[医学类试卷]病源微生物、寄生虫和肿瘤药理练习试卷8及答案与解析.doc
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1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理练习试卷 8 及答案与解析1 治疗钩端螺旋体病应首选(A)青霉素 G(B)红霉素(C)四环素(D)氯霉素(E)链霉素2 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是(A)细菌产生水解酶(B)细菌改变代谢途径(C)细菌产生钝化酶(D)细菌胞浆膜通透性改变(E)细菌产生大量 PABA3 对抗疟药描述正确的是(A)乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血(B)奎宁根治良性疟(C)青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高(D)伯氨喹可用作疟疾病因性预防(E)氯喹能根治间日疟4 可产生球后视神经炎的抗结核药是(A)乙胺丁椁(B)利福平(C)异烟肼(D)链霉素(E)比嗪酰胺5 下列哪一点对阿米卡星
2、来说是错误的(A)是卡那霉素的半合成衍生物(B)抗菌谱为氨基苷类抗生素中最广者(C)对绿脓杆菌产生的钝化酶稳定(D)主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染(E)仅被一种乙酰转移酶所钝化而耐药6 对肾脏毒性最低的是(A)卡那霉素(B)新霉素(C)妥布霉素(D)奈替米星(E)链霉素7 进入蚊虫体内阻止孢子增殖的药物是(A)氯喹(B)哌嗪(C)乙胺嘧啶(D)青蒿素(E)伯氨喹8 兼有肠道内外抗阿米巴病作用的药是(A)氯喹(B)巴龙霉素(C)甲硝唑(D)二氯尼特(E)双碘喹啉9 二性霉素 B 的作用机制是(A)影响真菌细胞膜通透性(B)抑制真菌 DNA 合成(C)抑制真菌蛋白质合成(D)抑制真菌细
3、胞壁的合成(E)抑制真菌细胞膜麦角固醇结合10 下列药物中抗菌谱最广的是(A)奈替米星(B)西索米星(C)阿米卡星(D)妥布霉素(E)卡那霉素11 妥布霉素最突出的特点是(A)对沙门菌作用强(B)抗菌谱较庆大霉素广(C)耳毒性较庆大霉素低(D)对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强 24 倍,且对庆大霉素耐药者仍有效(E)水溶液非常稳定12 -内酰胺类抗生素的作用靶位是(A)细菌核蛋白体 50S 基(B)细菌核蛋白体 30S 基(C)细菌的特殊蛋白 PBPs(D)DNA 回旋酶(E)氢叶酸还原酶13 易引起出血性膀胱炎的烷化剂是(A)环磷酰胺(B)氮芥(C)白消安(D)卡氮芥(E)甲氨蝶呤14 近年来四
4、环素的临床应用明显减少的原因是(A)口服吸收不完全(B)水溶液不稳定(C)耐药菌株日益增多,且副作用较多(D)对革兰阴性菌无作用(E)拮抗青霉素的杀菌作用15 治疗梅毒螺旋体感染的首选药是(A)青霉素 G(B)链霉素(C)红霉素(D)四环素(E)氯霉素16 甲苯达唑的抗虫作用特点不包括(A)高效(B)广谱(C)口服吸收迅速(D)首关消除明显(E)无明显不良反应17 适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是(A)磺胺米隆(B)磺胺嘧啶(C)磺胺甲恶唑(D)磺胺异恶唑(E)甲氧苄啶18 用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是(A)乙胺嘧啶(B)氯喹(C)奎宁(D)伯氨喹(E)青蒿素19 克拉维酸与阿莫西
5、林配伍应用主要是因为前者可(A)抑制 -内酰胺酶(B)延缓阿莫西林经肾小球的分泌(C)提高阿莫西林的生物利用度(D)减少阿莫西林的不良反应(E)扩大阿莫西林的抗菌谱20 咪唑类抗真菌药的作用机制是(A)多与真菌细胞膜中麦角固醇结合(B)抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成(C)抑制真菌 DNA 的合成(D)抑制真菌蛋白质的合成(E)以上均不是21 氯霉素最严重的不良反应是(A)骨髓抑制(B)灰婴综合征(C)胃肠道反应(D)二重感染(E)视神经炎22 氧氟沙星的特点是(A)体内分布范围窄(B)尿中游离浓度高,主要经肾排出(C)口服不易吸收(D)血药浓度低(E)抗菌活性弱23 青霉素 C 最适合用于下列
6、哪种细菌感染(A)伤寒杆菌(B)变形杆菌(C)痢疾杆菌(D)绿脓杆菌(E)破伤风杆菌24 对大环内酯类不敏感的微生物是(A)G+菌(B) G-球菌(C)变形杆菌(D)军团菌(E)支原体25 下列哪种药物与二性霉素 B 合用可减少复发率(A)酮康唑(B)灰黄霉素(C)阿昔洛韦(D)制霉菌素(E)氟胞嘧啶26 目前控制疟疾症状的首选药物是(A)氯喹(B)哌嗪(C)乙胺嘧啶(D)伯氨喹(E)青蒿素27 下列有关环丙沙星的描述中错误的是(A)对 G-菌抗菌作用强(B)对 G+菌抗菌作用较青霉素 G 弱(C)对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强(D)可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染(E)禁用于孕妇、哺乳期
7、妇女和儿童28 伯氨喹可作用于疟原虫的(A)原发性红外期和红内期(B)继发性红外期和红内期(C)原发性和继发性红外期(D)继发性红外期和配子体(E)红内期和配子体29 肾功能不好的伤寒患者可选用(A)头孢氨苄(B)羧苄西林(C)氨苄西林(D)红霉素(E)氯霉素30 治疗斑疹伤寒的首选药是(A)青霉素 G(B)庆大霉素(C)四环素(D)氯霉素(E)红霉素31 控制疟疾症发作的最佳药物是(A)百氨喹(B)氯喹(C)奎宁(D)乙胺嘧啶(E)青蒿素32 对大环内酯类抗生素的描述,错误的是(A)抗菌谱窄,但比青霉素略广(B)细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性(C)酯化衍生物可增加口服吸收(D)不易透过血
8、脑屏障(E)口服主要不良反应为胃肠道反应33 下列哪一点对多西环素来说是错误的(A)作用维持时间较四环素长(B)抗菌作用较四环素强(C)口服吸收快、完全,不受食物影响(D)对绿脓杆菌感染无效,但对伤寒杆菌感染有效(E)肾功能不良患者肾外感染也可用34 在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是(A)多西环素(B)氯霉素(C)青霉素 G(D)磺胺嘧啶(E)多粘菌素35 对氨基糖苷类不敏感的细菌是(A)厌氧菌(B) G-球菌(C)氯脓杆菌(D)金葡菌(E)肠杆菌36 磺胺类药物通过抑制下列酶而起作用(A)一碳基团转移酶(B)二氢叶酸还原酶(C)二氢叶酸合成酶(D)-内酰胺酶(E)DNA 回旋酶37 可口服
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