[医学类试卷]麻醉药理学练习试卷3及答案与解析.doc
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1、麻醉药理学练习试卷 3 及答案与解析1 关于肝药酶说法正确的是(A)经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加(B)作用有很高的选择性,但活性有限(C)其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响(D)药物在体内代谢仅受肝药酶的影响(E)经肝药酶代谢后药物毒性消失2 急症手术病人,事先已服用单胺氧化酶抑制药,麻醉中应避免应用以下哪种药物(A)哌替啶(B)硫喷妥钠(C)芬太尼(D)琥珀胆碱(E)吗啡3 局麻药中加入肾上腺素禁用于(A)指、趾末节手术(B)腹部手术(C)颈部手术(D)头部手术(E)面部手术4 高血压危象应首选(A)依那普利(B)尼群地平(C)利血平(D)硝苯地平(E)硝普钠5 咪达唑仑的作用特点是
2、(A)消除半衰期短(B)西咪替丁可减慢其代谢(C)口服生物利用度高(D)水溶性好,非脂溶性(E)静注有明显的局部刺激作用6 N2O 的特点(A)化学性质不稳定(B)血气分配系数低(C)对气道刺激性强(D)易燃烧爆炸(E)在体内代谢率高7 有关氧化亚氮下列哪项错误(A)可使体内密闭空腔内压增加(B)对循环影响小(C)凡吸入氧化亚氮超过 6 小时,吸入浓度超过 50%.,术中需补充维生素 B12(D)氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧(E)MAC 高,麻醉效能强8 高血压合并心力衰竭的患者不宜用(A)普萘洛尔(B)哌唑嗪(C)可乐定(D)卡托普利(E)氢氯噻嗪9 同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性
3、大小为(A)利多卡因丁卡因普鲁卡因(B)丁卡因 利多卡因 普鲁卡因(C)丁卡因 普鲁卡因 利多卡因(D)普鲁卡因利多卡因 丁卡因(E)利多卡因普鲁卡因 丁卡因10 2 治疗胃肠绞痛最好选用(A)阿托品(B)后马托品(C)毛果芸香碱(D)加兰他敏(E)以上都不宜选用11 对循环影响最小的静脉麻醉药为(A)羟丁酸钠(B)异丙酚(C)咪达唑仑(咪唑安定)(D)依托咪酯(E)氯胺酮12 第一次将乙醚吸入麻醉用于临床是在(A)1905 年(B) 1846 年(C) 1956 年(D)1942 年(E)1842 年13 关于氯胺酮静脉麻醉,下列说法哪项错误(A)氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉(B)氯胺酮麻醉多
4、用于成人短小手术(C)氯胺酮可扩张支气管,常用于支气管哮喘病人(D)氯胺酮可使血压升高,常用于严重休克及心功能衰竭的病人(E)氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术14 下列肌松作用最强的吸入麻醉药是(A)乙醚(B)氟烷(C)安氟醚(D)异氟醚(E)甲氧氟烷15 可抗心律失常的局麻药是(A)布比卡因(B)以上均不是(C)普鲁卡因(D)利多卡因(E)丁卡因16 为预防腰麻的血压下降,最好先肌内注射(A)麻黄碱(B)以上均不适宜(C)异丙肾上腺素(D)肾上腺素(E)去甲肾上腺素17 下列哪项不是氯胺酮的作用(A)降低颅内压(B)扩张支气管(C)增加眼内压(D)唾液分泌增多(E)血压升高、心率增快18 氯胺
5、酮兴奋心血管的主要机制为(A)阻滞 NMDA 受体(B)促进去甲肾上腺素释放,抑制其摄取(C)阻滞 M 受体(D)激动阿片受体(E)拮抗组胺和 5-羟色胺的作用19 高血压合并冠心病患者宜选用(A)氢氯噻嗪(B)尼卡地平(C)硝苯地平(D)哌唑嗪(E)肼屈嗪20 3 高血压伴有溃疡病患者,下列哪种药物应忌用(A)可乐定(B)哌唑嗪(C)卡托普利(D)甲基多巴(E)利血平21 具有镇痛作用的物质是(A)钾离子(B) 内啡肽(C)缓激肽(D)乙酰胆碱(E)组织胺22 主要激动 受体的药物(A)氟吡汀(B)丁丙诺啡(C)曲马多(D)芬太尼(E)喷他佐辛23 强心苷正性肌力作用的机制是(A)抑制心肌细
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