[医学类试卷]药剂学练习试卷4及答案与解析.doc
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1、药剂学练习试卷 4 及答案与解析1 下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是( )。(A)对羟基苯甲酸乙酯(B)苯甲酸钠(C)苯扎溴铵(D)山梨酸(E)桂皮油2 根据 Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )。(A)混悬微粒的半径(B)混悬微粒的粒度(C)混悬微粒的半径平方(D)混悬微粒的粉碎度(E)混悬微粒的直径3 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用( )。(A)西黄蓍胶(B)海藻酸钠(C)硬酯酸钠(D)羧甲基纤维素钠(E)硅皂土4 最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是( )。(A)HLB 值在 520 之间(B) HLB 值在 79 之间(C) HLB 值在
2、 816 之间(D)HLB 值在 713 之间(E)HLB 值在 38 之间5 不宜制成混悬剂的药物是( )。(A)毒药或剂量小的药物(B)难溶性药物(C)需产生长效作用的药物(D)为提高在水溶液中稳定性的药物(E)味道不适、难于吞服的口服药物6 有关 HLB 值的错误表述是( )。(A)表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(B) HLB 值在 816 的表面活性剂,适合用作 O/W 乳化剂(C)亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值(D)非离子表面活性剂的 HLB 值有加和性(E)根据经验,一般将表面活性剂的 HLB 值限定
3、在 020 之间7 关于高分子溶液的错误表述是( )。(A)高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷(B)高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小用黏度表示(C)高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀(D)高分子溶液形成凝胶与温度无关(E)高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀8 单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少( )。(A)70%(B) 75%(C) 80%(D)85%(E)90%9 关于药品稳定性的正确叙述是( )。(A)盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与 pH 值无关(B)药物的降解速度与离子强度无关(C)固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性(D)药物的降解速度与溶剂无
4、关(E)零级反应的反应速度与反应物浓度无关10 下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。(A)亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用(B)乳剂的分层是不可逆现象(C)为增加混悬液稳定性,加入能降低 电位,使粒子絮凝程度增加的电解质(D)乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂(E)凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应11 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是( )。(A)甲醛(B)硫酸钠(C)乙醇(D)丙酮(E)氯化钠12 渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。(A)减小溶出(B)减慢扩散(C)片外渗透压大于片内,将片内药物压出(D)片剂膜
5、内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出(E)片剂外面包控释膜,使药物恒速释出13 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。(A)8h(B) 6h(C) 24h(D)48h(E)36h14 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点( )。(A)1 个(B) 2 个(C) 3 个(D)4 个(E)5 个15 药物透皮吸收是指( )。(A)药物通过表皮到达深层组织(B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内(C)药物通过表皮在用药部位发挥作用(D)药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程(E)药物通过破损的皮肤,进入体内的过程16 对透皮吸收制
6、剂的错误表述是( )。(A)皮肤有水合作用(B)透过皮肤吸收起局部治疗作用(C)释放药物较持续平衡(D)透过皮肤吸收起全身治疗作用(E)根据治疗要求,可随时终止给药17 大多数药物吸收的机制是( )。(A)逆浓度进行的消耗能量过程(B)消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(C)需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程(D)不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(E)有竞争转运现象的被动扩散过程18 不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。(A)药物的解离常数与脂溶性(B)药物从制剂中的溶出速度(C)药物的粒度(D)药物旋光度(E)药物的晶型19 不是药物胃肠道吸收机
7、制的是( )。(A)主动转运(B)促进扩散(C)渗透作用(D)胞饮作用(E)被动扩散20 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。(A)平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css )min 的算术平均值(B)达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC(C)达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC(D)达稳态时的累积因子与剂量有关(E)平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css) min 的几何平均值21 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期( )。(A)4h(B) 1.5h(C) 2.0h(D)0.693h(E)1
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