[医学类试卷]中级临床医学检验技术临床血液学(溶血性贫血的实验诊断、血红蛋白异常所致的贫血及其实验诊断)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、中级临床医学检验技术临床血液学(溶血性贫血的实验诊断、血红蛋白异常所致的贫血及其实验诊断)模拟试卷 1 及答案与解析0 某男,40 岁,头晕乏力 1 年半,加重伴皮肤黄染 1 个月。检验结果:血红蛋白55 gL,白细胞 3010 9L ,血小板 53109L,网织红细胞 18;蔗糖溶血试验阳性,尿胆红素阴性,尿胆原阳性,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白129gL。骨髓检查示增生明显活跃,红系占 45,中幼、晚幼红细胞为主。1 本病最有可能的诊断是(A)缺铁性贫血(B)珠蛋白合成障碍性贫血(C) PNH(D)自身免疫性溶血性贫血(E)PK 缺乏症2 在询问病史时,下列哪项最为重要(A)有无服用药物史
2、(B)有无电离辐射史(C)有无消化道出血史(D)有无胆石症史(E)有无酱油色尿发病史3 哪项辅助检查最具确诊价值(A)骨髓铁染色(B)脆性试验(C)血清游离血红蛋白测定(D)Ham 试验(E)Coombs 试验3 患者,男性,8 岁,贫血 3 年,Hb 70 gL。体检:贫血貌,心尖区有收缩期杂音二级,脾肋下 2 cm。祖籍广西,母有贫血史。4 若怀疑为溶血性贫血,下列不支持诊断的实验室检查是(A)尿胆原(+)(B)尿胆红素(+)(C)尿含铁血黄素(+)(D)血清总胆红素(+)(E)血清结合珠蛋白5 若患者红细胞渗透脆性正常,则进一步应选择的检查是(A)骨髓涂片检查(B)血红蛋白电泳(C) G
3、6PD 活性测定(D)抗人球蛋白试验(E)酸化血清溶血试验6 遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括(A)脾切除对改善溶血无作用(B)患者红细胞寿命缩短(C)脾肿大(D)常染色体隐性遗传(E)慢性溶血过程7 红细胞渗透脆性增高主要见于(A)遗传性球形细胞增多症(B)缺铁性贫血(C)镰形细胞性贫血(D)阻塞性黄疸(E)球蛋白生成障碍性贫血8 有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为(A)膜蛋白基因分析(B)红细胞镰变试验(C)高渗冷溶血试验(D)渗透脆性试验(E)血红蛋白电泳9 红细胞渗透脆性试验条件哪项不符(A)不同浓度的 NaCl 溶液(B)室温(C) 24 小时后观察结果(D)有正常对照(
4、E)记录 NaCl 浓度10 下列组合哪项不符合 PNH 的实验室检查(A)PNH-蔗糖溶血试验阳性(B) PNH-尿含铁血黄素试验阳性(C) PNH-抗人球蛋白试验阳性(D)PNH-属于红细胞膜异常溶血性贫血(E)PNH-与遗传性有关的疾病11 有关 PNH,下列哪项是错误的(A)早晨第一次尿呈暗红色,这是由高铁血红蛋白所致(B)尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素(C)引起红细胞减少,但中性粒细胞和血小板正常(D)观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断(E)重症病历有时合并有血栓症12 下列哪种溶血性贫血是获得性红细胞膜的缺陷所致(A)阵发性睡眠性血红蛋白尿症(B)遗传性椭圆形红细胞增多症(
5、C)遗传性球形红细胞增多症(D)微血管病性溶血性贫血(E)自身免疫性溶血性贫血13 关于溶血性贫血的试验,说法正确的是(A)蔗糖溶血试验阳性一定是 PNH 患者(B) Coombs 试验阴性一定能排除免疫性溶血性贫血(C)抗碱血红蛋白增加一定是珠蛋白生成障碍性贫血(D)红细胞渗透脆性增高一定是遗传性球形细胞增多症(E)Rous 试验阳性一定存在慢性血管内溶血14 红细胞膜组成含量由多到少顺序为(A)膜蛋白,膜脂质,膜糖类(B)膜脂质,膜蛋白,膜糖类(C)膜糖,膜脂质,膜蛋白(D)膜脂质,膜糖类,膜蛋白(E)膜蛋白,膜糖类,膜脂质15 下述哪项不符合遗传性球形红细胞增多症(A)脾肿大(B)红细胞
6、在脾窦被破坏(C)尿胆原阳性(D)网织红细胞明显增高(E)血红蛋白电泳出现异常区带16 以下哪种疾病属于红细胞 G-6PD 酶缺陷性贫血(A)先天性非球形红细胞性溶血性贫血(B)蚕豆病(C)药物、感染诱发溶血(D)新生儿高胆红素血症(E)以上都是17 高铁血红蛋白还原试验是用于诊断下列哪一种疾病(A)珠蛋白生成障碍性贫血(B)遗传性球形红细胞增多症(C) PNH(D)G-6-PD 缺乏(E)自身免疫性溶血性贫血18 变性珠蛋白小体生成试验阴性,参考值是含 5 个以上珠蛋白小体的红细胞不超过(A)60(B) 40(C) 30(D)20(E)1019 红细胞 G-6-PD 酶缺乏时,下列哪项试验呈
7、阳性反应(A)抗人球蛋白试验(B)热溶血试验(C)高铁血红蛋白还原试验(D)酸溶血试验(E)血红蛋白电泳出现异常区带20 男性,28 岁,主诉乏力,并且排酱油色尿,伴贫血。体检:皮肤黏膜和巩膜轻度黄染,肝脾肋下未及,网织红细胞 10,蔗糖溶血试验(+)。为进一步确诊该病,应首选下列哪项试验(A)红细胞渗透脆性试验(B)变性珠蛋白小体试验(C) Coombs 试验(D)Ham 试验(E)血红蛋白电泳21 男性,16 岁,时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常,血红蛋白 90 gL,网织红细胞 38;Coombs 试验(-),酸化血清试验阳性,冷热溶血试验(-)。本例应诊断为(A)运动性血红蛋白尿(
8、B)自身免疫性溶血性贫血(C)阵发性冷性血红蛋白尿(D)冷凝集素血症(E)PNH22 男性,13 岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下 3 cm。检验:血红蛋白 81 gL,白细胞及血小板正常,网织红细胞 13;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为 58氯化钠溶液,全溶为 46氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为(A)获得性红细胞膜缺陷(B)遗传性红细胞膜缺陷(C)红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷(D)珠蛋白肽链合成减少(E)红细胞自身抗体产生23 女性,18 岁,面色苍白 1 年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下 2 cm。检验:HGB 60gL,血涂片中
9、可见大量小球形红细胞,网织红细胞15,Coombs 试验(-),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为 070NaCl,完全溶血为 046NaCl。本例溶血性贫血的发病机制最可能是(A)红细胞自身抗体产生(B)红细胞膜缺陷(C)红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷(D)血红蛋白分子结构异常(E)红细胞珠蛋白肽链合成量减少24 男性,50 岁,腹泻、水样便 34 次。自服呋喃唑酮(痢特灵)6 片,次日感胃寒、发热、头昏,并解茶红色小便 1 次。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝、脾未扪及。检验:血红蛋白 60 gL,网织红细胞 201;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+) 。20 年前因发热服磺胺药后有过类似症状
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