[医学类试卷]执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编30(无答案).doc
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1、执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编 30(无答案)0 A、一般不得超过 7 日用量 B、一般不得超过 5 日用量 C、一般不得超过 3日用量 D、一般不得超过 2 日用量 E、可适当延长处方用量 根据处方管理办法,处方用量管理的要求是1 某些慢性病处方2 普通处方3 急诊处方4 某些老年病处方4 A、I 期临床试验 B、期临床试验 C、期临床试验 D、期临床试验 E、生物等效性试验 根据药品注册管理办法5 药物治疗作用初步评价阶段是6 药物治疗作用确证阶段是6 A、严重药品不良反应 B、群体药品不良反应 C、新的药品不良反应 D 、所有不良反应 E、药物相互作用引起的不良反应 根据药品
2、不良反应报告和监测管理办法7 新药监测期内的国产药品应报告其引起的8 药品使用说明书中未收载的不良反应为9 根据医疗用毒性药品管理办法,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是(A)每次处方剂量不得超过二日常用量(B)调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章(C)对处方注明“生用” 的毒性药品,应当付炮制品(D)药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门(E)处方调配后,配方人和复核人员都应当签名10 根据疫苗流通和预防接种管理条例,不属于第一类疫苗的是(A)国家规定免疫规划受种的疫苗(B)公民自费并自愿受种的疫苗(C)省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时
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