[医学类试卷]中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、中枢神经系统及传入神经系统药、镇静催眠药练习试卷 1 及答案与解析1 具有镇静、催眠,抗惊厥、抗癫痫作用的药物是:(A)苯妥英钠(B)苯巴比妥(C)水合氯醛(D)扑米酮(E)戊巴比妥钠2 水合氯醛不用于:(A)顽固性失眠(B)小儿高热惊厥(C)溃疡病伴焦虑不安(D)破伤风患者惊厥(E)子痫病人的烦躁、惊厥3 苯巴比妥作用时间长是因为:(A)药物本身在体内蓄积(B)代谢产物在体内蓄积(C)经肾小管再吸收(D)排泄慢(E)肝肠循环4 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采用的主要措施是:(A)静注大剂量维生素 C(B)静滴碳酸氢钠(C)静滴 10%.葡萄糖液(D)静滴甘露醇(E)静滴低分子右
2、旋糖酐5 地西泮抗焦虑作用的主要部位是:(A)中脑网状结构(B)黑质 -纹状体(C)下丘脑(D)边缘系统(E)大脑皮层6 地西泮不具有的作用是:(A)镇静,催眠,抗焦虑作用(B)中枢性肌肉松弛作用(C)抗惊厥作用(D)抗抑郁作用(E)缩短慢波睡眠时间7 一中年女性患者,因睡眠不好于两年前开始每晚服地西泮 5mg,逐渐自加量到每晚 10mg,有时白天也要服药,近 1 个月来晚上加服硝西泮 5mg,若停药则出现焦虑不安、心慌、震颤、失眠等症状,说明该患者对苯二氮卓类药物产生了:(A)耐受性(B)耐药性(C)依赖性(D)习惯性(E)毒性反应8 下面中枢神经系统中的哪一部位对巴比妥类药物最敏感:(A)
3、边缘系统(B)下丘脑(C)脊髓(D)网状结构激活系统(E)大脑皮层9 治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:(A)水合氯醛(B)异戊巴比妥(C)地西泮(D)苯巴比妥(E)甲丙氨酯10 巴比妥类禁用于(A)神经官能症性失眠(B)手术前病人的恐惧心理(C)肺功能不全患者烦躁不安(D)甲亢病人兴奋失眠(E)高血压患者精神紧张11 在下面巴比妥类药物中,哪一个的作用时间最长:(A)苯巴比妥(B)速可巴比妥(C)硫喷妥钠(D)异戊巴比妥(E)戊巴比妥12 地西泮的作用机制是:(A)诱导生成一种新蛋白质而起作用(B)不通过受体,直接抑制中枢(C)作用于苯二氮卓受体,增加 -氨基丁酸(GABA)与 GABA 受体亲
4、合力(D)作用于 -氨基丁酸(GABA)受体,增强体内抑制性递质的作用(E)以上都不是13 地西泮无下列哪个作用:(A)抗精神分裂症(B)抗惊厥(C)抗癫痫(D)中枢性肌松(E)抗焦虑14 目前,苯二氮卓类已基本取代了巴比妥类传统镇静催眠药,但是它不具备以下哪项特点(A)安全范围大(B)对呼吸影响较小(C)对肝药酶诱导作用小(D)不影响快动眼睡眠(E)耐受性、成瘾性较低15 下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是:(A)治疗量可见困倦等中枢抑制作用(B)治疗量口服可产生心血管抑制(C)大剂量常见共济失调等肌张力降低现象(D)长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性(E)久用突然停药可产生戒断症状
5、,如失眠16 下列有关水合氯醛的描述哪一项是错误的:(A)口服易吸收(B)不缩短快动眼睡眠时间(C)长期应用不产生耐受性及依赖性(D)催眠作用发生快(E)对胃有刺激性17 下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的:(A)可用于治疗焦虑症(B)可用于心脏电复律前给药(C)可用于治疗小儿高热惊厥(D)长期应用不会产生依赖性和成瘾性(E)是目前最常用的镇静催眠药18 抢救口服巴比妥类药物中毒,最重要的措施是:(A)静滴阿拉明以升高血压(B)输液以增加回心血量及心排出量(C)保持呼吸道畅通及充分的肺通气量(D)碱化尿液以促进毒物排泄(E)排空胃内容物及结合残留的毒物19 下列有关口服水合氯醛的
6、描述中正确的是:(A)主要通过肾排泄消除(B)催眠作用发生快(C)长期应用不易产生耐药(D)不刺激胃粘膜(E)兼有止痛作用20 苯巴比妥不宜用于:(A)抗惊厥(B)抗癫痫(C)镇静催眠(D)消除新生儿黄疸(E)静脉麻醉21 A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠E以上都不对21 入睡困难的失眠者恰当的用药是22 早醒的失眠者,恰当的用药是:23 手术前夜,恰当的用药是:24 基础麻醉常用的是:25 A苯巴比妥B地西泮C司可巴比妥D硫喷妥钠E巴比妥25 起效最快的是:26 巴比妥酸结构中 C5 侧链有双键的是:27 缩短慢波睡眠时间的是:28 诱导肝药酶作用强的是:29 有抗癫痫作用的是:
7、30 A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠E水合氯醛30 脂溶性最高的药物:31 与血浆蛋白结合率最高的药物:32 在常用量下作用最慢而长的药物:33 常用量下,睡眠维持时间最短的药物:34 常用口服或灌肠给药的药物:35 A苯巴比妥B苯二氮卓类C司可巴比妥D硫喷妥钠E巴比妥35 起效最快维持时间最短的巴比妥类:36 体内代谢产物,多数具有与母体药物相似活性:37 A肝代谢速度B脂溶性高低C肾排泄速度D血浆蛋白结合率E剂量大小37 影响巴比妥类作用快慢的主要因素是:38 影响巴比妥类中枢抑制程度的主要因素是:39 A选择性抑制脑干网状结构上行激活系统B阻断脑干网状结构上行激活系统C直接
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