[医学类试卷]维生素类药物的分析练习试卷2及答案与解析.doc
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1、维生素类药物的分析练习试卷 2 及答案与解析1 取维生素 E 约 30mg,加无水乙醇溶解后,加硝酸 2ml,摇匀,75加热15min,溶液应显(A)红色(B)紫色(C)绿色(D)橙红色(E)血红色2 第二法测定维生素 A 醇的校正公式是(A)A328( 校正)=3.2(2A328-A316-A340)(B) A325(校正)=6.15 A325-2.55 A310-4.60 A334(C) ()表观=A/CL(D)F效价(IU/g)/()表观(E)IU/g 二 ()表观F3 采用碘量法测定维生素 C 原料药及其制剂时,所用指示剂应为(A)酚酞指示剂(B)结晶紫指示剂(C)铬黑 T 指示剂(D
2、)淀粉指示剂(E)碘化钾淀粉指示剂4 维生素 A 与三氯化锑的呈色反应,其生成物的颜色为(A)蓝色(B)紫红色(C)蓝色渐变成紫红色(D)黄色(E)黄色变成桃红色5 测定维生素 A 含量的紫外分光光度法又称为(A)三点校正法(B)差示分光法(C)等波长差法(D)等吸收度法(E)吸收系数法6 IU/g 维生素 A=()表观F ,式中的 F 表示(A)国际单位(B)换算因数(C)计算常数(D)吸收系数(E)校正系数7 目前各国药典测定维生素 A 的生物效价的方法是(A)紫外分光光度法(B)可见分光光度法(C) HPLC(D)反相 HPLC(E)反相离子对 HPLC8 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸
3、存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加吡咯,加热至 50即产生蓝色,该药物应为(A)维生素 A(B)维生素 C(C)维生素 B1(D)维生素 E(E)维生素 D9 1ml 高氯酸滴定液相当于维生素 B1 的量应是(维生素 B1 的分子量为 337.27)(A)33.73mg(B) 67.46mg(C) 16.86mg(D)8.43mg(E)337.3mg10 维生素 A 测定的第一法适用于测定(A)溶剂油的含量(B)维生素 A 与溶剂油的总量(C)维生素 A 醛含量(D)维生素 A 醋酸酯含量(E)维生素 A 醇含量11 采用碘量法测定维生素 C 时,加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴
4、定溶液的目的应为(A)使碘氧化维生素 C 的速度加快(B)使滴定终点易观察(C)使碘滴定液稳定(D)使维生素 C 易被空气氧化(E)使维生素 C 不被分解破坏12 采用第一法测定维生素 A 含量时,若 max 在 326-329nm 之间,且测得吸收度比值超过规定值的0.02 时,则应(A)校正吸收收度(B)按 A 328(校正)=3.52(2A 328-A 316-A 340)校正吸收度(C)由 A 328(校正)计算()表观(D)由 C()表观计算含量(E)() 表观FW /标示量 100%.13 维生素 C 的测定方法应采用(A)高锰酸钾法(B)溴量法(C)碘量法(D)铈量法(E)2,6
5、- 二氯靛酚法14 某药物不溶于水,微溶于乙醇,易溶于氯仿或乙醚等有机溶剂,该药物应是(A)维生素 C(B)维生素 A(C)维生素 B1(D)盐酸氯丙嗪(E)盐酸吗啡15 中国药典(2000 年版) 规定采用 CarrPrice 反应鉴别维生素 A,所用试剂应为(A)三氯化锑溶液(B)三氯化锑氯仿溶液(C)饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液(D)三氯化铝溶液(E)三氯化铁试液16 若第 11 题项下得到的 A328(校正)与 A328 差值比 A328 的百分率,即A328( 校正)-A328/ A 328 l00%.在3%.范围内,则处理方法为(A)测得的 A328 必须按校正式校正(B) A3
6、28 不用校正,可直接计算()表观(C)不能用第一法测定(D)改用第二法测定(E)应采用色谱法分未皂化部后再进行测定17 中国药典(2000 年版) 规定鉴别维生素 Bl 的反应为(A)硫色素反应(B)荧光反应(C)氧化还原反应(D)显色反应(E)配位反应18 中国药典(2000 年版)规定测定维生素 A 含量的方法是(A)三氯化锑比色法(B) HPLC(C)反相纸色谱法(D)柯柏反应比色法(E)紫外分光光度法19 维生素 E 中的特殊杂质应为(A)-维生素 E(B)生育酚(C) -维生素 E(D)-维生素 E(E)-维生素 E20 中国药典(2000 年版) 规定鉴别某维生素类药物的方法为:
7、取维生素类某药物0.2g,加水 lOml 溶解。取该溶液 5ml,加 2,6-二氯靛酚钠试液 12 滴,试液的颜色即清失。该药物应为(A)维生素 C(B)维生素 A1(C)维生素 Bl(D)维生素 E(E)维生素 B1221 采用紫外分光光度法测定维生素 A 的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,中国药典(2000 年版)采用(A)双波长紫外分光光度法(B)三点校正法(C)计算分光光度法(D)三波长紫外分光光度法(E)HPLC22 采用碘量法测定维生素 C 及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为(A)醋酸(B)盐酸(C)稀盐酸(D)稀醋酸(E)稀硫酸23 若A328( 校正
8、)-A328/ A328 100%. 所得数值在 -15%.-3%.之间时,则处理的方法为(A)A328 不用校正,可直接计算()表观(B)改用第二法测定(C)按 A325(校正):6.815 A325-2.555 A310-4.240 A334 式校正(D)按 A328(校正) :3.52 (2A 328-A 316-A 340)式校正(E)色谱法分离后再测定24 中国药典(2000 年版) 规定采用第一法测定维生素 A 醋酸酯含量时,于300、316、328、340、360nm 波长处分别测定吸收度,并确定最大吸收波长为328nm。计算各波长下的吸收度与 328nm 波长下吸收度比值后,分
9、别与中国药典(2000 年版 )规定的比值比较,若计算测定结果时直接用于 328nm 波长处测得的吸收度,其差值分别不得超过(A)0.02(B) 0.2(C) 2.0(D)0.01(E)0.0425 检查维生素 E 中的特殊杂质-生育酚时,所采用检查方法为(A)HPLC(B) TLC(C)硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)(D)双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)(E)紫外分光光度法26 中国药典表示维生素 A 的生物效价为(A)单位(B) IU(C) %.(D)单位/克(E)IU/ml27 非水滴定法测定维生素 B1 含量时,1mol 的维生素 B1 应消耗高氯酸的摩尔数是(A)lmol(B) 2m
10、ol(C) 3mol(D)4mol(E)1/2mol28 维生素 A 含量的效价(IU/g)系指(A)每 1 克维生素 A 药物中所含维生素 A 的量(B)每 1 克药物制剂所含维生素 A 的效价(C)每克供试药品中所含维生素 A 的国际单位(D)每克供试药品中所含维生素 A 的国内单位(E)每克供试药品中所含被测药物的含量29 中国药典及日、美、英等国家药典收载的维生素 C 是(A)维生素 C(B)抗坏血酸(C) D-维生素 C(D)D-抗坏血酸(E)L-维生素 C30 维生素 A 分子结构特点是具有(A)六元环(环己烯)(B)羟基(C)酯基(D)甲基(E)共轭多烯侧链的环己烯31 维生素
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