[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷19及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 19 及答案与解析1 可直接命名的酯类药的英文词尾为(A)adol(B) orph(C) ate(D)adom(E)sal2 原料药的命名方式应以(A)音译为主(B)意译为主(C)意合译为主(D)音、意相结合为主(E)音合译为主3 处方中医师手写的 q.d.缩写词表示(A)每日三次(B)每日四次(C)每日一次肌肉注射(D)每日四次口服(E)每日一次4 酶类药品的药名词干是(A)cef-(B) #NAME?(C) #NAME?(D)#NAME?(E)trop5 危险药物配制完成后,脱手套、防护衣的顺序为(A)依次脱下外层手套、内层手套、防护衣(B)依次脱下外
2、层手套、防护衣、内层手套(C)依次脱下防护衣、外层手套、内层手套(D)手套、防护衣一齐脱下(E)先同时脱下内外层手套,再脱防护衣6 危险药物是指(A)麻醉药物(B)精神药物(C)镇静药物(D)细胞毒药物(E)抗菌药物7 关于电解质影响肠外营养液稳定性的方式,正确的是(A)主要通过离子的催化作用(B)主要通过离子的浓度(C)主要通过离子的催化作用和浓度(D)主要通过离子的络合作用(E)主要通过离子的氧化作用8 脂肪乳剂静脉注射液粒径要求正确的是(A)1m(B) 2m(C) 3m(D)4m(E)5m9 每 10ml 安达美可提供成人微量元素的日需要量,其中正确的为(A)钙 10mmol(B)铁 4
3、0mol(C)镁 2mmol(D)锌 20mo1(E)铜 1mol10 下列关于药品储存说法正确的是(A)中药与西药必须做到分库储存(B)中药材可以与中成药同库储存(C)中成药可以与西药片剂同库储存(D)药品库严禁储存非药用物品(E)药品库可以混库( 混区 )储存11 下列药品可与 VC 注射液同库存放的是(A)地西泮注射液(B)氯胺酮注射液(C)哌替啶注射液(D)吗啡注射液(E)二三唑仑片12 毒性药品的验收、收货必须由(A)单位领导进行并在单据上签字(B)专人进行并在单据上签字(C)专人进行并由单位领导在单据上签字(D)两人进行并共同在单据上签字(E)三人进行并共同在单据上签字13 药物咨
4、询服务的回答问题应是(A)第一步(B)第二步(C)第三步(D)第四步(E)第五步14 药学信息的整理包括(A)分类、制作索引、贮存(B)分类、编目、贮存、阅览(C)分类、编目、贮存、查阅(D)分类、编目、制作索引和管理(E)分类、制作索引、贮存与借阅15 药学信息服务的目的是(A)提高药物治疗的普及性(B)防止浪费,保护药物资源(C)改善疾病治愈率,降低疾病发病率(D)提高医护人员素质和医疗水平(E)促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换16 减慢了排便活动而产生便秘的药物是(A)头孢美唑(B)氯唑两林(C)红霉素(D)阿米替林(E)硝普钠17 负责将药物和身体中的其他化学成分转化成
5、身体中其他器官可以排泄的化合物的器官是(A)肝脏(B)肾脏(C)心脏(D)肺脏(E)睥脏18 苯巴比妥作用时间长是因为(A)肠肝循环(B)排泄慢(C)经肾小管再吸收(D)代谢产物在体内蓄积(E)药物本身在体内蓄积19 不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是(A)透皮吸收给药(B)口服给药(C)舌下给药(D)栓剂(E)静脉注射20 当用药效果不明显或感觉已经好转时,患者应(A)立即停止用药(B)遵从医嘱,完成预定的疗程或向医师咨询(C)减少用药量(D)减少用药的种类(E)自己买点别的广告药吃21 一定不要将药瓶外的标签撕掉,因为(A)没有标签就不美观了(B)标签上有药物的名称,服用方法等重
6、要信息(C)没有标签,瓶子就不挡光了(D)标签上有药物的相互作用(E)标签上有药物的禁忌证22 下列关于轻微副作用的处理说法正确的是(A)一旦用药后出现便秘,应立即停药(B)出汗减少,应大量喝水,大量运动(C)出现腹泻,应禁食、禁水,尽快控制腹泻(D)出现发痒的症状,禁止洗澡,可以减少对皮肤的刺激(E)出现口干,吸吮糖果或冰块,或咀嚼无糖型口香糖23 抗组胺类药物会给人带来的副作用是(A)手脚麻木(B)胃部不适(C)头痛(D)感到昏昏欲睡(E)四肢瘫痪24 热原试验属于(A)急性毒性试验(B)长期毒性试验(C)特殊毒性试验(D)期临床试验(E)期临床试验25 吸收速率常数 Ka 增大,则达峰时
7、间(A)延长(B)缩短(C)不变(D)可延长可缩短(E)无相关性26 药物利用研究中,对通过临床使用所获得的相应的药物利用数据,运用临床药理学和医学统计学的方法进行评价指的是(A)药物的临床评价(B)药物的疗效评价(C)药物的经济评价(D)药物的市场评价(E)药物的社会评价27 在用药频度分析中,购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标,若同步性较好,则该比值应该(A)接近于 0(B)大于 0(C)小于 1.0(D)接近于 1.0(E)大于 1.028 药物的安全性评价必须执行(A)GCP(B) GMP(C) GLP(D)GAP(E)GOP29 药物不良反应与不良
8、事件(A)无区别(B)其区别在于是否在临床试验中发生(C)其区别在于与药物有无因果关系(D)都应获得赔偿(E)其区别在于严重程度30 氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因(A)与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关(B)氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性(C)与内耳的听觉灵敏性及内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关,由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降,再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性,而造成耳聋(D)氨基苷类抗生素对听神经的毒性(E)氨基苷类抗生素的严重不良反应31 在碱性尿液中弱碱性药物(A)解离少,再吸收多,排泄慢(B)解离多,再吸收少,排泄慢(C)解离少,再吸收少,排
9、泄快(D)解离多,再吸收多,排泄慢(E)排泄速度不变32 下列的联合应用,不会引起呼吸麻痹的是(A)氨基苷类抗生素与普鲁卡因合用(B)氨基苷类抗生素与硫酸镁合用(C)利多卡因与琥珀胆碱合用(D)氨基苷类抗生素与全身麻醉药合用(E)奎尼丁与氯丙嗪合用33 普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混配生成沉淀是由于(A)pH 值的改变(B)直接反应(C)溶媒组成的改变(D)电解质的盐析作用(E)聚合反应34 药源性疾病最重要的诊断依据是(A)用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者的直系亲属中有服用某种药物后发生药源性疾病的病史(B)用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者曾经对此种药物出
10、现过过敏(C)用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现(D)用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且各种临床检验值符合药源性疾病的判断(E)患者用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且此种情况已有文献报道35 药物流行病学实施应用的价值不包括(A)可进行药物经济学研究(B)更方便的评估药物的不良反应(C)可进行药物应用的研究(D)样本更大数据估测更确切(E)可在特殊人群中进行36 胎盘组织可以对一些芳香族化合物进行的代谢是(A)羟化代谢、脱甲基代谢(B)核苷酸代谢(C)嘌呤核苷酸的合成代谢(D)嘌呤核苷酸的分解代谢(E)嘧啶核苷酸的
11、代谢37 妊娠期药物安全索引中抗寄生虫药属妊娠期毒性分级为 B 级的药物是(A)哌嗪、甲硝唑、吡喹酮(B)双碘喹啉、甲紫(C)噻嘧啶、恩波吡维铵(D)伯氨喹、奎宁(E)甲氟喹、甲苯咪唑38 哺乳期应用红霉素其乳汁中药物浓度(A)接近于母血(B)高于母血(C)低于母血(D)与母血浓度相同(E)与母血无关39 新生儿口服吸收效果较好的药物是(A)氨苄西林(B)苯妥英钠(C)利福平(D)维生素(E)碳酸氢钠40 15 个月的小儿用药剂量为成人的(A)1/181/14(B) 1/141/7(C) 1/71/5(D)1/51/4(E)1/41/341 决定药物剂量的是(A)血浆药物峰谷浓度差与分布容积的
12、乘积(B)血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值(C)滴注速度与血药浓度的乘积(D)药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积(E)药物的血药浓度与分布容积的乘积42 对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是(A)对胆红素无影响的药物(B)与胆红素竞争力强的药物(C)与胆红素竞争力低的药物(D)无氧化作用的药物(E)对神经系统无影响的药物43 长期大量使用导致严重肝损害的药物是(A)头孢类(B)糖皮质激素类(C) -内酰胺类(D)氨基苷类(E)非甾体抗炎药44 肾脏功能不全时选药原则是(A)选择不经肝脏代谢的药物(B)选择经肾脏排泄的药物(C)选择以肾脏代谢为主的药物(D)选择以肝脏代谢为主的药物(E)与
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