[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 30 及答案与解析1 以下哪项不是药品按来源的分类( )。（A）化学合成药（B）生物制品（C）植物药（D）新药（E）重组蛋白质药物2 不属于药物稳定性试验方法的是( )。（A）高湿试验（B）强光试验（C）随机试验（D）高温试验（E）长期实验3 有关片剂的正确表述是( )。（A）咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（B）缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂（C）可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的（D）口含片的崩解时限是 5min（E）多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂4 药物熔点测定的结果可用于( )。（A）反映药物的纯

2、度（B）考察药物的溶解度（C）确定药物的类别（D）检查药物的均一性（E）检查药物的结晶性5 混合易发生爆炸的是( )。（A）高锰酸钾与甘油（B）生物碱与鞣酸（C）乳酸环丙沙星与甲硝唑（D）碳酸氢钠与大黄酚（E）维生素 C 和烟酰胺6 按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（A）金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等（B）容器、片材、袋、塞、盖等（C） 、三类（D）液体和固体（E）普通和无菌7 一般药物的有效期是( )。（A）药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间（B）药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间（C）药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间（D）药物的含量降解为原含量的

3、 80所需要的时间（E）药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间8 维生素 C 的降解的主要途径( )。（A）脱羧（B）聚合（C）光学异构化（D）氧化（E）水解9 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（A）种族差异（B）用药方法（C）年龄差异（D）性别差异（E）遗传因素10 碱类药物成酯后，其理化性质变化是( )。（A）脂溶性增大，易离子化（B）脂溶性增大，不易通过生物膜（C）脂溶性增大，刺激性增加（D）脂溶性增大，易吸收（E）脂溶性增大，与酸性药物作用强11 雌甾烷的结构是( ) 。12 非共价键键合方式中最弱的是( )。（A）偶极-偶极作用（B）范德华力（C）共价键（D）

4、疏水性相互作用（E）静电引力13 关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（A）芳香水剂为液体剂型（B）颗粒剂为固体剂型（C）溶胶剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型14 氯霉素在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。（A）O-脱烷基化（B） N-脱烷基化（C） N-氧化（D）C-氧化（E）S-氧化15 酚羟基的甲基化反应主要对象是( )。（A）具酚羟基结构的活性物质（B）具儿茶酚胺结构的活性物质（C）具胺基结构的活性物质（D）具羟基结构的活性物质（E）具巯基结构的活性物质16 烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。（A）生成环氧化物（B）生

5、成 N-羟基化合物（C）生成 N-氧化物（D）生成醛和羧酸（E）生成 -羟基或 -1羟基化合物17 下列第相代谢不包括( )。（A）乙酰化结合反应（B）水解反应（C）甲基化结合反应（D）硫酸结合反应（E）谷胱甘肽结合反应18 关于散剂特点的说法，正确的是( )。（A）粒径小、比表面积小（B）不易分散、起效慢（C）包装、贮存、运输、携带较方便（D）尤其适用于湿敏感药物（E）不便于婴幼儿、老人服用19 关于片剂的特点错误的是( )。（A）以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便（B）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定（C）幼儿及昏迷患者等易吞服（D）种类较多，可满足不同临床医

6、疗需要，如速效 (分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病( 阴道片) 等，应用广泛（E）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低20 可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。（A）滑石粉（B）硫酸钙（C）硬脂酸镁（D）聚乙二醇（E）预胶化淀粉21 易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大( )。（A）乙醇（B）丙二醇（C）脂肪油（D）二甲基亚砜（E）醋酸乙酯22 关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（A）药效迅速（B）剂量准确（C）作用可靠（D）使用方便（E）适用于不宜口服的药物23 关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（A）非均匀相液体制剂的药物分散均匀（B）有

7、效成分浓度应准确稳定（C）口服的液体制剂外观良好，口感适宜（D）制剂应有一定的防腐能力（E）液体制剂应是澄明液体24 关于输液的叙述，错误的是( )。（A）输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）澄明度应符合要求（E）为保证无菌，需添加抑菌剂25 关于血浆代用液叙述错误的是( )。（A）不妨碍红血球的携氧功能（B）代血浆不妨碍血型试验（C）在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收（D）血浆代用液在有机体内有代替全血的作用（E）不得在脏器组织中蓄积26 缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。（A）减少用药的总剂量，发挥药物的最佳

8、治疗效果（B）缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入（C）以恒速或接近恒速在体内释放药物（D）减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数（E）血药浓度平稳，减少峰谷现象27 关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。（A）大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜（B）维生素多以主动转运的方式转运（C）主动转运可被代谢抑制剂所抑制（D）促进扩散的转运速度大大超过被动扩散（E）一些生命必需物质(如 K+、Na +等)，通过被动转运方式透过生物膜28 关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（A）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时（B）药物

9、的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时（C）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时（D）毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用（E）需要产生缓释作用时29 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（A）小肠（B）胃（C）结肠（D）直肠（E）盲肠30 关于微囊技术的说法错误的是( )。（A）将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解（B）利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放（C）油类药物或挥发性药物不宜制成微囊（D）PLA 是可生物降解的高分子囊材（E）将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化31 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（A）胃肠液成分与性质（B

10、）胃肠道蠕动（C）循环系统（D）胃排空速率（E）药物在胃肠道中的稳定性32 关于气雾剂正确的表述是( )。（A）三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统（B）按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂（C）按给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂（D）气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（E）阴道黏膜气雾剂，常用 WO 型泡沫气雾剂33 有关经皮给药制剂的表述，不正确的是( )。（A）可避免肝脏的首过效应（B）可以减少给药次数（C）可以维持恒定的血药浓度（D）不存在皮肤的代谢与储库作用（E）使用方便，可随时中断给药34 服用弱酸性药物碱化尿液后，将会

11、使药物的排泄( )。（A）不变（B）减少（C）增加（D）不确定（E）先减少后增加35 药物的配伍禁忌是指( )。（A）吸收后和血浆蛋白结合（B）两种药物在体内产生拮抗作用（C）肝药酶活性的抑制（D）体外配伍过程中发生的物理和化学变化（E）以上都不是36 某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（A）增强作用（B）相加作用（C）协同作用（D）互补作用（E）拮抗作用37 不可导致药源性肝损伤的药物有( )。（A）对乙酰氨基酚（B）利福平（C）氟康唑（D）辛伐他汀（E）罗红霉素38 阿片类成瘾的重要临床标志是( )。（A）嗜睡（B）抑郁（C）食欲增加（D）出现戒断综合

12、征（E）脉搏减慢39 K+和氨基酸类的转运机制( )。（A）单纯扩散（B）膜动转运（C）促进扩散（D）主动转运（E）膜孔转运40 蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。（A）单纯扩散（B）膜孔转运（C）促进扩散（D）主动转运（E）膜动转运40 A水溶性和脂溶性均不变B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变41 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的( )。42 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构时，药物的( )。43 当分子中引入极性较大的羟基时，药物的( )。44 引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的( )。44 A肠溶片B分散片C泡腾

13、片D舌下片E缓释片45 能够避免药物受胃液及酶的破坏的片剂是( )。46 规定在 20左右的水肿 3 分钟内崩解的片剂是( )。46 A防腐剂B乳化剂C娇味剂D抗氧剂E助悬剂47 制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。48 制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。48 A载药量B包封率C磷脂氧化指数D释放度E渗漏率49 在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )。50 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )。51 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )。51 A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过5

14、2 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。53 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( ) 。54 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( ) 。54 A吗啡B沙丁胺醇C苯甲酸D白消安E对氨基水杨酸55 可与葡萄糖醛酸结合生成 3-O-葡萄糖醛苷物和 6-O-葡萄糖醛苷物的是( )。56 可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是( )。57 可与氨基酸结合生成马尿酸的是( )。58 可与谷胱甘肽结合生成氢化噻吩的是( )。58 A羟基化代谢B环氧化

15、代谢CN-脱甲基代谢DS-氧化代谢E脱 S 代谢59 卡马西平在体内可发生( )。60 阿米替林在体内可发生( )。60 A生物技术药物B化学合成药物C无机药物D药物E来源于天然产物的化学药物61 重组蛋白质属于( ) 。62 直接从天然的植物得到的药物属于( )。63 具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制的是( )。63 A丙二醇B二氧化钛C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等64 常用的遮光剂是( ) 。65 常用的增塑剂是( ) 。66 常用的致孔剂是( ) 。66 A肌内注射B静脉注射C皮内注

16、射D皮下注射E静脉滴注67 青霉素过敏性试验的给药途径是( )。68 短效胰岛素的常用给药途径是( )。68 A特异性B饱和性C可逆性D灵敏性E多样性69 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( ) 。70 受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的( )。70 A年龄B药物因素C给药方法D性别E用药者的病理状况71 麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。72 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感( )。73 儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物( )。74 一般

17、人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。74 A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用75 滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态( )。76 滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应( )。76 AJPBUSPCChPDEPELF77 中国药典的缩写是( )。78 日本药典的缩写是( )。78 A理论塔板数B理论塔板高度C半峰宽D保留值E分离度79 n 代表( ) 。80 H 代表( ) 。81 R 代表( )。82 R 代表 ( )。82 A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶83 粉末直接

18、压片的干黏合剂是( )。84 粉末直接压片的助流剂是( )。84 A氟西汀B艾斯佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E美沙酮85 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。86 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。87 因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是( )。87 A丙磺舒B对乙酰氨基酚C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶88 来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。89 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( ) 。89 A丙酸倍氯米松B沙美特罗C异丙托溴铵D扎鲁司

19、特E茶碱90 分子内有莨菪碱结构( )。91 分子内有甾体结构( )。92 分子内有嘌呤结构( )。93 结构中含有长链亲脂性基团的是( )。93 A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱94 分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是( )。95 分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是( )。96 分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是( )。96 97 含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物( )。98 含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物( )。99 含有 2 个手性碳的苯硫

20、氮 类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物( )。100 不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物( )。100 处方 磷酸可待因 2g盐酸异丙嗪 125gpH 调节剂 24g维生素 C0125g焦亚硫酸钠 1g防腐剂 25g蔗糖 650g乙醇 70ml、水适量101 处方中维生素 C 的作用是( )。（A）矫味剂（B）抗氧剂（C）止痛剂（D）润湿剂（E）金属离子螯合剂102 磷酸可待因的化学结构式( )。102 患者，女，38 岁，头晕 3 年，加重一周。测血压 16090mmHg 。103 该妇女应采用下列哪种药物( )。（A）氯沙坦（B）洛伐他汀（C）辛伐他汀（D）普

21、伐他汀（E）氟伐他汀104 属于上述药的结构的是( )。105 该药的作用特点是( )。（A）各类轻、中度高血压，特别对 ACEI 抑制剂不耐受患者（B）无 ACEI 干咳副作用，代谢物活性强（C）合并 2 型糖尿病的高血压患者（D）原发性高血压（E）前药，代谢成活性化合物坎地沙坦106 该药的结构特点是( )。（A）第一个不含咪唑环（B）缺乏羟基的螺环化合物（C）四氮唑、咪唑、联苯结构（D）第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基（E）苯并咪唑结构106 药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。107 以下什么药不能使人

22、产生依赖陛( )。（A）阿片类（B）可卡因类（C）大麻类（D）他汀类（E）镇静催眠类108 以下属于阿片类的药物的是( )。（A）海洛因（B）巴比妥类（C）印度大麻（D）甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺（E）氯胺酮109 阿片类药物的依赖性治疗方法不包括( )。（A）美沙酮替代治疗（B）可乐定治疗（C）东莨菪碱综合戒毒法（D）心理干预和其他疗法（E）直接戒断110 阿片类成瘾的重要临床标志是( )。（A）出现戒断综合征（B）抑郁（C）食欲增加（D）嗜睡（E）脉搏减慢111 药物分析学的研究内容主要包括( )。（A）药物化学的基本理论的研究（B）药物新剂型的研究（C）药物动力学研究及体内药物浓度

23、检测（D）药品质量保障及监督（E）药品质量评价112 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。（A）疏水键（B）氢键（C）离子偶极键（D）范德华引力（E）共价键113 关于液体制剂特点正确的表述为( )。（A）分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效（B）可以内服，也可以外用（C）易于分剂量，服用方便（D）特别适用于婴幼儿和老年患者（E）药物分散于溶剂中，能增加某些药物的刺激性114 眼用制剂的注意事项包括( )。（A）使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒的棉签拭去（B）眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散（C）使用滴眼剂时应轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应（D）使用混悬型滴眼剂前需充分混匀（E）制剂状态发生改变时禁止使用115 下列关于凝胶剂叙述正确的是( )。（A）凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂（B）凝胶剂只有单相分散系统（C）氢氧化铝凝胶为单相凝胶系（D）卡波姆在水中分散即形成凝胶（E）卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂116 关于固体分散物的说无法，正确的有( )。（A）药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中（B）载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类（C）可使液体药物固体化（D）药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮