[医学类试卷]药事管理与法规综合练习试卷43及答案与解析.doc
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1、药事管理与法规综合练习试卷 43 及答案与解析1 非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是(A)在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角(B)在印有中文药品通用名称一面的左上角(C)在印有中文药品通用名称一面的中间(D)在印有中文药品通用名称一面的右下角(E)在印有中文药品通用名称一面的左下角2 药品包装内不得夹带任何未批准的(A)产品介绍(B)介绍或宣传产品,企业的文字音像及其他资料(C)产品宣传品(D)企业的文字、资料(E)企业的音像及其他资料3 化学药品说明书中的药代动力学内容包括(A)药物在体内吸收的全过程及参数(B)药物在体内分布的全过程及参
2、数(C)药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数(D)药物在体内代谢的全过程(E)药物在体内排泄的全过程及参数4 中药说明书格式中的“主要成分 “是指(A)主要成分的化学结构(B)主要药味有效部位或有效成分(C)主要药味或有效成分(D)有效部位或有效成分(E)主要药味或有效部位5 同一企业的相同品种的不同规格,其最小销售的包装标签应(A)适当标示区别即可(B)明显区别开(C)应相同一致(D)明显区别或规格应明显标注(E)在规格有所区别6 同一企业的相同品种的不同规格,其最小销售的包装、标签应(A)应相同一致(B)明显区别开(C)明显区别或规格应明显标注(D)在规格有所区别(E
3、)适当标示区别即可7 非处方药的标签和说明书的批准单位是(A)国家劳动和社会保障部(B)国家审计署(C)国家经济贸易委员会(D)国家药品监督管理局(E)国家技术监督局8 包装、标签有效期的表达方法是(A)按批号排序(B)按年月顺序(C)按出厂日期(D)按生产记录存档号(E)按生产的序号9 中药说明书中的“ 主要成分 ”对复方制剂要求是(A)主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则,要与功能主治相符(B)主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则(C)主要药味的排序与功能主治相符(D)主要药味的排序依处方顺序为准(E)主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准10 非处方药药品标签,说明书和每个销售基本
4、单元的非处方药专有标识的位置是(A)在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角(B)在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角(C)在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角(D)在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角(E)在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间11 经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明(A)集团法人,生产企业(B)生产地点,生产企业(C)集团名称,生产企业,生产地点(D)集团名称,生产企业(E)集团名称,生产地点12 经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照(A)SDA 公布的坐标比例要求使用(B) SDA 公布的色标要求使用(C
5、)省级药品监督管理局的要求使用(D)一般要求的坐标和色标进行(E)SDA 公布的坐标比例和色标要求使用13 化学药品说明书中的同法用量是(A)用药的经济性的基础(B)合理用药的基础(C)有效用药的基础(D)安全、有效用药的重要基础(E)安全用药的主要基础14 药品监督管理的原则是坚持(A)目的性、方针性和方法性原则(B)限制性、方针性和方法性原则(C)目的性、方针性和方针性原则(D)目的性、方法性和限制性原则(E)目的性、方针性、限制性和方法性四项原则15 化学药品说明书中的药代动力学内容包括(A)药物在体内排泄的全过程及相关参数(B)药物在体内代谢的全过程及相关参数(C)药物在体内分布的全过
6、程及相关参数(D)药物在体内吸收的全过程及相关参数(E)药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数16 同一企业,同一药品,相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是(A)格式必须一致,颜色可不同(B)格式必须一致(C)颜色必须一致(D)不得使用不同商标(E)格式及颜色必须一致,不得使用不同商标17 非处方药专有标识图案的颜色是(A)红色(B)绿色(C)分为红色和绿色(D)黑色(E)棕色18 药品监督管理中药品管理的内容是(A)药品的注册管理、药品生产,流通和使用管理(B)药品的注册管理和药品广告管理(C)药品的注册管理和药品监督查处(D)药品的注册管理,药品生产,流通
7、和使用管理,药品广告管理和药品监督查处(E)药品生产、流通和使用管理19 药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有(A)非处方药专有标识(B)未印有专有标识的一律不得出厂(C)法规要求的标识(D)非处方药专有标识,未印有专有标识的一律不准出厂(E)处方药专有标识20 化学药品说明书中的用法用量是(A)安全用药的主要基础(B)安全、有效用药的重要基础(C)有效用药的基础(D)合理用药的基础(E)经济用药的基础21 对零售药店处方的要求是(A)必须留存二年以上备查(B)必须留存三年以上备查(C)必须留存一年以上备查(D)必须留存四年以上备查(E)必须留存五年以上备查22 经营非
8、处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时,必须按照(A)一般法规要求的坐标比例和色标进行(B) SDA 公布的坐标比例和色标要求使用(C) SDA 公布的坐标比例要求使用(D)SDA 公布的色标比例要求使用(E)省级药监局的要求使用23 在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是(A)禁忌证和注意事项(B)药理毒性、药代动力学(C)孕妇及哺乳期妇女用药和“药物相互作用“ ,如缺乏可靠实验或文献依据,应注明“ 尚不明确“(D)不良反应,注意事项(E)儿童用药和药物过量24 同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是(A)格式必须一致(B)颜色必须一致(C)不得使用不同商标(
9、D)格式及颜色必须一致,不得使用不同商标(E)格式必须一致,颜色可不同25 非处方药专有标识图案的颜色是(A)分为红色和绿色(B)色和兰色(C)绿色和兰色(D)黑色和白色(E)橙色和红色26 化学药品说明书中的适应证书写时应注意(A)作为 XX 疾病的辅助治疗的不同(B)其疾病、病理学的文字规范化(C)其疾病、病理学、症状的文字规范化,并注意治疗、缓解或作为 XX 疾病(D)其疾病、症状的文字规范化(E)治疗、缓解、词的意义的不同27 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备(A)驻店工作人员(B)驻店药学技术人员(C)驻店副主任药师以上药学技术人员(D)驻店药师(E)驻店执业药师或药师以上
10、药学技术人员28 具有普遍约束力的规范性文件两个主要特征是(A)针对不特定对象发布和能反复适用(B)针对不特定对象发布和不能反复适用(C)能反复适用和具有一定的适用范围(D)针对特定的人群颁布和能反复适用(E)以上都不是29 化学药品说明书中的“曾用名” 一项的使用期限为(A)2003 年 1 月 1 日起停止使用(B) 2003 年 7 月 1 日起停止使用(C) 2004 年 1 月 1 日起停止使用(D)2004 年 7 月 1 日起停止使用(E)2005 年 1 月 1 日起停止使用30 规范文件规定的国家机关是指(A)国家权力机关、行政机关、审判机关和检察机关、军事机关(B)国家权力
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