[医学类试卷]药事管理练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药事管理练习试卷 1 及答案与解析1 合理用药适当性强调的原则有:(A)尊重客观事实(B)尽量使用高新技术药品治疗(C)立足国内医药科技和社会发展水平(D)立足世界医药科技和社会发展水平(E)避免盲目追求高水平药品治疗2 中华人民共和国计量法规定国家法定计量单位为:(A)市制计量单位(B)通用制计量单位(C)欧美制计量单位(D)国际单位制计量单位(E)国家选定的其他计量单位3 医疗机构药事管理暂行规定制定的依据是:(A)中华人民共和国药品管理法(B) 医疗机构管理条例(C) 中华人民共和国药品管理法实施条例(D)卫生技术人员职务试行条例(E)关于城镇医疗机构分类管理的若干意见4 以下关于制剂配
2、制的说法正确的是(A)配制规程和标准操作规程不能随意更改(B)每批制剂都应编制制剂批号(C)每批制剂都应有反映各个配制环节的完整记录(D)新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证,并有记录(E)制剂配制应选用纯化水5 以下符合医疗机构制剂配制质量管理规范的是(A)一般区与洁净区分开(B)配制、分装、贴签、包装分开(C)内服制剂与外用制剂分开(D)无菌制剂与其他制剂分开(E)实验动物房应远离制剂室6 处方限量主要目的是:(A)避免药源性疾病(B)观察药物相互作用(C)避免药品不良反应(D)避免药品浪费(E)医师更好的追踪患者病情调整用药方案7 药品利用评价研究的主要对象:(A)价格贵重的药
3、品(B)新上市的药品(C)临床使用频繁的药品(D)潜在高危险的药品(E)临床用量大的药品8 医疗机构制剂室所用各种物料的贮藏应:(A)按其性能与用途合理存放(B)有特殊要求的应按规定条件贮存(C)合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放(D)按规定期限贮存(E)挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处9 制定中药品种保护条例的目的是:(A)保证中药数量(B)保护中药生产企业的合法权益(C)提高中药品种质量(D)保护和合理利用中药资源(E)促进中药事业的发展10 药品不良反应报告制度的实施有利于:(A)加强上市药品的不良反应监测(B)确保人民用药安全有效(C)促进毒副作用严重品种的筛选淘汰(D)严格药
4、品不良反应监测工作的管理(E)促进新药研究开发11 新药研究内容至少包括:(A)处方和工艺路线(B)质量标准(C)临床前药理研究(D)临床研究(E)药品包装材料生产工艺研究12 药品包装、标签、说明书管理暂行规定对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及 OTC 等必须在其包装的哪些位置注明规定标志(A)中包装(B)大包装(C)标签(D)说明书(E)内包装13 依照药品管理法,标签上必须印有规定的标志的药品是:(A)麻醉药品(B)精神药品(C)医疗用毒性药品(D)放射性药品(E)外用药品和非处方药14 医疗用毒性药品的特点包括:(A)毒性剧烈(B)连续使用后能成瘾癖(C)治疗剂量与中毒剂量相近(D)
5、使用不当会致人中毒或死亡(E)连续使用后易产生身体依赖性15 制剂室洁净室微生物的污染途径包括:(A)人员污染(B)水质污染(C)空气污染(D)接触污染(E)昆虫等其他因素污染16 以下符合罂粟壳管理暂行规定的选项有(A)罂粟壳属于麻醉药品管制品种(B)省级批发业务由各省一个指定的中药经营企业承担罂粟壳批发(C)省级以下批发业务由所在地省级药监局在地、县、市指定一个中药经营企业担承担罂粟壳批发(D)被指定的中药饮片经营单位应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处零售罂粟壳(E)罂粟壳处方保存两年备查17 药品说明书是:(A)医师和患者在治疗用药时的科学依据(B)药品生产企业承担法律责任的重要
6、依据(C)医药论文的表现形式之一(D)药品报请注册审批的必备材料之一(E)生产企业药品的广告18 医院药学信息服务的目的是:(A)有利于新药研究和开发(B)有利于促进合理用药(C)有利于体现医院药师自身价值(D)有利于改善药物治疗结果(E)有利于医师地位提高19 药学保健的意义有:(A)满足社会卫生保健水平提高的需求(B)改革医院药学工作模式的方向(C)促进医药卫生体制改革的需要(D)促进医院用人制度改革的需要(E)实现药师职业的重新设计20 工艺用水包括(A)引用水(B)纯化水(C)注射用水(D)工业用水(E)回收水21 验收药品质量时应检查:(A)厂家合格证检验依据(B)药品包装注册商标(
7、C)药品批准文号(D)药品标签和说明书(E)药品经营企业许可证和营业执照复印件22 临床用药研究的内容包括:(A)明确药品不良反应机制(B)不合理用药现象(C)改进给药方案(D)探索药物配伍变化(E)确定药代动力学性质23 门诊药房和住院药房的发展趋势有:(A)由传统保障供应型转变为技术服务型(B)实行单剂量配药制(UDDS)(C)从封闭式窗口发药改为柜台式或大窗口发药(D)开展药物信息咨询服务(E)开展治疗药物监测(TDM)24 依据药品管理法,药品广告:(A)不得含有不科学的表示功效的断言或者保证(B)不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明(C)不得利用医药科研单位或者专家、学者的名
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