[医学类试卷]中级临床医学检验技术微生物学及检验(抗菌药物敏感试验、细菌的分类与命名)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、中级临床医学检验技术微生物学及检验(抗菌药物敏感试验、细菌的分类与命名)模拟试卷 1 及答案与解析0 A纸片扩散法BE-test 试验C琼脂纸片洗脱法D微量棋盘稀释法E绝对浓度法1 快速生长分支杆菌体外抗菌药物敏感性试验方法2 结核分支杆菌体外抗菌药物敏感试验方法3 缓慢生长分支杆菌体外抗菌药物敏感试验方法4 最有可能对青霉素敏感的细菌是(A)肺炎链球菌(B)肠球菌(C)铜绿假单胞菌(D)MRS(E)沙雷菌5 MIC 是(A)最大抑菌浓度(B)最小抑菌浓度(C)最大杀菌浓度(D)最小杀菌浓度(E)敏感6 下列可使 K-B 法抑制圈直径扩大的因素是(A)测量时未经过纸片中心(B)接种细菌浓度为
2、1 麦氏比浊(C)孵育时间 36 小时(D)药敏纸片失效(E)培养基厚度为 3mm7 耐甲氧西林表皮葡萄球菌是(A)MRS(B) MRSA(C) MRSE(D)MRCNS(E)SPA8 容易引起过敏性休克的药物是(A)SMZTMP(B)磷霉素(C)克林霉素(D)加替沙星(E)青霉素9 产生 ESBLs 最常见的细菌是(A)痢疾志贺菌(B)肺炎链球菌(C)肺炎克雷伯菌(D)金黄色葡萄球菌(E)阴沟肠杆菌10 下列既是 ESBLs 的主要产生菌,又是泌尿系统感染主要病原菌的是(A)大肠埃细菌(B)肺炎克雷伯菌(C)阴沟肠杆菌(D)铜绿假单胞菌(E)伤寒沙门菌11 关于 K-B 纸片扩散法结果“I”
3、的描述中,说法错误的是(A)敏感性的度量(B)作为 “缓冲域”(C)为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差(D)不应作为临床报告(E)通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位,细菌生长可被抑制12 关于 K-B 法中细菌的接种量对抑菌圈大小的影响,正确的是(A)增加接种量可使抑菌圈扩大(B)增加接种量可使抑菌圈减小(C)减少接种量可使抑菌圈缩小(D)减少接种量可使抑菌圈扩大(E)接种量的改变对抑菌圈的大小无影响13 在体内,药物分布的速度取决于(A)药物的浓度(B)药物的活性(C)药物的溶解度(D)药物与血浆蛋白的结合程度(E)该组织的血流量和膜通透性14 检测药物 MBC 常采用的方
4、法为(A)对比法(B) E 试验法(C)稀释法(D)K-B 法(E)绝对浓度法15 关于 ESBLs 的叙述,错误的是(A)由质粒介导(B)大部分革兰阴性杆菌均可产生(C)可被克拉维酸所抑制(D)可水解头孢他啶和氨曲南(E)能水解碳青霉烯和头霉烯类抗生素16 药敏试验要求的 MH 琼脂的 pH 值范围是(A)7071(B) 7274(C) 7476(D)7678(E)687017 血管外注射给药时,吸收的主要方式是(A)主动转运(B)被动扩散(C)滤过(D)易化扩散(E)胞饮18 药物经过生物转化后,效果是(A)活性降低(B)活性升高(C)活性无变化(D)极性增高,利于排泄(E)极性降低,利于
5、吸收19 下列 FIC 指数表示协同作用的为(A)220 FIC 的含义为(A)最低杀菌浓度(B)最低抑菌浓度(C)部分抑菌浓度指数(D)联合杀菌试验(E)时间-杀菌曲线21 以 K-B 法进行药物敏感性试验时,常采用的接种方法为(A)连续划线法(B)涂布接种法(C)倾注平板法(D)分区划线法(E)棋盘格划线法22 纸片法筛选 PRP 时所用的苯唑西林纸片含量为(A)1g(B) 2g(C) 4g(D)5g(E)10g23 国际公认的细菌保藏权威机构是(A)美国典型培养物保藏中心(ATCC)和德国微生物及细胞保藏中心(DSM)(B)中国微生物及细胞保藏中心(C)日本微生物及细胞保藏中心(D)英国
6、皇家微生物及细胞保藏中心(E)俄国微生物及细胞保藏中心24 用 Lancefield 血清分型法将链球菌分为多个群,其中对人类有致病性的大多属于(A)A 群(B) B 群(C) C 群(D)D 群(E)G 群25 细菌的命名国际上一般采用(A)拉丁文单命名(B)英文单命名(C)拉丁文双命名(D)英文双命名(E)以上都不是26 血清学分型主要用于鉴定(A)属间血清型(B)种间血清型(C)种内血清型(D)属内血清型(E)科内血清型27 细菌分类单位常用的是(A)生物学性状基本相同的细菌群体构成一个种(B)群和组也是正式分类的等级(C)性状相似、关系密切的菌株组成属(D)细菌最高分类等级为门(E)同
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