[医学类试卷]治疗药物监测与给药个体化练习试卷1及答案与解析.doc
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1、治疗药物监测与给药个体化练习试卷 1 及答案与解析1 影响血药浓度的因素是(A)生理因素、病理因素和环境因素(B)生理因素、病理因素和药物因素(C)生理因素、药物因素和环境因素(D)病理因素、药物因素和生活因素(E)生活因素、环境因素和社会因素2 影响血药浓度的生理因素是(A)年龄、性别、肥胖、其他(B)年龄,性别、肥胖、遗传和其他(C)年龄、性别、肥胖、生活环境(D)年龄、性别、遗传、生物因素(E)年龄、性别、遗传、环境因素3 影响血药浓度的生理因素是(A)年龄、性别、生活因素、饮食状况(B)年龄、性别、遗传、生活因素(C)年龄、性别、肥胖、生活因素(D)年龄、性别、肥胖、遗传和其他(E)年
2、龄、性别、肥胖、环境因素4 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物(A)地高辛(B)茶碱(C)卡马西平(D)甲氨蝶呤(E)雷尼替丁5 关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是(A)每经过一个 t1/2,体内消除同样的药量(B)是药物在体内消除一半所需的时间(C)与消除速度常数 K 之间的关系为 t1/2=0693/K(D)可用来衡量药物消除速度的快慢(E)t1/2 越大,表明药物代谢、排泄越慢6 药物动力学的重要参数是(A)吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期(B)吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度(C)吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度
3、(D)吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度(E)消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度7 药动学相互作用是指(A)药物的吸收、排泄为其他药物所改变(B)药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变(C)药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变(D)药物的吸收为其他药物所改变(E)药物的吸收和代谢为其他药物所改变8 进行药物监测的条件不包括(A)TDM 实验室(B)测定和数据处理所需的仪器设备(C)有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才(D)领导的重视与支持(E)百级洁净间9 影响血药浓度的药物因素是(A)制剂因素和肝肾功能(B)药物相互作用和肝肾功能(C)制剂因素和药物的
4、相互作用(D)生理疾患和药物规格(E)遗传、肾功能损害10 个体化给药是(A)针对各方面的情况制定给药方案(B)针对症状的情况制定给药方案(C)针对患者个体的特点制定给药方案(D)根据每个病人的具体情况量身制定的给药方案(E)根据每个病人制定给药方案11 治疗药物监测工作是(A)应用化学分析方法,测定血液中药物浓度,再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律(B)应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律(C)根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律(D)应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度(E)应用物理方法,根据相关理论拟合成
5、数学模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律12 个体化给药的步骤是(A)明确诊断药物给药途径给药测血药浓度(B)明确论断选择给药途径给药方案给药观察临床结果修改给药方案给药(C)明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案给药(D)明确诊断选药给药观察临床结果测血药浓度 修订给药方案给药(E)明确诊断选择适当药物及给药途径确定初始给药方案 给药观察临床结果测血药浓度处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案给药13 药物对不同种属的动物所表现的特点是(A)有效剂量差异很大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近(B)有效剂量差异不大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近(C)有效剂
6、量差异很小,而产生的药理作用不同(D)用药剂量相同产生相同的药理作用(E)用药剂量相同血药浓度极为相似14 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法(A)分光光度法(B)气相色谱法(C)高效液相色谱法(D)免疫学方法(E)容量分析法15 个体化给药是(A)针对患者个体的绐药方案(B)根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案(C)根据每个病人制定给药方案(D)针对症状制定的给药方案(E)针对方方面面的情况制定的给药方案16 个体化给药步骤是(A)明确诊断一选择适当药物及给药途径确定初始给药方案 给药处理数据,求出动力学参数,制定调整后的给药方案(B)明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果修改给药方案(
7、C)明确诊断选药及给药途径给药测血药浓度(D)明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果 测血药浓度一修改方案给药(E)明确诊断制定给药方案给药测血药浓度 修订给药方案17 药效学相互作用是(A)一个药物直接改变另一个药物分子的作用(B)一个药物直接改变另一个药物细胞的作用(C)一个药物直接改变另一个药物生理的作用(D)一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用(E)一个药物直接改变另一个药物理化性质18 治疗药物监测的主要工作是(A)应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律(B)应用化学分析方法,测定血液中的药物浓度,再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化
8、的规律(C)应用物理办法,根据药物动力学的理论拟合成数学模型,从而掌握药物在体内浓度变化的规律(D)根据相关的理论来拟合成数学模型,从而掌握药物在体内随时间变化的规律(E)应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度19 药物动力学的主要参数包括(A)吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期(B)消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积(C)消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数(D)消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期(E)吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期20 药物对不同种属的动物所表现的特点是(A)有效剂量差异很大(B)产生相同的药理作用(C)血药
9、浓度极为相似(D)有效剂量差异很大,但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近(E)有效剂量差异不大,而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近21 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于(A)受体部位活性药物的浓度(B)受体部位药物的浓度(C)受体部位活性成分的浓度(D)血浆中药物浓度(E)血液中药物浓度22 影响血药浓度的药物因素是(A)肝功能损害(B)制剂因素和药物的相互作用(C)制剂因素(D)药物的相互作用(E)胃肠疾患23 下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是(A)通常男性较女性对药物敏感,如利眠宁在女性消除较男性慢(B)不同民族是影响因素之一(C)对肥胖者脂溶性药物表观分
10、布容积增大(D)对肥胖者,脂溶性药物的 t1/2 延长(E)胃肠功能的改变可影响 F 值(吸收分数)24 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于(A)血液中的药物浓度(B)血浆中的药物浓度(C)受体部位活性成分的浓度(D)受体部位药物浓度(E)受体部位活性药物浓度25 药效学相互作用是指(A)一个药物直接改变另一个药物生理的作用(B)一个药物直接改变另一个药物分子的作用(C)一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用(D)一个药物直接改变另一个药物细胞的作用(E)一个药物直接改变另一个药物的活性26 对于同一种药物下列叙述正确的是(A)不同种属的动物有效剂量相同(B)不同种属的
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