[医学类试卷]药剂学练习试卷15及答案与解析.doc
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1、药剂学练习试卷 15 及答案与解析1 不是药物胃肠道吸收机理的是(A)主动转运(B)促进扩散(C)渗透作用(D)胞饮作用(E)被动扩散2 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于(A)偏酸性溶液(B)偏碱性溶液(C)不受酸碱性影响(D)强酸溶液(E)以上均不适用3 下列关于全身作用的栓剂的错误表述是(A)水溶性药物应选择脂溶性基质,有利于药物的释放(B)水溶性药物应选择水溶性基质,有利于药物的释放(C)全身作用栓剂要求迅速释放药物(D)药物的溶解度对直肠吸收有影响(E)全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约 2cm4 -环糊精是由几个葡萄糖分子环合的(A)5 个(B) 6 个(C) 7 个(
2、D)8 个(E)9 个5 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为:(A)CMC 粘和剂(B) CMS 崩解剂(C) CAP 肠溶包衣材料(D)MCC 干燥粘和剂(E)MC 填充剂6 粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为(A)堆密度(B)粒密度(C)真密度(D)高压密度(E)空密度7 使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是(A)聚乙二醇(B)氢化植物油(C)滑石粉(D)硬脂酸镁(E)月桂醇硫酸镁8 下列关于沉降容积比的错误表述为(A)混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值(B) F 值在 01 之间(C) 中国药典(2000 年版)规定口服
3、混悬剂在 3h 的 F 值不得低于 09(D)F 值越小说明混悬剂越稳定(E)F 值越大说明混悬剂越稳定9 一般供外用的片剂是(A)口含片(B)薄膜衣片(C)溶液片(D)咀嚼片(E)泡腾片10 表现分布体积是指(A)机体的总体积(B)体内药量与血药浓度的比值(C)个体体液总量(D)个体血容量(E)给药剂量与 t 时间血药浓度的比值11 可作片剂的水溶性润滑剂的是(A)滑石粉(B)十二烷基硫酸钠(C)淀粉(D)羧甲基淀粉钠(E)预胶化淀粉12 下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是(A)加入助溶剂(B)使用增溶剂(C)制成可溶性盐(D)加强搅拌(E)使用混合溶剂13 下列有关置换价的正确表述是(
4、A)药物的重量与基质重量的比值(B)药物的体积与基质体积的比值(C)药物的重量与同体积基质重量的比值(D)药物的重量与基质体积的比值(E)药物的体积与基质重量的比值14 脂质体的骨架材料为(A)吐温 80,胆固醇(B)磷脂,胆固醇(C)司盘 80,磷脂(D)司盘 80,胆固醇(E)磷脂,吐温 8015 关于空气净化技术叙述错误的是(A)层流洁净技术可以达到 100 级(B)空气处于层流状态,室内不易积尘(C)层流净化分为水平层流和垂直层流净化(D)层流净化区域应与万级净化区域相邻(E)洁净室内必须保持负压16 中华人民共和国药典是由(A)国家编纂的药品规格、标准的法典(B)国家颁布的药品集(C
5、)国家药品监督管理局制定的药品标准(D)国家卫生部制定的药品标准(E)国家药典委员会制定的药物手册17 制备易氧化物注射剂应加入抗氧剂,为(A)碳酸氢钠(B)氯化钠(C)焦亚硫酸钠(D)枸椽酸钠(E)依地酸钠18 滤过除菌用微孔滤膜的孔应为(A)0.8m(B) 0.220.3m(C) 0.1m(D)0.8m(E)1.0m,19 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂(A)pH 敏感脂质体(B)长循环脂质体(C)免疫脂质体(D)脂质体(E)热敏脂质体20 溶解度的正确表述是(A)溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量(B)溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量(C)溶解
6、度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量(D)溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量(E)溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解药物的量21 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的(A)胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分(B)胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃 pH1-3(空腹偏低,约为 1.2-1.8,进食后 pH 值上升到 3),十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8(C) pH 值影响被动扩散的吸收(D)主动转运很少受 pH 值的影响(E)弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差22 影响药物在胃肠道吸
7、收的剂型因素包括(A)药物的解离度、脂溶性等理化性质(B)药物的溶出速度(C)药物在胃肠道中的稳定性(D)药物的具体剂型,给药途径(E)以上都是23 拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项(A)(C)max 和(C)min(B) t1/2 和 K(C) V 和 Cl(D)X0 和 (E)以上都可以24 下列哪一项是混杂参数(A)、A、B(B) K10、K12、K21(C) Ka、K、 、(D)t1/2、Cl、A、B(E)Cl、V、25 药物在体内排泄的主要器官是(A)结肠(B)肝脏(C)肾脏(D)皮肤(E)大肠26 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条(A)吸收一半所需要的时
8、间(B)进入血液循环所需要的时间(C)与血浆蛋白结合一半所需要的时间(D)血药浓度消失一半所需要的时间(E)药效下降一半所需要的时间27 生物药剂学用于阐明下列何种关系(A)吸收、分布与消除之间的关系(B)代谢与排泄之间的关系(C)剂型因素与生物因素之间的关系(D)吸收、分布与药效之间的关系(E)剂型因素、生物因素与药效之间的关系28 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加(A)缓释片(B)肠溶衣(C)薄膜包衣片(D)使用红霉素硬脂酸盐(E)增加颗粒大小29 生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素,主要有(A)药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)(B)药物的组成某些物
9、理性状(如粒径、晶型等)(C)药物制剂的处方组成(D)药物的剂型及用药方法(E)以上都是30 大多数药物吸收的机制是(A)逆浓度差进行的消耗能量过程(B)消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(C)需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程(D)不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(E)有竞争装运现象的被动扩散过程31 下列哪一个方程式符合所给图形(A)C=KaFX0/V(Ka-K)(e-Kt-e-Kat)(B) C=C0e-Kt(C) C=Ae-Kat+Be-t(D)C=X0/(KV)(1-e-Kt)(E)以上都不对32 关于口腔吸收错误的叙述是(A)以被动扩散为主(B
10、)口腔中不存在主动转运(C)可以绕过肝首过效应(D)不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏(E)与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大33 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法(A)log(Xu-Xu )=-Kt/2.303+logXu(B) logC=-Kt/2.303+logC0(C) logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0(D)logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)(E)A 和 C 都对34 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是(A)胃(B)小肠(C)结肠(D)直肠(E)盲肠35 200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/m
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