[医学类试卷]中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷7及答案与解析.doc
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1、中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷 7 及答案与解析1 中医学的基本特点是( )(A)整体观念和阴阳五行(B)四诊八纲和辨证论治(C)同病异治和异病同治(D)整体观念和辨证论治(E)阴阳五行和五运六气2 言人体脏腑之阴阳,则肺为( )(A)阳中之阳(B)阴中之阳(C)阳中之阴(D)阴中之阴(E)阴中之至阴3 五行学说中“ 木” 的特性是( )(A)炎上(B)润下(C)稼穑(D)曲直(E)从革4 根据五行相克规律确立的治法是( )(A)培土生金(B)滋水涵木(C)金火相生(D)佐金平木(E)益火补土5 藏象学说主要是研究( )(A)脏腑生理(B)脏腑病理(C)脏腑生理、病理之间的关系(D)脏
2、腑生理、病理及其相互关系(E)脏腑的组织器官结构形态6 肺为“水之上源 ”主要是依据( )(A)肺具有通调水道的功能(B)肥具有布散津液的功能(C)肺具有输精于皮毛的功能(D)肺为脏腑之华盖(E)饮入于胃,上归于肺7 以下哪项说法有误( )(A)肾为先天之本(B)肾为封藏之本(C)肾为人体全身阴阳之本(D)肾为五脏阳气之本(E)肾为气之本8 胆汁的分泌与排泄取决于( )(A)肝主疏泄的功能(B)胆储藏胆汁的功能(C)胆排泄胆汁的功能(D)脾主运化的功能(E)小肠泌别清浊的功能9 毛发的荣枯主要与体内哪两物质的盛衰有关( )(A)精与气(B)精与液(C)精与血(D)津与气(E)气与血10 “中精
3、之府 ”是指( )(A)胃(B)胆(C)膀胱(D)小肠(E)三焦11 “血之府”指的是( )(A)胆(B)脑(C)脉(D)头(E)骨12 人体气的运动称作( )(A)气机(B)气化(C)升降出入(D)气机调畅(E)阴阳转化13 称为“形之主 ”的是( )(A)精(B)神(C)气(D)血(E)脏14 “亡血家不可发汗 ”的告诫,是哪一项理论的实际应用( )(A)精血同源(B)气血同源(C)肝肾同源(D)津血同源(E)血汗同源15 以水谷之精化生者为( )(A)元气(B)宗气(C)营气(D)卫气(E)谷气16 维持人体相对恒定的体温,属于气的哪项功能( )(A)推动(B)温煦(C)凉润(D)防御(
4、E)中介17 十二正经中,联系脏腑最多的经脉是( )(A)足厥阴肝经(B)足少阴肾经(C)足太阴脾经(D)足阳明胃(E)足太阴膀胱经18 下列因素中,易于蒙蔽心神的是( )(A)瘀血(B)痰饮(C)结石(D)积食(E)血瘀19 七情内伤首先影响( )(A)肝魂(B)心神(C)脾意(D)肺魄(E)肾志20 疾病发生的内在因素是( )(A)邪气偏盛(B)邪盛正衰(C)正气不足(D)正胜邪衰(E)正虚邪恋21 上气不足属于下列何种病变( )(A)气滞(B)气逆(C)气陷(D)气闭(E)气脱22 证候虚实的“ 虚” 是指( )(A)体质虚弱(B)气血虚(C)正气不足(D)邪留伤正(E)精气虚23 以下
5、哪项不属于“ 寒从中生 ”的病理状态( )(A)肾阳不足,水肿,尿少(B)脾阳不足,四肢不温(C)寒邪直中太阴,腹痛、泄泻(D)心阳虚损,心悸胸痛,畏寒(E)以上都不是24 津亏血瘀的病机是( )(A)津少不能化血(B)血瘀不能化津(C)血脉瘀阻,津液停聚(D)津液枯涸,燥热内生(E)津液亏耗,脉失濡润25 阴阳偏衰的治疗,下列哪_项原则最中肯( )(A)调整阴阳(B)损益兼用(C)补其不足(D)滋阴清热(E)损其有余26 药品生产监督管理办法不适用于( )(A)药品生产企业的申请与审批(B)药品生产批准文号的核发(C)药品生产许可证管理(D)药品委托生产管理(E)药品委托生产监督检查管理27
6、 负责对物料取样、检验、留样的部门是( )(A)供应管理部门(B)销售管理部门(C)质量管理部门(D)技术管理部门(E)生产管理部门28 与 GMP 关于洁净室 (区)的规定不符的有( )(A)洁净室(区) 要采取措施防止污染、差错和混淆(B)厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局(C)进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档(D)空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于 5 帕,洁净室与室外大气的静压差应大于 10 帕,并有指示压差的装置(E)洁净室( 区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控
7、制在 1826,相对湿度控制在 45%75%29 药事是指( )(A)药事组织依法对药事活动实行必要管理(B)国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理(C)与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动(D)国家、政府部门及药事组织依法对药事活动事情的必要管理(E)保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时30 药品注册管理( )(A)控制药品市场准入的制度(B)法定的控制药品市场准入的前置性管理制度(C)法定的控制药品准入的制度(D)控制药品市场准入的前置性管理制度(E)法定的控制药品市场准入的前置性制度31 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期
8、内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )(A)不超过二年(B)不超过三年(C)不超过四年(D)不超过五年(E)不超过六年32 新药是指( )(A)未曾在中国境内生产的药品(B)未曾在中国境内获得专利保护的药品(C)未曾在中国使用过的产品(D)未曾在中国境内进口过的药品(E)未曾在中国境内上市销售的药品33 关于精神药品的管理不正确的是( )(A)医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用(B)医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买(C)第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用(D)第二类精神药品可供各医疗单
9、位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售(E)精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理34 非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( )(A)自药品列入国家非处方药目录之日起(B)自药品临床研究申请通过之日起(C)自药品生产申请通过之日起(D)自药品上市之日起(E)自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书 之日起35 中药说明书的格式不包括( )(A)药品名称、主要成分(B)药理作用、禁忌证、注意事项(C)毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用(D)规格、有效期(E)批准文号、生产企业36 下列说法错误的是(
10、)(A)药品经营质量管理规范认证证书有效期 5 年(B)新开办药品经营企业药品认证证书有效期 1 年(C) GSP 认证证书期满前三个月内企业必须提出重新认证申请(D)GSP 认证现场检查由三名 GSP 检查员组成,实行组长负责制(E)现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为主37 对涂改、伪造或不正当手段获取执业药师资格证书或执业药师注册证的人员的处理不包括( )(A)发证机构收回证书(B)取消执业药师资格(C)注销注册(D)对直接责任者根据有关规定给予行政处分,直接送交有关部门追究法律责任(E)注册机构对执
11、业药师所受处分,应及时记录在执业药师资格证书中备注的执业情况记录栏内38 违反药品包装、标签和说明书管理暂行规定的,由药品监督管理部门( )(A)给予警告(B)责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品(C)没收药品(D)没收违法所得(E)没收已上市的不符合本规定的药品39 药品注册申请包括了( )(A)新药申请(B)已有国家标准药品的申请(C)进口药品申请(D)进口药品补充申请(E)新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请40 药物的临床前研究包括了( )(A)临床试验(B)生物等效性试验(C)临床试验和临床等效性试验(D)药理、毒理试验(E)动物药代
12、动力学试验41 临床试验方法的选择必须符合( )(A)现代化伦理标准(B)科学和道德标准(C)合理和规范的标准(D)标准化和科学化(E)科学和伦理标准42 经营性互联网药品信息服务是指( )(A)通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息等带来经济收益的服务(B)通过互联网提供共享性的信息服务(C)通过互联网向上网用户发布药品广告(D)通过互联网的服务带来经济收益服务(E)通过互联网有偿提供药品信息43 医疗器械产品注册证书有效期是( )(A)10 年(B) 6 年(C) 4 年(D)2 年(E)1 年44 药品采购供应工作中的灵魂与核心是( )(A)药学服务质量(B)药学采购员的职业
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