译命名(B)化学命名或采用通用名(C)以来源或功能命名(D)遵循世界卫生组织 INN 命名原则命名(E)将药品的商品名用作药品通用名22 以下关于药品有效期
8、的说法正确的是(A)药品说明书未标明有效期的按劣药论处(B)药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识(C)药品有效期具有法律效力(D)药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限(E)通过实验研究后可对有效期进行修改23 我国“药品命名原则 “主要遵循的通则是(A)药品的商品名(包括外文名和中文名)不能用作药品通用名称(B)药品名称包括中文名、汉语拼音、英文名三种(C)药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟定的国际非专利药名(D)药品的名称应科学明确、简短,不用代号、政治性名词及容易混用或夸大疗效的名称(E)药品的名称包括中文名英文名二种24 我国药品说明书的内容包括(A)药品名称、药品
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