[医学类试卷]中级主管药师（专业知识）模拟试卷23及答案与解析.doc

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1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 23 及答案与解析1 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活（B）与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合（C）与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制（D）与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用（E）与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄2 阿托品用于全身麻醉前给药其目的是（A）减少呼吸道腺体分泌（B）增强麻醉效果（C）预防血压过低（D）辅助骨骼肌松弛（E）中枢抑制3 下列不属于非甾体抗炎药的是（A）氟比洛芬（B）酮洛芬（C）甲芬那酸（D）布洛芬（E）巴氯芬4 下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是（A）阿托品（B）山莨菪碱（

2、C）东莨菪碱（D）后马托品（E）托吡卡胺5 下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是（A）心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩（B）肾血管收缩，骨骼肌血管扩张（C）中枢兴奋（D）收缩压升高，舒张压降低，脉压加大（E）心脏抑制、支气管平滑肌松弛6 下列有关肾上腺素的作用描述错误的是（A）皮肤、黏膜血管收缩强烈（B）心脏兴奋（C）肾血管扩张（D）骨骼肌血管扩张（E）冠状血管舒张7 不属于普萘洛尔的作用是（A）阻断 1 受体，抑制心脏（B）减慢心率（C）降低血压（D）减少心肌耗氧量（E）直接扩张血管产生降压作用8 以下不属于 受体阻断药的适应证的是（A）心律失常（B）心绞痛（C）室上性心动过速（D）轻中度高血压（E

3、）哮喘9 苯巴比妥作用时间长是因为（A）肠肝循环（B）药物排泄速度慢（C）代谢产物在体内蓄积（D）经。肾小管再吸收（E）药物吸收速度慢10 巴比妥类药物中毒死亡的原因主要是（A）肝功能损害（B）心脏功能衰竭（C）中枢神经系统深度抑制（D）呼吸中枢麻痹（E）肾衰竭11 三叉神经痛的首选药是（A）哌替啶（B）苯巴比妥（C）阿司匹林（D）卡马西平（E）苯妥英钠12 下列有关丙米嗪作用的叙述错误的是（A）有明显的抗抑郁作用（B）升高血糖（C）对更年期抑郁症疗效较好（D）可阻断 M 受体产生阿托品样作用（E）有奎尼丁样作用13 下列有关氯丙嗪的作用叙述正确的是（A）治疗剂量镇静安定，大剂量麻醉（B）对精

4、神病无根治作用，需长期用药（C）对精神病有根治作用，不产生耐受（D）有镇静安定作用，小剂量可引起麻醉（E）不良反应极少，且对精神病有根治作用14 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制主要是（A）在中枢转化为多巴胺（B）中枢 M 受体阻断作用（C）抑制多巴胺释放（D）促进多巴胺释放（E）增加 GABA 的作用15 以下不是吗啡的禁忌证的是（A）妇女分娩止痛（B）支气管哮喘（C）肝功能严重受损（D）心源性哮喘（E）肺心病16 烯丙吗啡和纳洛酮均属于（A）非麻醉性镇痛药（B）中枢镇咳药（C）中枢兴奋药（D）麻醉性镇痛药（E）麻醉性镇痛药的拮抗药17 下列情况能用哌替啶而不能用吗啡的是（A）癌症疼痛（B）剧

5、烈咳嗽（C）泄泻（D）人工冬眠（E）心源性哮喘18 重组 t-PA 属于（A）抗血小板药（B）纤维蛋白溶解药（C）抗贫血药（D）升高白细胞药（E）抗凝血药19 阿司匹林应用时不会出现的副作用是（A）恶心、呕吐（B）凝血障碍（C）过敏反应（D）头痛、眩晕（E）机体脱水20 下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（A）心房颤动（B）心房扑动（C）室上性心动过缓（D）室性心律失常（E）房性期前收缩21 临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是（A）治疗窗太宽（B）治疗窗目前还不明确（C）排泄差异大（D）治疗窗太窄（E）没有治疗窗22 以下不是氧氟沙星适应证的（A）链球菌性咽炎（B）淋球菌尿道炎（C）金

6、黄色葡萄球菌肺炎（D）痢疾（E）结核病23 下列用药不会出现首过效应的是（A）哌替啶（B）氢氯噻嗪（C）硝酸甘油(舌下给药)（D）美托洛尔（E）利多卡因24 不属于硝酸异山梨酯(消心痛)的禁忌证的是（A）眼内压高者（B）脑出血（C）颅内压增高（D）直立性低血压（E）严重的心肌缺血25 不属于硝酸甘油的禁忌证的是（A）脑血栓形成（B）眼内压升高（C）颅内压增高（D）脑出血（E）严重直立性低血压26 易引起踝部水肿的抗高血压药是（A）维拉帕米（B）粉防己碱（C）普萘洛尔（D）硝苯地平（E）哌唑嗪27 属于 ACE 抑制药的药物是（A）维拉帕米（B）卡托普利（C）哌唑嗪（D）肼屈嗪（E）氯沙坦28

7、半衰期最长的钙离子拮抗药是（A）非洛地平（B）维拉帕米（C）地尔硫革（D）尼群地平（E）氨氯地平29 不属于呋塞米的作用（A）利尿作用迅速而短暂（B）可引起水与电解质紊乱（C）抑制髓襻升支粗段部位的 Na+-K+-2Cl-同向转运系统（D）迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿（E）抑制近曲小管 Na+、Cl -再吸收30 以下属于氢氯噻嗪的适应证的是（A）轻、中度高血压（B）高血压兼有高尿酸血症者（C）高血压兼有糖尿病者（D）高血压兼有高脂血症者（E）口服强心苷患者的高血压31 下列描述肝素的抗凝作用特点正确的是（A）仅在体内有效（B）仅在体外有效（C）在体内、体外均有抗凝作用（D）作用缓慢（E）必

8、须同时服用维生素 K 辅助32 下列抗溃疡药物作用机制是抑制胃酸分泌的是（A）氢氧化铝（B）西咪替丁（C）甘珀酸(生胃酮)（D）硫糖铝（E）枸橼酸铋钾( 胶体次枸橼酸铋 )33 H2 受体阻断药的临床主要用途（A）抗过敏（B）呕吐（C）消化道溃疡（D）镇静（E）晕动症34 以下描述乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制正确的是（A）恶心性祛痰作用，反射性引起呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出（B）增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出（C）使呼吸道分泌的总痰液量降低（D）用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药（E）能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出35 以下药物没有平喘作用的是（A）去甲肾上腺

9、素（B）倍氯米松（C）氨茶碱（D）麻黄碱（E）酮替芬36 属于组胺受体阻断药，并被用作镇静药或者麻醉辅助药的吩噻嗪衍生物是（A）普罗吩胺（B）异丙嗪（C）甲吡咯嗪（D）氯丙嗪（E）苯海拉明37 麦角新碱临床不宜用于催产和引产的原因是（A）对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底（B）作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩（C）口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度（D）作用比缩宫素弱且服用不方便（E）临床疗效差38 不属于糖皮质激素的药理作用的是（A）抗炎作用（B）抗休克作用（C）酶抑制作用（D）抗内毒素作用（E）抗过敏作用39 甲硫氧嘧啶的作用机制是（A）抑制促甲状腺释放激素的分泌（B）抑制甲状腺

10、激素的生物合成（C）直接损害甲状腺组织（D）抑制甲状腺摄碘（E）抑制甲状腺激素的释放40 以下属格列齐特(达美康)的正确作用机制是（A）促进葡萄糖合成糖原（B）增强机体对胰岛素的敏感性（C）增强肌肉组织糖的无氧酵解（D）拮抗胰高血糖素作用（E）刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素41 作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活 r(PPAR-r)受体的药物是（A）甲苯磺丁脲（B）罗格列酮（C）格列喹酮（D）多奈哌齐（E）苯乙双胍42 硫脲类药物最常见的不良反应是（A）过敏反应（B）胃肠道反应（C）凝血功能障碍（D）肾功能减退（E）耳毒性43 下列对细菌耐药性的叙述错误的是（A）原来敏感的细菌对药物不再敏感

11、（B）耐药菌的产生和增加将对人类形成严重威胁（C）耐药菌的产生与长期使用或滥用某种药物有关（D）耐药性的传播是通过质粒遗传的（E）药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生44 使磺胺类药物尿排泄减少的药物是（A）甲氧苄啶(TMP)（B）氯化铵（C）碳酸氢钠（D）氨苄西林（E）异帕米星45 竞争性对抗磺胺药的物质是（A）GABA（B） PABA（C） TMP（D）DNA（E）ACA46 有关氨苄西林特点的描述错误的是（A）耐酸可口服吸收（B）注射剂较易引起过敏反应（C）对产酶金黄色葡萄球菌有效（D）广谱青霉素，对革兰阴性菌作用较强（E）对铜绿假单胞菌无效47 属于 -内酰胺酶抑制药的是（A）氨苄西林（

12、B）头孢噻吩（C）盐酸米诺环素（D）克拉维酸（E）阿米卡星48 有关青霉素的抗菌作用描述正确的是（A）对静止期细菌作用强（B）为速效抑菌药（C）对繁殖期细菌作用强（D）通过影响叶酸合成而抑制细菌繁殖（E）通过影响细菌蛋白质合成而抗菌49 能抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是（A）头孢哌酮（B）头孢曲松（C）头孢克洛（D）头孢噻吩（E）头孢呋辛50 下列有关克拉维酸钾的应用错误的是（A）本品有酶抑制作用（B）本品与阿莫西林合用，抗菌作用明显增强（C）阿莫西林与本品的比例最常用的为 4：1 和 2：1（D）本品因是钾盐不适用于注射给药（E）本品在某种程度上解决了青霉素耐药性问题51 红霉素与林可霉素舍用可

13、以（A）扩大抗菌谱（B）增强抗菌活性（C）减少毒副作用（D）增加药物的吸收和有效利用（E）相互竞争结合部位，产生拮抗作用52 可导致胎儿永久性聋及肾损害的药物是（A）奎尼丁（B）硫脲类药物（C）氨基糖苷类药物（D）噻嗪类药物（E）乙酰水杨酸类53 氯霉素最严重的不良反应是（A）消化道反应（B）二重感染（C）骨髓抑制（D）肝毒性（E）过敏反应54 仅能用于浅表抗真菌的药物是（A）特比萘芬（B）酮康唑（C）两性霉素 B（D）制霉菌素（E）伊曲康唑55 可产生球后视神经炎的抗结核药是（A）乙胺丁醇（B）对氨水杨酸（C）利福定（D）异烟肼（E）链霉素56 抗结核杆菌作用弱，可延缓细菌耐药性产生，常需与

14、其他抗结核菌药合用的是（A）异烟肼（B）利福平（C）乙胺丁醇（D）对氨基水杨酸（E）链霉素57 抗阿米巴药物中毒性最大的是（A）甲硝唑（B）巴龙霉素（C）氯碘喹啉（D）氯喹（E）依米丁58 下列药物中有驱蛔虫作用的是（A）吡喹酮（B）哌嗪（C）噻替哌（D）氯喹（E）甲硝唑59 抗肿瘤机制是直接影响和破坏 DNA 结构及功能的药物是（A）环磷酰胺（B）硫唑嘌呤（C）门冬酰胺（D）新霉素（E）长春碱60 丝裂霉素主要用于（A）疱疹病毒感染（B）恶性肿瘤（C）衣原体和支原体感染（D）真菌感染（E）铜绿假单胞菌感染61 下列药物中先经过肝解毒或代谢后再由肾排泄的是（A）四环素（B）红霉素（C）青霉素（

15、D）苯唑西林（E）头孢曲松62 氯化钾、氯化钠、氯化钙依一定比例制成的等张溶液是（A）朵贝尔溶液（B）极化液（C）林格溶液（D）泰能（E）卢戈液63 可用于解救砒霜中毒的是（A）乙二胺四乙酸二钠（B）乙二胺四乙酸钙钠（C）亚甲蓝（D）硫代硫酸钠（E）二巯丙醇64 下列抗菌药物中对胎儿最安全的是（A）青霉素（B）红霉素（C）喹诺酮类（D）链霉素（E）氯霉素65 黄体酮属哪一类甾体药物（A）甲状腺激素（B）孕激素（C）前列腺素（D）肾上腺素（E）肽类激素66 按照抗肿瘤作用机制和来源分类，巯嘌呤属于（A）烷化剂（B）抗代谢物（C）抗生素（D）激酶抑制剂（E）微管蛋白抑制剂67 复方磺胺甲嗯唑的处方

16、成分药是（A）磺胺嘧啶+克拉维酸（B）磺胺甲嚼唑+ 丙磺舒（C）磺胺甲嚼唑+ 舒巴坦（D）磺胺甲嚼唑+甲氧苄啶（E）磺胺嘧啶+甲氧苄啶68 维生素 C 具有还原性是因分子中存在（A）氨基（B）羰基（C）环己烯基（D）烯二醇（E）内酯69 中国药典中葡萄糖的含量测定方法为（A）络合滴定法（B） HPLC 法（C）紫外分光光度法（D）中和法（E）旋光法69 A/延长动作电位时程的药物 B/具有交感神经抑制作用的抗高血压药 C/ 第一个开发的钙离子拮抗药 D/主要用于治疗心力衰竭的药 E/对磷酸二酯酶有特异性抑制作用的药70 胺碘酮71 维拉帕米72 可乐定73 地高辛74 氨力农74 A/青霉素

17、B/四环素 C/利福平 D/卡那霉素 E/氯霉素75 对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用的药物是76 抑制骨髓造血功能的药物是77 可致牙齿黄染的药物是78 对听觉功能有损害的药物是79 可致过敏性休克的药物是79 A/呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用可致 B/氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致 C/滥用抗生素可导致 D/两性霉素 B 因引起远曲小管坏死而致 E/维生素 AD 系脂溶性，摄入过多可致80 高尿酸血症81 突发性耳聋82 厌食、激动、皮肤瘙痒等83 耐药菌株迅速出现，变态反应发生率提高84 肾功能损害84 A/氨苄西林 B/多黏菌素 C/罗红霉素 D/氧氟沙星 E/磺胺类85 影响细菌胞

18、质膜的功能86 抑制细菌叶酸代谢87 干扰细菌细胞壁合成88 抑制细菌核酸代谢89 抑制细菌蛋白质的合成90 有关乳酶生的作用描述正确的是（A）为活的乳酸菌干燥制剂（B）可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻（C）在肠内抑制蛋白质腐败（D）宜与抗酸药合用（E）不宜与抗菌药合用91 下列给药方式可避开首过效应的有（A）肌内注射（B）静脉注射（C）皮下注射（D）口服（E）舌下含化92 属于喹诺酮类的有（A）氨苄西林（B）头孢哌酮（C）吡哌酸（D）环丙沙星（E）诺氟沙星93 用药前需做皮试的药物是（A）普鲁卡因（B）青霉素（C）庆大霉素（D）四环素（E）左氧氟沙星94 以下属于药物的“ 三致 ”反

19、应的是（A）致残（B）致盲（C）致畸（D）致癌（E）致突变95 散瞳药包括（A）毛果芸香碱（B）毒扁豆碱（C）阿托品（D）后马托品（E）去氧肾上腺素96 以下疾病用阿托品治疗时，用量可不受极量限制（A）感染性休克（B）有机磷酸酯类中毒（C）胆痉挛绞痛（D）胃肠痉挛（E）肾痉挛绞痛97 预防青霉素出现过敏性休克的措施正确的有（A）青霉素注射液需现配现用（B）避免局部应用（C）避免与注射其他药物的注射器混用（D）避免在过分饥饿情况下注射青霉素（E）详细问病史，用药前做皮试98 以下属于利尿药的有（A）哌唑嗪（B）螺内酯（C）氨苯蝶啶（D）垂体后叶素（E）呋塞米99 以下药物属于抗高血压药的有（A）

20、钙通道阻滞药（B）交感神经抑制药（C）血管紧张素转化酶抑制药（D）血管扩张药（E）利尿药100 以下因素会影响到药物作用的有（A）反复用药（B）患者年龄（C）患者性别（D）给药剂量高低（E）给药方式中级主管药师（专业知识）模拟试卷 23 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性：直接与体内游离的有机磷酸酯结合，生成无毒的磷酰化解磷定排出体外。2 【正确答案】 A【试题解析】 阿托品属 M 受体阻断药，能抑制腺体分泌，对涎腺和汗腺最敏感，阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌

21、，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。3 【正确答案】 E4 【正确答案】 C5 【正确答案】 A6 【正确答案】 C7 【正确答案】 E8 【正确答案】 E9 【正确答案】 D【试题解析】 苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄，经肾排泄时可被肾小管再吸收。10 【正确答案】 D【试题解析】 巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施包括：洗胃、导泄等，排除毒物；呼吸中枢兴奋药、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。11 【正确答案】 D【试题解析】 卡马西平可用于治疗外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优于苯妥英钠。12 【正确答案】 B【试

22、题解析】 丙米嗪的药理作用有：有明显的抗抑郁作用，用于各型抑郁症；阻断 M 受体，产生阿托品样作用； 直立性低血压及心律失常。其不良反应包括：有较明显的阿托品样作用； 可引起实性心动过速、直立性低血压、心律失常；有镇静作用； 长期大剂量用药突然停药，可出现焦虑、失眠、恶心、呕吐、兴奋等症状，过量可引起急性中毒。13 【正确答案】 B【试题解析】 氯丙嗪具有抗精神病作用和镇静安定作用，大剂量也不引起麻醉，主要治疗精神分裂症，必须长期服用维持疗效，减少复发。14 【正确答案】 D【试题解析】 金刚烷胺与左旋多巴合用可增强疗效，降低左旋多巴的不良反应。其机制主要是促使纹状体中残存的完整多巴胺能神经元释放多巴胺，抑制多巴胺的再摄取，直接激动多巴胺受体，并具有较弱的抗胆碱作用。15 【正确答案】 D16 【正确答案】 E【试题解析】 纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。17 【正确答案】 D【试题解析】 哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂，用于人工冬眠。18 【正确答案】 B