[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷31及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 31 及答案与解析1 下列剂型中，既可内服又可外用的是( )。（A）肠溶片剂（B）颗粒剂（C）胶囊剂（D）混悬剂（E）糖浆剂2 下列辅料中，崩解剂是( )。（A）PEG（B） HPMC（C） PVP（D）CMCNa（E）CCNa3 下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是( )。（A）微粉硅胶（B）糖粉（C）月桂醇硫酸镁（D）滑石粉（E）氢化植物油4 下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是( )。（A）HPMCP（B） HPC（C） HPMC（D）PVA（E）PVP5 某药在下列 5 种制药的标示量为 20mg，不需要检查均匀度的是 ( )。（A）片剂（B）硬胶囊剂（

2、C）内容物为均一溶液的软胶囊（D）注射用无菌粉末（E）单剂量包装的口服混悬液6 下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是( )。（A）硬脂酸（B）单硬脂肪酸甘油酯（C）凡士林（D）泊洛沙姆（E）羊毛脂7 下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。（A）明胶（B）羧甲基纤维素钠（C）微晶纤维素（D）硬脂酸镁（E）二氧化钛8 下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。（A）聚乙二醇（B）聚乙烯醇（C）椰油酯（D）甘油明胶（E）聚维酮9 注射剂的质量要求不包括( )。（A）无菌（B）无热原（C）无可见异物（D）无不溶性微粒（E）无色10 关于纯化水的说法，错误的是( )。（A）纯化水可作为配制普通药

3、物制剂的溶剂（B）纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂（C）纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂（D）纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂（E）纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11 关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（A）药效迅速（B）剂量准确（C）使用方便（D）作用可靠（E）适用于不宜口服的药物12 下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是( )。（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮内注射（E）皮下注射13 关于热原性质的说法，错误的是( )。（A）具有不挥发性（B）具有耐热性（C）具有氧化性（D）具有水溶性（E）具有滤过性14 下列哪种物质属于阳离

4、子型表面活性剂( )。（A）十二烷基硫酸钠（B）司盘 20（C）泊洛沙姆（D）苯扎氯铵（E）蔗糖脂肪酸酯15 下列等式正确的是( )。（A）内毒素=热原= 脂多糖（B）蛋白质= 热原=磷脂（C）蛋白质= 热原=脂多糖（D）内毒素=磷脂= 脂多糖（E）内毒素=热原=蛋白质16 关于表面活性剂作用的说法，错误的是( )。（A）具有增溶作用（B）具有乳化作用（C）具有润湿作用（D）具有氧化作用（E）具有去污作用17 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。（A）运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度（B）药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验（C）药物制剂稳定性主要

5、研究药物制剂的物理稳定性（D）加速试验是在(402) 、相对湿度(755)%的条件下进行稳定（E）长期试验是在(252) 、相对湿度(6010)%的条件下进行稳定18 下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。（A）CMCNa（B） HPMC（C） EC（D）PLA（E）CAP19 属于化学灭菌法的是( )。（A）火焰灭菌法（B）气体灭菌法（C）辐射灭菌法（D）紫外线灭菌法（E）微波灭菌法20 TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是( )。（A）聚乙烯醇（B）羟丙甲纤维素（C）聚乙烯（D）聚异丁烯（E）聚丙烯21 中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于( )。（A）50%（B）

6、60%（C） 70%（D）80%（E）90%22 生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。（A）药物的化学性质（B）药物的物理性状（C）药物的剂型及用药方法（D）制剂的工艺过程（E）种族差异23 关于被动扩散(转运) 特点的说法，错误的是( )。（A）不需要载体（B）不消耗能量（C）是从高浓度区域向低浓度区域的转运（D）转运速度与膜两侧的浓度差成反比（E）无饱和现象24 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时间( )。（A）1 个半衰期（B） 2 个半衰期（C） 3 个半衰期（D）4 个半衰期（E）5 个半衰期25 与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是( )。（A

7、）效能高、效价低（B）效能低、效价高（C）效能效价都高（D）效能效价均低（E）效能效价相等26 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（A）雷尼替丁（B）法莫替丁（C）奥美拉唑（D）埃索美拉唑（E）兰索拉唑27 中国药典的组成( ) 。（A）由一二部组成（B）由一二三部组成（C）由一二三四部及增补本组成（D）由一二三四部及生化组成（E）由一二三四部及其附录组成28 药品储藏项下规定的“阴凉处” 系指贮藏处的温度不超过 ( )。（A）0（B） 10（C） 20（D）30（E）4029 分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。（A）磺胺甲噁唑（B）诺氟沙星（C）环丙沙星（D）氧

8、氟沙星（E）吡嗪酰胺30 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是( )。（A）酮康唑（B）氟康唑（C）硝酸咪康唑（D）特比萘芬（E）制霉菌素31 巴比妥类药物解离度与药物的 pK和环境 pH 有关。在生理 pH=74 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。（A）异戊巴比妥(pK 79)（B）司可巴比妥(pK 79)（C）戊巴比妥(pK 80)（D）海索比妥(pK 84)（E）苯巴比妥(pK 73)32 中枢作用强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。（A）异丙托溴铵（B）东莨菪碱（C）氢溴酸山莨菪碱（D）丁溴东莨菪碱（E）噻托溴铵33 当 1，4 二氢吡啶类

9、药物的 C 一 2 位甲基改一 CH20CH2CH2NH2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是( )。（A）硝苯地平（B）尼群地平（C）尼莫地平（D）氨氯地平（E）尼卡地平34 分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的 1 受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是( ) 。（A）甲磺酸多沙唑嗪（B）盐酸阿夫唑嗪（C）非那雄胺（D）盐酸哌唑嗪（E）盐酸特拉唑嗪35 分子结构中 17一羧酸酯基水解成 17一羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。（A）氨茶碱（B）曲尼司特（C）孟鲁司特（D）醋酸氟轻松（E）丙酸氟替卡松36 分子中含苯甲酸胺结构，对 5 一

10、HT4 受体具有选择性激动作用，与多巴胺 D2 受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是( )。（A）多潘立酮（B）舒必利（C）莫沙必利（D）昂丹司琼（E）格拉司琼37 分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( ) 。（A）秋水仙碱（B）别嘌醇（C）丙磺舒（D）苯海拉明（E）对乙酰氨基酚38 糖皮质激素的 6和 9位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是( )。（A）醋酸可的松（B）地塞米松（C）倍他米松（D）泼尼松（E）醋酸氟轻松39 通过抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶而发挥作用，口服

11、后尿液呈橘红色的药物是( )。（A）异烟肼（B）盐酸乙胺丁醇（C）吡嗪酰胺（D）利福平（E）对氨基水杨酸钠40 非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。（A）长春西汀（B）盐酸多奈哌齐（C）石杉碱甲（D）茴拉西坦（E）吡拉西坦40 A解离度B分配系数C立体构型D空间构象E电子云密度分布41 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )。42 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )。42 A2 分钟B5 分钟C10 分钟D15 分钟E30 分钟43 普通片剂的崩解时限是( )。44 舌下片的崩解时限是( )。44 A乙酰半胱氨酸B右美沙芬C盐酸氨溴索D喷托维林E羧甲司坦45 为半胱氨酸的衍

12、生物，用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。46 为半胱氨酸的衍生物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。46 A甲氧氯普胺B多潘立酮C依托必利D莫沙必利E格拉司琼47 极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是( )。48 选择性拮抗中枢和外周 5 一 HT3 受体的止吐药是( )。48 A胺碘酮B美西律C维拉帕米D硝苯地平E普萘洛尔49 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是( )。50 为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )。50 AEVA BTiO 2 CSiO 2 D山梨醇 E聚山梨酯 8051 膜剂常用的增塑剂是( )。52 膜剂常用的脱膜剂是(

13、 )。53 膜剂常用的成膜材料是( )。54 膜剂常用的着色遮光剂是( )。54 A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯 80C苯扎溴铵D卵磷脂E二甲基亚砜55 以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是( )。56 以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是( )。57 以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是( )。58 以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是( )。58 ABPBChPCJPDPHEurEUSP59 美国药典( ) 。60 中国药典( ) 。61 英国药典( ) 。62 日本药典( ) 。62 A盐酸诺氟沙星B磺胺嘧啶C氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶63 结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但

14、有强光毒性的药物是( )。64 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是( )。65 结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是( )。66 结构中含 l 位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是 ( )。66 A他莫昔芬B氟他胺C阿糖胞苷D伊马替尼E甲氨蝶呤67 具有抗雌激素作用的是( )。68 嘧啶类抗代谢物是( )。69 具有抗雄激素作用的是( )。70 叶酸类抗代谢物是( )。70 A裂片(顶裂) B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓71 颗粒的流动性较差时，易发生( )。72 颗粒的弹性复原率较高时，易发生( )。73 颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生( )。73 AC

15、APBECCPEG400DHPMCECCNa74 胃溶性包衣材料是( )。75 肠溶性包衣材料是( )。76 水不溶性包衣材料是( )。76 A羟丙甲纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E胆固醇77 可用于制备生物溶蚀性骨架片的是( )。78 可用于制备不溶性骨架片的是( )。79 可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。79 A洗剂B搽剂C含漱剂D灌洗剂E涂剂80 用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部黏膜的液体制剂是( )。81 专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。82 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。82 A最小有效量B效能C效价强度D治疗指数E安全范围83 反映药物内在活

16、性的是( )。84 LD50 与 ED50 的比值是( ) 。85 引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。85 ApD 2 BpA 2 CC max D Et max86 反映药物内在活性的大小的是( )。87 反映激动药与受体的亲和力大小的是( )。88 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )。88 A氨苄西林B舒巴坦钠C头孢氨苄D亚胺培南E氨曲南89 不可逆竞争性 一内酰胺酶抑制药物是 ( )。90 青霉素类抗生素药物是( )。91 单环 一内酰胺类抗生素是( )。91 A氟达拉滨B卡莫司汀C顺铂D环磷酰胺E培美曲塞92 通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤

17、活性的药物是( )。93 为阿糖腺苷的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。94 结构含有亚硝基脲，易通过血脑屏障，用于脑瘤治疗的药物是( )94 A乳化剂B助悬剂C防腐剂D抗氧剂E矫味剂95 制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。96 制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。97 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。97 A氟康唑B克霉唑C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦98 含三氮唑结构的抗病毒药物是( )。99 含三氮唑结构的抗真菌药物是( )。100 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是( )。100 盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸

18、西替利嗪 5g甘露醇 1925g乳糖 70g微晶纤维素 61g预胶化淀粉 10g硬脂酸镁 175g8%聚维酮乙醇溶液 100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成 1000 片101 可用于处方中黏合剂的是( )。（A）苹果酸（B）乳糖（C）微晶纤维素（D）阿司帕坦（E）聚维酮乙醇溶液102 处方中压片用润滑剂是( )。（A）甘露醇（B）乳糖（C）硬脂酸镁（D）微晶纤维素（E）聚维酮乙醇溶液103 处方中具有矫味作用的是( )。（A）乳糖（B）聚维酮乙醇溶液（C）硬脂酸镁（D）甘露醇（E）微晶纤维素104 片剂制备中，发生裂片的原因为( )。（A）物料的塑性较差，结合力弱（B）黏性力差，压缩压力不足（

19、C）增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强（D）颗粒过硬（E）药物的溶解度差105 关于口服片剂的注意事项，说法错误的为( )。（A）肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用（B）普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服（C）驱虫药需在半空腹或空腹时服用（D）服药溶液最好是白开水（E）服药后不宜运动，应立即卧床休息105 有一名 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。106 根据病情表现，该妇女可能患有( )。（A）帕金森病（B）焦虑障碍（C）失眠症（D）抑郁症（E）自闭症107 根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )。（A）丁螺环酮

20、（B）加兰他敏（C）阿米替林（D）氯丙嗪（E）地西泮108 该药的作用结构(母核)特征是( ) 。（A）含有吩噻嗪（B）苯二氮革（C）二苯并庚二烯（D）二苯并氧革（E）苯并呋喃109 该药的活性代谢产物为( )。（A）加氯米帕明（B）去甲替林（C）地昔帕明（D）帕利哌酮（E）甲基氯氮平110 该药属于( ) 。（A）去甲肾上腺素重摄取抑制剂（B） 5 一羟色胺(5 一 HT)重摄取抑制剂（C）吩噻嗪类（D）巴比妥类（E）哌啶类111 影响药物作用的机体因素包括( )。（A）年龄（B）性别（C）精神状况（D）种族（E）个体差异112 气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是( )。（A）选择性好（B）

21、灵敏度高（C）分离性能好（D）操作简单，快速（E）可测定挥发性的化合物113 非经胃肠道给药的剂型有( )。（A）注射给药剂型（B）呼吸道给药剂型（C）皮肤给药剂型（D）黏膜给药剂型（E）阴道给药剂型114 片剂中常用的黏合剂有( )。（A）淀粉浆（B） HPC（C） CCNa（D）CMCNa（E）LHPC115 下列辅料中，属于抗氧剂的有( )。（A）焦亚硫酸钠（B）硫代硫酸钠（C）依地酸二钠（D）生育酚（E）亚硫酸氢钠116 适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。（A）利塞膦酸钠（B）依替膦酸二钠（C）阿法骨化醇（D）骨化三醇（E）盐酸雷洛昔芬117 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一 O

22、 一甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有( )。（A）沙美特罗（B）盐酸多巴酚丁胺（C）盐酸异丙肾上腺素（D）重酒石酸去甲肾上腺素（E）重酒石酸间羟胺118 药物结构中含芳香杂环结构的 H2 受体拮抗剂有 ( )。（A）尼扎替丁（B）法莫替丁（C）罗沙替丁（D）西咪替丁（E）盐酸雷尼替丁119 阿司匹林的性质有( )。（A）分子中有酚羟基（B）分子中有羧基，呈弱酸性（C）不可逆抑制环氧化酶(COX)，具有解热、镇痛和抗炎作用（D）小剂量使用时，可预防血栓的形成（E）易水解，水解产物容易被氧化为有色物质120 双膦酸盐类药物的特点有( )。（A）口服吸收差（B）容易和钙或其它

23、多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收（C）不在体内代谢，以原型从尿液排出（D）对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收（E）口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨组织中国家执业药师资格考试全真押题试卷(二)执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 31 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。故本题选择D。2 【正确答案】 E【试题解析】 片剂的常用崩解剂包括：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMSNa) ；(3)低取代羟丙基纤维素(LHPC) ；(4)交联聚乙烯

24、吡咯烷酮(交联 PVP)；(5)交联羧甲基纤维素钠(CCNa) ；(6)泡腾崩解剂。故本题选择 E。3 【正确答案】 B【试题解析】 糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。故本题选择 B。4 【正确答案】 A【试题解析】 胃溶型：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

25、(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)、丙烯酸树脂 (甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，EudragitL)。故本题选择 A。5 【正确答案】 C【试题解析】 除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片(个)标示量不大于 25mg 或主药含量不大于每片(个)重量 25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。故本题选择 C。6 【正确答案】 D【试题解析】 滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、明胶等。故本题选择 D。7 【正确

26、答案】 E【试题解析】 对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)。故本题选择 E。8 【正确答案】 C【试题解析】 栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯)。故本题选择 C。9 【正确答案】 E【试题解析】 注射剂的质量要求包括：(1)无菌；(2)无热原；(3)无可见异物( 澄明度)；(4)安全性；(5) 渗透压； (6)pH；(7)稳定性；(8)降压物质；(9)澄清度；(10)不溶性微粒。故本题选择 E。10 【正确答案】 D【试题解析】 纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、

27、外用制剂配制用的溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。故本题选择 D。11 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂特点：(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠；(2)适用于不宜口服的药物；(3)适用于不能口服给药病人；(4) 可以产生局部作用；(5)可以产生定向作用。不足之处：(1)使用不便；(2) 注射疼痛；(3) 安全性不及口服制剂；(4) 制造过程复杂。故本题选择 C。12 【正确答案】 D【试题解析】 皮内注射(表皮和真皮之间)：一次剂量在 02ml 以下。故本题选择 D。13 【正确答案】 C【试题解析】 热原性质：(1

28、)耐热性好：在 18034 小时、250 45 分钟、6501 分钟才能破坏；(2)滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；(3)水溶性：热原溶于水；(4)不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；(5)其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。故本题选择 C。14 【正确答案】 D【试题解析】 十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，司盘 20、泊洛沙姆、蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。故本题选择 D。15 【正确答案】 A【试题解析】 热

29、原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素一热原一脂多糖。故本题选择 A。16 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂的应用：(1)增溶作用的应用：解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离子型药物的增溶受 pH 的影响。多组分增溶质的增溶：对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，但活性降低。增溶剂加入的顺序：将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。(2)乳化剂。 (3)润湿剂。 (4)其他方面的应用：如：去污剂、消毒剂或杀菌剂等。故本题选择 D。17 【正确答案】 C