[医学类试卷]临床执业医师(血液系统)模拟试卷13及答案与解析.doc
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1、临床执业医师(血液系统)模拟试卷 13 及答案与解析1 抗胸腺细胞球蛋白(ATG) 治疗重型再生障碍性贫血的机制是(A)刺激造血干细胞增殖(B)抑制 T 细胞,使造血功能恢复(C)稳定血管内皮细胞,减少出血(D)改善骨髓微环境(E)提高体内 EPO 水平2 铁剂治疗缺铁性贫血有效的最早期指标是(A)血清铁蛋白增高(B)血红蛋白升高(C)骨髓细胞外铁增多(D)红细胞总数升高(E)网织红细胞升高3 来源于 T 淋巴细胞的淋巴瘤类型是(A)边缘区淋巴瘤(B) Burkitt 淋巴瘤(C)间变性大细胞淋巴瘤(D)套细胞淋巴瘤(E)滤泡性淋巴瘤4 治疗急性髓细胞白血病普遍采用的标准化疗方案是(A)VP(
2、B) DA(C) CHOP(D)COPP(E)MP5 下列实验室检查支持阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断的是(A)酸溶血(Ham)试验阳性(B)抗人球蛋白(Coombs)试验阳性(C)红细胞渗透脆性增高(D)血红蛋白电泳异常(E)高铁血红蛋白还原试验阳性6 血管外溶血时,红细胞破坏的最主要场所是(A)心脏(B)脾(C)肝(D)肾(E)骨髓7 血红素合成障碍所致的贫血是(A)再生障碍性贫血(B)缺铁性贫血(C)巨幼细胞贫血(D)海洋性贫血(E)自身免疫性溶血性贫血8 慢性再生障碍性贫血病人最常见的感染是(A)败血症(B)肠道感染(C)尿路感染(D)上呼吸道感染(E)皮肤感染9 可能引起红细胞渗透脆性增
3、高的溶血性贫血是(A) 海洋性贫血(B) 海洋性贫血(C)镰刀细胞性贫血(D)阵发性睡眠性血红蛋白尿(E)遗传性球形细胞增多症10 治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是(A)阿糖胞苷(B)长春新碱(C)柔红霉素(D)左旋门冬酰胺酶(E)足叶乙疳11 糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜错误的是(A)一般为首选治疗(B)一般选用泼尼松(C)近期有效率约为 80左右(D)复发时再应用常无效(E)治疗缓解后一般小剂量维持 36 个月12 凝血酶时间(TT)延长见于(A)纤维蛋白原降低(B)凝血酶原降低(C)凝血因子降低(D)凝血因子降低(E)凝血因子 X 降低13 对于急性失血者,失血
4、量为 600ml,应采取的适宜治疗措施是输注(A)血浆 600ml(B)浓缩红细胞 2 单位(C)浓缩血小板 2 单位(D)全血 600ml(E)平衡盐溶液 1000ml14 对肾病综合征严重低蛋白血症患者,应当输注(A)全血(B)血浆(C)白蛋白(D)血小板(E)免疫球蛋白15 对于存在凝血功能障碍的肝病患者,应给予输注(A)全血(B)新鲜冰冻血浆(C)白蛋白(D)血小板(E)红细胞悬液16 男,23 岁。头晕、乏力 1 个月,加重伴鼻出血 3 天。查体:贫血貌,全身皮肤散在出血点,浅表淋巴结未触及肿大,心肺及腹部未见异常。实验室检查:Hb75gL ,WBC1210 9L ,Plt1510
5、9L,网织红细胞 0002。该患者可能的免疫异常是(A)CD4 +T 细胞比例降低(B) CD8+T 细胞比例增高(C) TNF 水平降低(D)补体降低(E)TCR +T 细胞比例降低17 女,43 岁。乙肝肝硬化 10 年,近 1 周来高热伴乏力,出现鼻出血和皮肤多处瘀斑。为确定患者是否并发 DIC,最有价值的实验室检查指标是(A)血浆 F:C 下降(B) AVTT 延长(C)血浆凝血酶原下降(D)血浆纤维蛋白原下降(E)PT 延长18 女,20 岁。头晕、乏力 1 年。实验室检查:Hb70gL ,RBC3 010 12L,WBC4110 9L,Plt20010 9L,血清蛋白4gL。最可能
6、的诊断是(A)慢性病性贫血(B)巨幼细胞贫血(C)缺铁性贫血(D)地中海贫血(E)骨髓增生异常综合征19 女,18 岁。发热、鼻出血 3 天。查体:全身浅表淋巴结肿大,最大者25cm2cm 大小,胸骨压痛(+) ,肝脾肋下均可触及边缘。骨髓细胞学检查:骨髓原始细胞占 065,过氧化物酶(一),非特异酯酶染色(一)。最可能的诊断是(A)急性早幼粒细胞白血病(B)急性粒一单核细胞白血病(C)急性单核细胞白血病(D)急性淋巴细胞白血病(E)急性红白血病20 女,25 岁。头晕、乏力 2 个月。既往体健,近 1 年来月经量明显增多。实验室检查:Hb95gL,RBC3510 12L,红细胞大小不等,中心
7、淡染区扩大,WBC4510 9L,Plt31010 9L,粪隐血(一)。最根本的治疗措施是(A)治疗妇科疾病(B)给予雄性激素(C)给予铁剂(D)给予糖皮质激素(E)给予维生素 B12 及叶酸21 女,40 岁。皮肤出血点及瘀斑、牙龈出血 1 周。查体:肝脾不大。血常规:Hb110gL ,WBC4010 9L ,Plt1010 9L;骨髓细胞学检查:巨核细胞 95 个2cm2cm,产板型巨核细胞 1 个。最可能的诊断是(A)急性白血病(B)特发性血小板减少性紫癜(C)再生障碍性贫血(D)骨髓增生异常综合征(E)巨幼细胞贫血22 男,59 岁。反复发热半个月。查体:T385,双侧颈部和腹股沟淋巴
8、结肿大,最大者 2cm2cm,无压痛,肝脾不大,CT 示右侧胸腔中等量积液,穿刺后胸水细胞学检查见大量淋巴瘤细胞。根据目前资料,该患者的临床分期是(A)期 B(B) 期 B(C) 期 A(D)期 B(E)期 A23 男,15 岁。贫血伴尿色黄 6 年,未诊治。其弟弟有类似表现。查体:巩膜轻度黄染,脾肋下 2cm。检查:Hb70gL,MCV70fl,MCHC29 ,网织红细胞009,尿胆红素(一) ,尿胆原强阳性。下列检查对诊断最有帮助的是(A)酸溶血试验(B)自体溶血试验(C) Coombs 试验(D)血红蛋白电泳(E)红细胞脆性试验24 女,31 岁。2 年前因胃出血行胃大部切除术,近 1
9、年半来头晕、乏力,面色逐渐苍白,平时月经量稍多。检查:Hb76gL ,RBC3 110 12L,WBC5310 9L,网织红细胞 0015,在进行体格检查时,不可能出现的体征是(A)皮肤干燥,毛发干燥易脱落(B)行走不稳,深感觉减退(C)口腔炎,舌乳头萎缩(D)指甲变脆,变平或匙状甲(E)心尖部收缩期吹风样杂音25 男,60 岁。面色逐渐苍白,乏力伴牙龈出血半年。实验室检查:Hb60gL ,WBC3310 9L ,Plt3510 9L。经骨穿细胞血检查,诊断为骨髓增生异常综合征,为进行 FAB 分型,最重要的检查是(A)网织红细胞(B)骨髓铁染色(C)染色体检查(D)骨髓活检(E)血清铁检查2
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