[医学类试卷]执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编26及答案与解析.doc
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1、执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编 26 及答案与解析1 药品作为特殊商品的特征包括(A)专属性(B)广泛使用性(C)两重性(D)质量的重要性(E)时限性2 国家二级保护野生药材物种的中药材包括(A)熊胆(B)蟾酥(C)蛇胆(D)杜仲(E)猪苓3 根据中华人民共和国药品管理法,药品经营企业购进药品必须(A)建立并执行进货检查验收制度(B)验明药品合格证明(C)验明药品相关标识(D)验明中药材原产地的药检合格证明(E)验明药品包装材料的审批标志4 根据中华人民共和国药品管理法,开办药品经营企业必须具备的条件包括(A)具有依法经过资格认定的药学技术人员(B)具有与所经营药品相适应的营业场所
2、(C)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员(D)具有与经营规模相适应的药品品种与数量(E)具有保证所经营药品质量的规章制度5 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,根据中华人民共和国药品管理法实施条例,可以给予该企业的处罚有(A)警告、责令限期改正(B)责令停业整顿(C)依法予以取缔,没收药品和违法所得(D)并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款(E)构成犯罪的,依法追究刑事责任6 根据高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释,以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的有(A)明知他人生产、销售假药、劣药,而为其提
3、供证明、许可证件的(B)应当知道他人生产、销售假药、劣药,而为其提供生产、经营场所、设备的(C)明知他人生产、销售假药、劣药,而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的(D)应当知道他人生产、销售假药、劣药,而为其提供原料、辅料、包装材料的(E)明知他人生产、销售假药、劣药,而为其提供生产技术的7 国家对麻醉药品和精神药品实施(A)备案管理制度(B)定点生产制度(C)分类管理制度(D)定点经营制度(E)生产总量控制8 根据执业药师资格制度暂行规定规定,执业药师的职责包括(A)负责处方的审核及监督调配(B)负责提供用药咨询与信息(C)负责指导合理用药(D)负责上岗人员的药学知识培训(E)负责本单位的
4、质量管理9 根据国家基本药物目录管理办法(暂行),不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括(A)含有国家濒危野生动植物药材的药品(B)主要用于滋补保健作用(C)易滥用的药品(D)非临床治疗首选的药品(E)特殊管理的药品10 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须(A)具有药品经营许可证(B)配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员(C)配备驻店药师(D)配备驻店从业药师(E)配备驻店财务药师11 根据处方管理办法,执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括(A)处方用药与临床诊断的相符性(B)剂量、用法的正确性(C)选用剂型与给药途径的合理性(D)药
5、品金额的准确性(E)是否有重复给药现象12 根据处方管理办法,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买(A)麻醉药品(B)儿科处方药品(C)老年人处方药品(D)医疗用毒性药品(E)妇科处方药品13 根据药品不良反应报告和监测管理办法,下列情形属于药品严重不良反应的有(A)因服用药品导致死亡(B)长期服用药品导致慢性中毒(C)出现药品说明书中未载明的不良反应(D)因服用药品导致住院或住院时间延长(E)因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷14 根据药品召回管理办法规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(A)可以要求药品生产企业停产、停业整顿(B)
6、可以要求药品生产企业重新召回(C)可以要求药品生产企业扩大召回范围(D)可以吊销药品生产企业的药品生产许可证 (E)可以吊销药品批准证明文件15 药品经营许可证应当载明(A)企业名称(B)法定代表人或企业负责人姓名(C)质量负责人姓名(D)经营方式(E)经营范围16 药品经营质量管理规范实施细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到(A)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放(B)明示服务公约,公布监督电话、设置顾客意见簿(C)陈列药品的货柜应保持清洁和卫生(D)对顾客反映的问题,请坐堂医生解决(E)对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货17 根据药品经营质量管理规范实施细则,某药品经营批
7、发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有(A)凭销售部门开具的退货凭证收货(B)做好退货记录,存放药品库存红色区(C)做好退货记录,存放药品库存黄色区(D)经验收合格,存放药品库存绿色区(E)退货记录应保存 3 年18 根据中华人民共和国反不正当竞争法,正当的竞争行为包括(A)有奖销售日用品(B)以折扣销售药品(C)宣传中药材产地(D)公开竞争对手的保健食品经营信息(E)因歇业降价销售鱼腥草19 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂的行为有(A)经营者为销售商品,假借宣传费名义,给付对方单位或者个人的财物(B)经营者为销售商品,假借科研费名义,给付对方单位或者个人的财物
8、(C)经营者为销售商品,假借劳务费名义,给付对方单位或者个人的财物(D)经营者为销售商品,给付时方单位或者个人提供国内旅游(E)经营者为销售商品,给予为其提供服务的中间人劳务报酬20 在药店从事药品经营活动的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括(A)将患者的健康、安全放在首位(B)为患者提供质量保证的药品(C)及时为患者提供新药(D)真实、准确地为消费者提供新药信息(E)根据报酬提供合适的药学服务21 药品不良反应报告和监测管理办法规定,药品发生群体不良反应的报告时限是(A)15 日内(B)立即(C) 1 日内(D)2 日内(E)3 日内22 根据药品注册管理办法,在药物临床试验中,所采用的
9、具有足够样本量随机盲法对照试验属于(A)I 期临床试验(B) 期临床试验(C) 期临床试验(D)期临床试验(E)生物等效性试验23 根据药品召回管理办法,药品召回的主体是(A)药品监督管理部门(B)药品研究机构(C)药品生产企业(D)药品经营企业(E)药品使用单位24 根据药品经营许可证管理办法,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是(A)企业具有保证所经营药品质量的规章制度(B)企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验(C)农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师(D)在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域(E)企业具有配备当地消费者所需药品
10、的能力,并能保证 24 小时供应25 根据药品经营质量管理规范,药品零售企业无需分开存放的药品是(A)药品与非药品(B)内服药与外用药(C)处方药与非处方药(D)进口药与国产药(E)易串味的药品与一般药品26 有关基本药物优先选择和合理使用制度说法错误的是(A)政府统一制定和发布国家基本药物目录(B)所有零售药店应配备和销售国家基本药物(C)所有医疗机构均应配备和销售国家基本药物(D)所有公立医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物(E)政府举办的城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物27 药品编码本位码的排序顺序为(A)药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码(B)药品国别码、药品类别码
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