[医学类试卷]气相色谱法模拟试卷3及答案与解析.doc
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1、气相色谱法模拟试卷 3 及答案与解析一、填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。1 反相分配色谱适用于分离_化合物,极性_(大或小)的组分先流出,极性_(大或小)的组分后流出。2 高效液相色谱中,梯度洗脱适用于分离极性变化范围_(宽或窄)的试样。3 高效液相色谱中存在的流动相的传质阻力,包括两个方面:_的流动相中的传质阻力及_的流动相中的传质阻力。4 高效液相色谱所用的流动相,一般要经过_和_处理。5 液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变其_和_可显著改变组分分离效果。6 高效液相色谱采用梯度洗脱,是为了改变被测组分的保留值,提高_。7 高效液相色谱中,若采用_法进行定量时,选用的标准
2、物应为样品中不含有的纯物质。8 广泛使用的十八烷基(C 18 或 ODS)键合相为_(极性或非极性)键合相,常用于分析_物质。9 化学键合相10 梯度洗脱11 等度洗脱12 离子对色谱法13 离子抑制色谱法14 高效液相色谱中提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?15 何谓化学键合相? 它有哪些优点 ?16 简述高效液相色谱仪主要部件及其作用。17 高效液相色谱常用检测器有哪几种?其适用范围是什么?18 从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。19 液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些?与气相色谱相比较,有哪些主要不同之处?20 液一液分配色谱和液一固分配色
3、谱的分离原理分别是什么?分别适宜分离何种物质?21 化学键合相色谱的分离机制是什么?适合分离何种物质?22 什么是正相色谱和反相色谱?23 什么是梯度洗脱? 试比较梯度洗脱与气相色谱中的程序升温之间的异同点?24 简述高效液相色谱中,紫外检测器的检测原理及其局限性。25 简述与气相色谱相比,高效液相色谱具有的优势。26 简述梯度洗脱和等度洗脱。27 高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有何不同之处?28 简述高效液相色谱的速率方程中各项的物理意义。29 用高效液相色谱法分离甲、乙两组分,测得甲的保留时间为 565 分钟,峰宽为 018 分钟;乙的保留时间为 760 分钟,峰宽为 025 分钟
4、。试计算该色谱柱对甲、乙两组分的理论塔板数、平均理论塔板数和两组分的分离度。30 用高效液相色谱法分离 A、B 两组分,测得 A 的保留时间为 525 分钟,半峰宽为 036 分钟;B 的保留时间为 788 分钟,半峰宽为 039 分钟。试计算该色谱柱对 A、B 两组分的理论塔板数和两组分的分离度。31 在 25 咖长的柱上分离 A、B 混合物,A 物质保留时间为 1620 分钟,峰底宽121 分钟;B 物质保留时间为 1763 分钟,峰底宽 127 分钟;不保留物 130分钟流出色谱柱。计算:(1)A、B 两峰的分离度;(2)平均理论塔板数及理论塔板高度;(3)分离度如要达到 15,柱长应为
5、多少?32 准确称取样品 0200g,加入内标物 0200g,测得待测物 A 及内标物的峰面积分别为 51 830,86 163。已知待测物及内标物的相对校正因子分别为080、100。计算组分 A 的百分含量。33 在某一液相色谱柱上组分 A 流出需 150 分钟,组分 B 流出需 250 分钟,而不溶于固定相的物质 C 流出需 20 分钟。问:(1)B 组分相对于 A 的相对保留值是多少?(2)A 组分相对于 B 的相对保留值是多少?(3)组分 A 在柱中的容量因子是多少?(4)组分 B 在固定相的时间是多少?34 高效液相色谱法测定某复方药 M 中有效成分 A 和 B 的含量,采用内标对比
6、法定量。精密称取 M 片剂的质量,求得平均片重 m1=05012g,然后称取片剂的细粉 m2=05010g ,加入内标物 S 的质量(m s)样品 =00350g,经适当处理制备成100m1 混合溶液(样品溶液)。另按药典中该药的片剂处方含量,称取对照品成分A02200g,成分 B01500g,内标物(m s)对照 =00350g。三种纯品经适当处理制备成 100ml 混合溶液(对照品溶液)。经测定,对照品溶液中各组分的峰面积均值为:A(154 900)、 S(171 200)、B(692 300);样品溶液中各组分的峰面积均值为:A(178 000)、 S(202 700)、B(820 90
7、0)。计算: (1)M 片剂中 A、B 的标示量(); (2)M 片剂中 A、B 的含量 mA、m B。35 某色谱柱的柱效相当于 104 块理论塔板。当所得色谱峰的保留时间为 100 秒、1000 秒和 104 秒时,峰底宽度 W 分别是多少?36 在一根色谱柱上测得某组分的调整保留时间为 194 分钟,峰底宽度为 97 秒,假设色谱峰呈正态分布,色谱柱的长度为 1m,试计算该色谱柱的有效理论塔板及有效理论塔板高度。37 在一个柱效能相当于 4200 块有效理论塔板的色谱柱上,十八烷及 一甲基十七烷的调整保留时间分别为 1505 分钟及 1482 分钟。(1)这两个化合物在此色谱柱上的分离度
8、是多少?(2)如果需要分离度 R=10,需要多少块有效理论塔板?38 利用 HPLC 测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱的含量,试样与对照品同法配成溶液后,相同条件下测定,实验结果如表:求试样中黄连碱和小檗碱的含量。39 用 15cm 的 C18 柱分离两个组分。测得 t0=151min ;组分tR1=530min,t R2=565min,柱效 n=35210 3m 一 1。求 k1、k 2、 及 R。40 用色谱法测定花生中农药(稳杀特)的残留量。称取 500g 试样,经适当处理后,用石油醚萃取其中的稳杀特,提取液稀释到 500ml。用该试液 5l 进行色谱分析,测得稳杀特峰面积为 486mm
9、2,同样进 5l 纯稳杀特标样,其质量浓度为5010 -5ngl,测得色谱峰面积为 568mm 2。计算花生中稳杀特的残留量,以ngg 表示。41 分析某种试样时,两个组分的相对保留值 r2,1=111,柱的有效塔板高度H=1mm,需要多长的色谱柱才能完全分离?42 在一液一液色谱柱上,惰性组分保留时间为 30 分钟,组分 A 和 B 的 K 分别为 10 和 15,柱的固定相体积为 05ml,流动相体积为 15ml,流速为05mlmin。求 A、B 的保留时间和保留体积。43 准确称取样品 0100g,加入内标物 0100g,测得待测物 A 及内标物的峰面积分别为 62 357,89 025
10、。已知待测物及内标物的相对校正因子分别为080、100。计算组分 A 的百分含量。44 用 15cm 长的 ODS 柱分离两组分。柱效 n=42910 3m-1;测得 t0=131min;组分的 tR1=410min;t R2=445min。求: (1)k 1、k 2、R 值。 (2)若增加柱长至30cm,分离度 R 可否达 15745 高效液相色谱测定生物碱试样中黄连碱和小檗碱,得到如下数据:计算:(1)黄连碱的分配比是多少?(2)黄连碱和小檗碱的分离度是多少?46 欲测定二甲苯的混合试样中对一二甲苯的含量。称取该试样 1121mg ,加入对一二甲苯的对照品 312mg,用反相色谱法测定。加
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