[医学类试卷]药事管理练习试卷2及答案与解析.doc
《[医学类试卷]药事管理练习试卷2及答案与解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[医学类试卷]药事管理练习试卷2及答案与解析.doc(19页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、药事管理练习试卷 2 及答案与解析1 以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是(A)必须从具有药品生产、经营资格的企业购进(B)购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进(C)必须执行进货检查验收制度(D)药品必须符合法定标准(E)不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂2 物料是指(A)原料(B)辅料(C)包装材料(D)标签(E)说明书3 提高患者依从性的措施包括:(A)简化治疗方案(B)改善服务态度和提高工作质量(C)加强用药指导(D)改进药品包装(E)提高医院领导水平4 通常药品与毒品的区别主要包括:(A)使用目的(B)使用人群(C)使用时间(D)使用剂量(E)使用方法5 处方审查的主要
2、内容有:(A)处方填写是否完整(B)用药剂量是否合理(C)用药方法是否恰当(D)有无缺货及代用的药品(E)有否药物相互作用和配伍禁忌6 特殊管理药品是指(A)放射性药品(B)麻醉药品(C)毒性药品(D)戒毒药品(E)精神药品7 以下属于药品管理法规定的药品范围的是(A)中药材(B)麻醉药品(C)保健食品(D)抗生素(E)血清8 中药一级保护的保护期限为(A)七年(B)十年(C)十二年(D)二十年(E)三十年9 属于非处方药的是:(A)麻黄素类药品(B)戒毒药品(C)非肠道给药制剂(D)无潜在滥用、误用的药品(E)效用/险比值大的药品10 医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括:(A)认真贯
3、彻执行药品管理法(B)确定本机构用药目录和处方手册(C)制定本机构新药引进规则,定期分析药物使用情况(D)审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型(E)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药11 制剂配制中质量管理组的职责为(A)制定质量管理组织任务、职责(B)决定物料和中间品的使用(C)处理制剂重大质量问题(D)审核不合格品的处理程序(E)监测尘粒数和微生物数12 医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有(A)原料(B)敷料(C)辅料(D)包装材料(E)制药设备13 依照药品管理法,下列叙述正确的是:(A)生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求(B)药品入库和出库必须执行检
4、查制度(C)列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称(D)发运中药材必须有包装(E)特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传14 药品不良反应监测管理办法规定药品不良反应报告范围为(A)上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应(B)上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应(C)列为重点监测的品种报告罕见不良反应(D)上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应(E)列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应15 强制性液体检定的计量器具有:(A)天平(B)崩解仪(C)显微镜(D)分光光度计(E)玻璃温度计16 国家基本药物的特点有:(A)疗效好,不良反应小(B)质量稳定(C)价格合理(D)使
5、用方便(E)以中药为主17 有效期药品:(A)不可混合堆垛(B)混垛时间不超过一个月(C)混垛时间不超过三个月(D)不能和一般药品同在一个库房存放(E)在有效期限尚有一年时,应按月填报有效期药品催销表18 中药品种保护条例适用于:(A)中国境内生产制造的中成药(B)中国境内加工的中药饮片(C)中国境内的中药人工制成品(D)中国境外生产制造的中药品种(E)中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂19 必须在药品标签上印有规定标志的药品有(A)麻醉药品(B)精神药品(C)毒性药品(D)外用药品(E)处方药20 药品安全性及其相关信息内容包括:(A)药品安全性评估(B)药品相互作用(C)药品不良反应
6、监察和中毒解救(D)药品滥用和不合理用药(E)药品质量信息21 可以申请中药一级保护品种的是(A)对特定疾病有特殊疗效的(B)对特定疾病有显著疗效的(C)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品(D)用于预防和治疗特殊疾病的(E)从天然药品中提取的有效物质及特殊制剂22 麻黄素管理办法规定对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和医疗配方用小包装麻黄素实行特殊管理的环节有(A)生产(B)经营(C)使用(D)出口(E)研制23 我国 2000 版药典的指导思想是(A)赶超与国情相结合(B)先进与特色相结合(C)突出特色,立足提高(D)现代医学理论和传统医学理论相结合(E)在中医理论指导下应用2
7、4 依照药品管理法,下列属于假药或按假药论处的是:(A)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的(B)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(C)变质的和被污染的(D)不注明或更改批号的(E)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的25 以下关于处方药与非处方药管理规定的说法正确的是(A)经营处方药和非处方药的批发企业必须取得 药品经营许可证(B)经营乙类 OTC 的普通商业企业应取得药品监督管理部门核发的准销标志(C)处方药的警示语或忠告语是凭处方销售、购买使用(D)甲类 OTC 与乙类 OTC 的警示语与忠告语相同(E)零售处方药的起初必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员26 药品采
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学类 试卷 管理 练习 答案 解析 DOC
