[医学类试卷]杂环类药物的分析练习试卷2及答案与解析.doc

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1、杂环类药物的分析练习试卷 2 及答案与解析1 取某药物约 5mg，加盐酸与水各 1ml，加热至 80，加过氧化氢数滴，即产生深红色。该药物是（A）奋乃静（B）肾上腺素（C）司可巴比妥钠（D）异烟肼（E）尼可刹米2 取某吩噻嗪类药物约 5mg，加硫酸 5ml 溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为（A）盐酸丁卡因（B）苯佐卡因（C）盐酸氯丙嗪（D）盐酸异丙嗪（E）盐酸氟奋乃静3 每 lml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于尼可刹米的量是(尼可刹米的分子量为178.23)（A）25.65mg（B） 17.82mg（C） 8.91mg（D）2.56mg（E）4.46mg4 中国药典(

2、2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应产物中黑色浑浊物与形成银镜物质是（A）氧化氮（B）炭素（C）氰化物（D）单质银（E）氧化银5 尼可刹米中有关物质的检查，中国药典(2000 年版)规定的方法是（A）对照晶比较法（B）高低浓度自身对照法（C） TLC（D）HPLC（E）GC6 取吡啶类某药物约 1 滴，加水 50ml，摇匀，取 2ml，加溴化氰试液 2ml 与 2.5%.苯胺溶液 3ml，摇匀，溶液渐显黄色(如用联苯胺溶液则显红色)。该药物应为（A）尼可刹米（B）异

3、烟肼（C）异丙嗪（D）异丙肾上腺素（E）异烟腙7 戊烯二醛和苯胺反应的产物是（A）缩合物（B）偶合物（C）黄色化合物（D）黄色希夫碱（E）二乙胺8 地西泮中规定检查“ 有关物质 ”，检查方法为（A）GC（B） HPLC（C） TLC(对照品对照法)（D）TLC(主成分自身对照法)（E）TLC(Rf 值法)9 地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为（A）HPLC(保留时间法)（B） HPLC(限制峰数法)（C） HPLC(主成分自身对照法 )（D）TLC(对照品对照法)（E）TLC(Rf 值法)10 地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为（A）紫外分光光度法（B）非水滴定法（C）提取酸碱滴定

4、法（D）两步滴定法（E）比色法11 取某药物 2 滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（A）苯巴比妥（B）乌洛托品（C）二巯丙醇（D）尼可刹米（E）盐酸普鲁卡因12 检查盐酸氯丙嗪中的杂质采用的方法是：取供试品配制每 1ml 中含 10mg 溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每 1ml 中含 0.1mg 的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各 10l，点于同一硅胶 GF254 薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。此杂质的检查方法是（A）TLC（B） TLC 对照法（C）硅胶 G 薄层板法（D）T

5、LCGF254 薄板法（E）TLC 高低浓度对比法13 中国药典(2000 年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，所用指示终法是（A）结晶紫指示液（B）橙黄 指示液（C）电位滴定法（D）永停终点法（E）喹哪啶红指示液14 紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，在 306nm 波长处测定吸收度，而不在 249nm 波长测定的原因是（A）在 306nm 波长处吸收度最大（B）在 306nm 波长测定吸收度稳定（C）在 306nm 波长处测定时，抗氧剂维生素 C 无干扰（D）在 249nm 波长无吸收（E）在 249nm 波长处维生素 C 无吸收15 取某药物约 10mg，加盐酸溶液(910

6、00)1Oml 溶解后，加碘化铋钾试液 1 滴，即生成橙红色沉淀。该药物是（A）异烟肼（B）尼可刹米（C）氯氮卓（D）苯巴比妥（E）肾上腺素16 盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用 306nm 与 299nm 进行测定的原因在于（A）注射液中均加入抗氧剂，干扰测定（B）注射液中均加入助溶剂（C）注射液中均加入维生素 C(max243nm)，干扰测定（D）注射液在 max 为 254nm 处吸收度不稳定（E）采用其 max 为 254nm 波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高17 检查盐酸氯丙嗪中有关物质时，采用 TLC

7、，方法为：取供试品配制每 lml 中含10mg 溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每 1ml 中含 0.1mg 的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各 10l，点于同一硅胶 GF254 薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。其限量是（A）0.001%.（B） 0.01%.（C） 0.1%.（D）1.0%.（E）10%.18 异烟肼的含量测定方法中国药典(2000 年版)规定是（A）银量法（B）溴量法（C）氧化还原法（D）溴酸钾法（E）非水滴定法19 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol 的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（A）1mol（B） 2mol

8、（C） 1/2mol（D）3mol（E）3/2mol20 中国药典(2000 年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品 1 滴，加水50ml，摇匀，分取 2ml，加溴化氰试液 2ml 与 2.5%.苯胺溶液 3ml，摇匀，即渐显黄色。该药物是（A）尼可刹米（B）异烟肼（C）氯氮卓（D）肾上腺素（E）对乙酰氨基酚21 地西泮注射液的含量测定应采用（A）紫外分光光度法（B）紫外分光光度对照品对比法（C）紫外分光光度吸收系数()法（D）非水滴定法（E）HPLC22 尼可刹米的物理形态为（A）气体（B）具刺激味的沉淀（C）白色结晶或粉末（D）无色液体（E）白色或淡黄色油状液体23 取某药物少许，置试管中

9、，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，可发生能使碘化钾淀粉试纸变蓝的气体。该药物是（A）尼可刹米（B）异烟肼（C）盐酸氯丙嗪（D）阿司匹林（E）肾亡腺素24 TLC 检查尼可刹米中有关物质时，采用的薄层板是（A）硅胶 H 板（B）硅胶 G 板（C）硅胶 HF254 板（D）硅胶 GF2s4 板（E）氧化铝 GF254 板25 溴酸钾法测定异烟肼含量时，lml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L) 相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为 137.14)（A）2.286mg（B） 1.143mg（C） 3.429mg（D）4.572mg（E）1.715mg26 每 1ml 高氯酸

10、滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸丙嗪的量是(盐酸氯丙嗪的分子量为355.33)（A）3.55mg（B） 35.5mg（C） 35.53mg（D）35.5g（E）355.3mg27 中国药典(2000 年版)规定采用非水滴定法测定尼可刹米含量的依据是（A）具有碱性（B）吡啶弱碱性（C）二乙胺的弱碱性（D）吡啶与-L 胺的碱性（E）吡啶环的不饱和性28 异烟肼的特殊杂质是（A）游离肼（B）肼（C）肼基（D）酮体（E）间氨基酚29 取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 3 滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物是（A）盐酸丁卡因（B）盐酸氯丙嗪（C）维生素 E（D）奋乃静（E）硫酸阿托

11、品30 采用 TLC 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为（A）硫酸肼（B）肼（C）异烟肼（D）盐酸羟胺（E）2，4- 二硝基苯肼31 苯骈二氮杂蕈类药物中特殊杂质为（A）2- 甲氨基-5-氯二苯酮（B）去甲基地西泮（C）有关物质（D）5- 羟甲基糠醛（E）对氯酚32 非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量，以橙黄指示液指示终点，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至什么颜色即为终点（A）紫色（B）红色（C）蓝色（D）玫瑰红色（E）桃红色33 异烟肼中的特殊杂质为（A）酸度（B）乙醇溶液澄清度（C）游离肼（D）游离吡啶（E）游离水杨酸34 取某药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使湿

12、润红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物是（A）异烟肼（B）奋乃静（C）地西泮（D）盐酸利多卡因（E）尼可刹米35 溴量钾法测定异烟肼含量时，所用指示终点方法是（A）电位滴定法（B）永停终点法（C）甲基橙指示液（D）酚酞指示液（E）邻二氮菲指示液36 尼可刹米中有关物质的检查主要是控制（A）烟酸限量（B）二乙铵限量（C）乙基烟酰胺限量（D）副产物限量（E）吡啶限量37 取某药物 2 滴，加水 1ml，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应是（A）盐酸丁卡因（B）苯巴比妥（C）盐酸去氧肾上腺素（D）盐酸利多卡因（E）尼可刹米38 戊烯二醛反应的产物是（A）紫色配位物（B）

13、绿色配位物（C）黄色希夫碱（D）赭色沉淀（E）猩红色偶合物39 地西泮中有关物质的检查主要检查的杂顾是（A）去甲基地西泮（B） 2-甲氨基-5-氯二苯酮（C）酮体（D）游离肼（E）游离水杨酸40 中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应又称为（A）氧化还原反应（B）偶合反应（C）银镜反应（D）沉淀反应（E）生成气体反应41 盐酸氯丙嗪的溶液澄清度检查主要是控制（A）氧化物（B）氯丙嗪（C）氯化物（D）无机不溶物（E）乙醇不溶物42 取某吡啶类药物约 10mg，

14、置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为（A）异烟腙（B）尼可刹米（C）异烟肼（D）氯氮卓（E）奋乃静43 异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（A）HPLC（B） GC（C） UV（D）TLC（E）PC( 纸色谱)44 取某吡啶类药物约 2 滴，加水 lml，摇匀，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为（A）异烟肼（B）异烟腙（C）司可巴比妥（D）尼可刹米（E）异戊巴比妥45 异烟肼和芳醛反应制备衍生物(异烟腙)的依据是（A）吡啶环的碱性（B）酰胺基的还原性（C）酰肼基和含羰基试剂的缩合反应（D

15、）吡啶环的开环反应（E）水解反应46 异烟肼含量测定方法应选用（A）氧化还原法（B）溴酸钾法（C）碘量法（D）紫外分光光度法（E）TLC47 中国药典(2000 年版)规定检查异烟肼中游离肼的 TLC 如下：取本品加水配制成每 lml 中含 50mg 的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每 1ml 中含0.20mg(相当于游离肼 50mg)的溶液，作为对照液，分别吸取供试液 10l 和对照液2l，各点于同一硅胶薄层板上，展开，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，供试品主斑点前与肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。检测游离肼的 RF 值是（A）0.21（B） 0.3（C） 0.1g（D）0.02%

16、.（E）0.1%.48 中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，此反应的原理是（A）异烟肼吡啶环的碱性（B）酰肼基的还原性（C）酰肼基可和羰基试剂的缩合反应（D）银离子的氧化性（E）酰肼基将 Ag+还原为单质银，肼基被氧化为氮气杂环类药物的分析练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 A【知识模块】 杂环类药物的分析2 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析3 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析4 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析5

17、 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析6 【正确答案】 A【知识模块】 杂环类药物的分析7 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析8 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析9 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析10 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析11 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析12 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析13 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析14 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析15 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析16 【正确答案】 C【知识模块】 杂环

18、类药物的分析17 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析18 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析19 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析20 【正确答案】 A【知识模块】 杂环类药物的分析21 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析22 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析23 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析24 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析25 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析26 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析27 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析28 【正确答案

19、】 A【知识模块】 杂环类药物的分析29 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析30 【正确答案】 A【知识模块】 杂环类药物的分析31 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析32 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析33 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析34 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析35 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析36 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析37 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析38 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析39 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析40 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析41 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析42 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析43 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析44 【正确答案】 D【知识模块】 杂环类药物的分析45 【正确答案】 C【知识模块】 杂环类药物的分析46 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析47 【正确答案】 B【知识模块】 杂环类药物的分析48 【正确答案】 E【知识模块】 杂环类药物的分析