[医学类试卷]中级主管药师专业实践能力(岗位技能)模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、中级主管药师专业实践能力(岗位技能)模拟试卷 4 及答案与解析1 实验室中普遍使用的试剂,以其所含杂质的多少可划分很多等级,下列有关化学试剂的英文标志和颜色对应错误的是(A)优级纯一 GR 一深绿色(B)分析纯一 AR 一红色(C)化学纯一 HP 一中蓝色(D)生物试剂一 BR(或 CR)一黄色(E)基准试剂一无一深绿色2 标准缓冲溶液使用和保存不正确的是(A)缓冲溶液用带盖试剂瓶保存,瓶盖盖严(B)应避免太阳直射(C)保存 1 周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内(D)缓冲溶液的保存和使用时间不得超过 3 个月(E)缓冲溶液的保存和使用时间不得超过 6 个月3 下面关于滴定液贮藏与使用的描述,错
2、误的是(A)滴定液在配制后应按照药典规定的贮藏条件储存,一般宜采用质量较好的橡胶塞玻璃瓶(B)滴定液贮瓶外的醒目处贴上标签(C)标签上应填写滴定液名称、标示浓度、配制时间、配制者及标定者等(D)滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在 3 个月内使用(E)当标定与使用时的室温之差超过 10,应加温度补正值,或重新标定4 下列使用容量瓶配制溶液描述不正确的是(A)准确称量基准固体物质放入烧杯,加少量蒸馏水溶解后,再将溶液定量转移至容量瓶(B)转移时,烧杯嘴紧靠容量瓶,缓慢倒入溶液(C)用蒸馏水冲洗烧杯,洗液一并转入容量瓶,重复冲洗 3 次(D)当加入水至容量瓶的 23 处时,旋摇容量瓶,使溶液
3、混匀(E)接近标线时,逐滴加蒸馏水,直至溶液弯月面下缘与标线相切5 基准试剂常用于直接配置和标定标准溶液,下列关于基准试剂五项要求说法错误的是(A)纯度(质量分数) 应999(B)组成与化学式可有细微差别,其结晶水的含量均应符合化学式(C)性质稳定,一般情况下不易失水、吸水或变质,不与空气中的氧气及二氧化碳反应(D)参加反应时,应按反应式定量进行,没有副反应(E)要有较大的摩尔质量,以减小称量时的相对误差6 盐酸普鲁卡因灭菌后 pH 下降的原因是(A)氧化反应(B)水解反应(C)光学异构化(D)几何异构化(E)发生了聚合反应7 色谱法系统适用性实验不包括(A)拖尾因子(B)色谱柱的理论塔板数(
4、C)重复性(D)流动相的流速(E)分离度8 薄层色谱法的操作步骤不包括(A)斑点的定位(B)制板(C)点样和展开(D)吸附剂的稀释(E)吸附指示剂和展开剂的选择9 用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑(A)耐用性(B)线性与范围(C)精密度(D)准确度(E)定量限10 对颗粒剂进行干燥失重的选择的温度是(A)100(B) 105(C) 90(D)75(E)8511 药物干燥失重测定法不包括(A)干燥剂干燥法(B)吸附指示剂法(C)热重法(D)减压干燥法(E)常压恒温干燥法12 干燥失重主要是检查药物中的哪些项目(A)遇硫酸呈色的有机杂质(B)水分及其他挥发性物质(C)表面水(D)结晶水(
5、E)微量不溶性杂质13 干燥失重测定,不能采用的方法是(A)减压干燥法(B)常压干燥法(C)热重分析法(D)常压室温干燥法(E)加压干燥法14 以下表述正确的是(A)配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水(B)配制标准缓冲液和供试品溶液的水 pH 值应为 5070(C)测定 pH 前要对仪器校正,校正时选择两种 pH 值相差 3 个单位的标准缓冲溶液(D)测定 pH 前要对仪器校正,校正时选择两种 pH 值相差 2 个单位的标准缓冲溶液(E)测定高 pH 值的供试品时,应注意酸误差的影响15 按重量差异限度要求,030g 以下片剂重量差异应控制在(A)30(B) 50(C) 305
6、0(D)75(E)8016 药物杂质限量常用的表示方法有(A)mgml(B) molL(C)千分之几(D)g(E)百分之几、百万分之几17 对注射制剂进行无菌检查的方法是(A)过滤(B)间接接种法(C)薄膜接种法(D)培养法(E)比较法18 下面有关滴定的描述错误的是(A)滴定是将标准滴定液由滴定管滴加到被测溶液 (被测溶液放人锥形瓶髓瓶或烧杯内)中的操作过程(B)滴定开始速度可稍快,但不能太快(C)接近终点时应放慢速度,每滴加 1 滴都要观察溶液颜色变化(D)若要滴加半滴,则将悬挂在管口的半滴滴定液与锥形瓶内壁接触,再用少量纯化水将其冲洗并振摇(E)平行测量几份样品时,每次滴定可不从 0 0
7、0 开始19 下列关于盐酸普鲁卡因的鉴别描述错误的是(A)通常的鉴别反应有两种:水解反应和重氮化一耦合反应(B)样品溶液加入 10氢氧化钠溶液后可产生白色沉淀,加热,变成油状物,继续加热的蒸汽可使红色的石蕊试纸变蓝(C)热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀,此沉淀可溶于过量的硫酸(D)取供试品加入稀盐酸,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷(E)加亚硝酸钠溶液数滴,滴加 一萘酚试液数滴,生成橙黄到猩红色的沉淀20 以下不属于紫外分光光度法应用的是(A)鉴别(B)分离(C)杂质检查(D)定性(E)含量测定21 紫外分光光度计常不需要检定的项目是(A)校正零点(B)校正波长(C)检定吸收度(D
8、)检查杂散光(E)测定的精密度22 在无对照品时,用紫外分光光度法测定含量可选用(A)标准曲线法(B)吸收系数法(C)对照法(D)内标法(E)外标法23 高效液相色谱仪常用的监测器是(A)电子捕获检测器(B)红外检测器(C)热导检测器(D)紫外检测器(E)氢焰离子检测器24 不属于高效液相色谱仪基本构成的是(A)贮液器(B)输液泵(C)吸收池(D)色谱柱(E)检测器24 A A 级 B B 级 C C 级 D D 级 E E 级25 腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应为无菌药品中的26 滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是27 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露程序的
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