[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷2 及答案与解析1 固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是(A)载体使药物提高可润湿性(B)载体保证药物高度分散(C)载体具有抑晶性(D)载体是高分子(E)药物的高度分散状态2 包合物能提高药物稳定性,那是由于(A)药物进入立体分子空间中(B)主客体分子间发生化学反应(C)立体分子很不稳定(D)主体分子溶解度大(E)主客体分子间相互作用3 对包合物的叙述不正确的是(A)大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物(B)包合物几何形状是不同的(C)包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性(D)VA 被包合后可以形成固体
2、(E)前列腺素 E2 包合后制成注射剂,可提高生物利用度4 关于固体分散体的说法,错误的是(A)固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散(B)固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂(C)固体分散体不易发生老化现象(D)固体分散体可提高药物的溶出度(E)固体分散体利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解5 载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是(A)载体使药物提高可润湿性(B)载体促使药物分子聚集(C)载体对药物有抑晶性(D)载体保证了药物的高度分散性(E)载体对某些药物有氢键作用或络合作用6 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是(A)MCC(B) EC(C)
3、HPMCP(D)CAP(E)PEG7 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是(A)醋酸纤维素(B)单硬脂酸甘油酯(C)山梨醇(D)液状石蜡(E)水8 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是(A)系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂(B)系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂(C)系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂(D)系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩而制成的小丸状制剂(E)系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的
4、冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂9 滴丸剂的特点不正确的是(A)设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高(B)工艺条件不易控制(C)基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化(D)用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点(E)发展了耳、眼科用药新剂型10 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是(A)水与醇的混合液(B)乙醇与甘油的混合液(C)液状石蜡(D)液状石蜡与乙醇的混合液(E)以上都不行11 滴丸的非水溶性基质是(A)PEG 6000(B)水(C)液状石蜡(D)硬脂酸(E)石油醚 12 滴丸的水溶性基质是(A)PEG 6000(B)虫蜡(C)液状石蜡(D)硬脂酸(E)石
5、油醚13 以 PEG 6000 为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是(A)轻质液状石蜡(B)重质液状石蜡(C)二甲硅油(D)水(E)植物油13 A甘露醇B交联聚维酮C微晶纤维素D阿司帕坦E硬脂酸镁甲氧氯普胺口崩片14 润滑剂15 矫味剂16 崩解剂16 A溴化异丙托品B无水乙醇CHEA134aD柠檬酸E蒸馏水溴化异丙托品气雾剂处方中17 潜溶剂18 抛射剂19 稳定剂19 APEG6000B水C液状石蜡D硬脂酸E石油醚20 制备水溶性滴丸时用的冷凝液21 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液22 滴丸的水溶性基质23 滴丸的非水溶性基质23 A微丸B微球C滴丸D软胶囊E脂质体24 可用固体分散技术制
6、备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点25 可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成26 有关口崩片的叙述正确的是(A)应在口腔内迅速崩解或溶散(B)应进行崩解时限检查(C)一般由直接压片和冷冻干燥法制名(D)冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查(E)难溶性药物制成的口崩片,还应主溶出度检查27 药物在固体分散体中的分散状态包括(A)分子状态(B)胶态(C)分子胶囊(D)微晶(E)无定形28 口服速释制剂包括(A)分散片(B)舌下片(C)口崩片(D)泡腾片(E)滴丸29 关于固体分散体的说法,正确的有(A)药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中(B)载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类(
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