[医学类试卷]芳酸及其酯类药物的分析练习试卷2及答案与解析.doc
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1、芳酸及其酯类药物的分析练习试卷 2 及答案与解析1 GC 检查氯贝丁酯中的对氯酚时,所采用的具体方法为(A)对照品对照法(B)内标法(C)吸收系数法(D)主成分自身对照法(E)控制峰面法2 水杨酸和 Fe3+的呈色反应要求在中性或弱酸性(pH 值为 46)溶液中进行的原因在于(A)防止 Fe3+的水解(B)使水杨酸稳定(C)增加水杨酸的溶解度(D)提高水杨酸的酸性(E)增加其解离度,产生足够多的阴离子 发生配位反应3 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应,会使测定结果(A)偏高(B)低(C)偏低(D)准确(E)不准确4 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时,每 1
2、ml 的硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于阿司匹林的量是(A)18.02mg(B) 18.02g(C) 9.01mg(D)36.04mg(E)0.901g5 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是(A)第一步滴定反应(B)第二步滴定反应(C)两步滴定反应(D)硫酸滴定氢氧化钠反应(E)氢氧化钠滴定羧酸反应6 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,适用酚酞指示液指示终点的根据是(A)酚酞指示液是酸碱指示液(B)酚酞指示液可改变颜色(C)本滴定的化学计量点在碱性区(D)本滴定的化学计量点在酸性区(E)酚酞可溶于中性乙醇7 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时,用中性乙醇作溶剂的目
3、的为(A)增加其酸性(B)便于观察终点(C)消除空气中二氧化碳的影响(D)防止阿司匹林水解(E)促使阿司匹林发生中和反应8 取某芳酸类药物适量(约 0.5g),加碳酸钠试液 10ml,煮沸 2min,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。该药物应是(A)水杨酸(B)对氨基水杨酸钠(C)苯甲酸(D)阿司匹林(E)苯甲酸钠9 检查问氨基酚杂质的方法是(A)双相滴定法(B)提取分离后双相滴定法(C) HPLC(D)TLC(E)三氯铁反应法10 取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即显紫红色。该药物应为(A)氯贝丁酯(B)对氨基水杨酸钠(C)苯甲酸(D)泛影酸(E)阿司
4、匹林11 阿司匹林栓剂的含量测定采用 HPLC,而其中水杨酸杂质的检查应选用(A)三氯化铁反应法(B) TLC(C)酸碱滴定法(D)两步滴定法(E)HPLC12 阿司匹林是哪种芳酸的酯(A)苯甲酸(B)水杨酸(C)对氨基水杨酸(D)对氨基苯甲酸(E)醋酸13 水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是(A)所含羧基和 Fe3+成盐(B) Fe3+氧化其所含酚羟基成醌(C)所含酚羟基与 Fe3+生成有色配位化合物(D)所含酚羟基将 Fe3+还原成 Fe2+(E)Fe 3+水解14 阿司匹林微溶于水,其水溶液应是(A)碱生(B)酸性(C)中性(D)两性(E)惰性15 直接酸碱滴定法测
5、定阿司匹林含量时,指示剂应选用(A)甲基橙(B)甲基红(C)荧光黄(D)酚酞(E)结晶紫16 取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液 1 滴,即显紫堇色。该药物应为(A)肾上腺素(B)水杨酸(C)阿司匹林(D)苯甲酸钠(E)对氨基水杨酸17 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇” 溶剂是指(A)pH 值为 7.0 的乙醇(B)无水乙醇(C)符合中国药典(2000 年版)所规定的乙醇(D)乙醇(E)对酚酞指示液显中性的乙醇18 HPLC 测定阿司匹林栓剂含量时,所用内标物质为(A)水杨酸(B)双水杨酸酯(C)咖啡因(D)阿司匹林对照品(E)氯贝丁酯19 水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要
6、求溶液的 pH 值应为(A)2(B) 3(C) 4(D)6(E)4620 取某药物水溶液,加盐酸使成酸性,再加三氯化铁试液 1 滴,即显紫红色。放置 3 小时,不得发生沉淀。该药物应是(A)水杨酸(B)阿司匹林(C)苯甲酸钠(D)对氨基水杨酸钠(E)贝诺酯21 利用三氯化铁反应可检出水杨酸的限量是(A)1020g(B) 1050g(C) 5080g(D)2g(E)lg22 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为(A)阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠(B)阿司匹林酯键水解,消耗盐酸(C)羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应(D)水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠(E)阿司匹林
7、分子的极性23 对氨基水杨酸钠中对氨基酚特殊杂质的检查方法应选用(A)重氮-偶合呈色反应(B)双相滴定法(C)与三氯化铁呈色反应(D)气相色谱法(GC)(E)异羟肟酸铁反应24 取某药物适量,加碳酸钠试液,加热煮沸 2min,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸的臭气,该药物应为(A)对氨基水杨酸(B)水杨酸二乙胺(C)阿司匹林(D)苯甲酸(E)二巯丙醇25 某药物的红外吸收图谱显示的主要特征吸收如下:波数(cm-1) 归属 3390 胺基及羟基 VN-H,Vo-H1680,1388 羧基离子 Vcoo-1592,1502,1448 苯环 Vc-c1300 芳胺 Vc-N1188
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