[医学类试卷]病源微生物、寄生虫和肿瘤药理练习试卷10及答案与解析.doc
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1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理练习试卷 10 及答案与解析1 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用(A)红霉素(B)链霉素(C)林可霉素(D)头孢唑啉(E)多黏菌素 E2 不影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是(A)药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易(B)药物透过革兰阳性菌胞壁的难易(C)对 -内酰胺酶的稳定性(D)细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏(E)与细菌靶位 PBPs 的亲和力3 治疗鼠疫的首选药是(A)头孢他啶(B)罗红霉素(C)链霉素(D)氯霉素(E)四环素4 咪唑类抗真菌作用机制是(A)竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中,阻断核酸合成(B)替代尿嘧啶进入 DNA 分子中,
2、阻断核酸合成(C)抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶,阻碍 mRNA 合成(D)“巨噬现象 ”(E)影响真菌细胞壁通透性5 主要作用于 M 期的抗肿瘤药是(A)甲氨蝶呤(B)长春新碱(C)氟尿嘧啶(D)环磷酰胺(E)巯嘌呤6 氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,是因为(A)影响骨、牙生长(B)对肝严重损害(C)对造血系统有严重不良反应(D)胃肠道反应(E)二重感染7 普鲁卡因可干扰下述哪一药物的抗菌作用?(A)链霉素(B)喹诺酮类(C)青霉素 G(D)磺胺类(E)氨苄西林8 对“抗菌后效应 ”的正确描述是(A)抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围(B)抗菌药物抑制或杀
3、灭病原菌的强度(C)药物的安全性指标(D)抗菌药物抗菌作用以外的其他活性(E)抗菌药物与细菌接触一段时间后,浓度降低至最小有效浓度以下,仍对细菌生长繁殖有抑制作用9 下列抗结核病药中属“ 一线 ”的是(A)卡那霉素(B)链霉素(C)异烟肼(D)对氨基水杨酸(E)B 和 C10 -内酰胺类的抗菌机制是(A)影响细菌蛋白质合成(B)影响细菌叶酸代谢(C)影响细菌核酸合成(D)影响细菌细胞壁合成(E)影响细菌细胞膜通透性11 增加虫体细胞膜对 Ca2+的通透性,使虫体痉挛麻痹(A)左旋咪唑(B)阿苯达唑(C)哌嗪(D)噻嘧啶(E)吡喹酮12 主要作用于细胞有丝分裂 M 期的药物是(A)氟尿嘧啶(B)
4、长春碱(C)阿糖胞苷(D)甲氨蝶呤(E)丝裂霉素13 碘苷主要用于下列哪些疾病(A)白色念珠菌感染(B) DNA 病毒感染(C)血吸虫病(D)甲状腺功能亢进(E)结核病14 抢救链霉素所致过敏性休克应首选(A)肾上腺素(B)阿托品(C)苯海拉明(D)右旋糖酐(E)葡萄糖酸钙15 下列药物中,耳、肾毒性最低的是(A)奈替米星(B)西索米星(C)阿米卡星(D)妥布霉素(E)庆大霉素16 利福平的作用机制是抑制细菌的(A)二氢叶酸合成酶(B)二氢叶酸还原酶(C)依赖 DNA 的 RNA 多聚酶(D)依赖 RNA 的 DNA 多聚酶(E)分枝菌酸合成酶17 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是(A)氯喹
5、(B)哌嗪(C)乙胺嘧啶(D)伯氨喹(E)青蒿素18 治疗猪肉绦虫病应首选(A)南瓜子(B)甲苯咪唑(C)噻嘧啶(D)哌嗪(E)氯硝柳胺19 治疗鼠疫的首选药是(A)青霉素(B)链霉素(C)红霉素(D)氯霉素(E)四环素20 甲氧苄啶的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B)抑制细菌二氢叶酸还原酶(C)抑制细菌蛋白质合成(D)抑制细菌核酸合成(E)以上均不是21 对 -内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为(A)细菌产生 -内酰胺酶,使抗生素水解灭活(B)抗生素与大量的 -内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进人靶位(C) PBPs 靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs 增多或产生新的阳
6、 PBPs(D)细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体(E)细菌缺少自溶酶22 对绿脓杆菌无效的药物是(A)氨苄西林(B)羧苄西林(C)磺苄西林(D)环丙沙星(E)氧氟沙星23 较常引起周围神经炎的抗肿瘤药是(A)氟尿嘧啶(B)巯嘌呤(C)长春新碱(D)L-门冬酰胺酶(E)甲氨蝶呤24 进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是(A)伯氨喹(B)氯喹(C)乙胺嘧啶(D)周效磺胺(E)青蒿素25 能使虫体肌细胞去极化,增加放电频率,使虫体肌肉收缩的是(A)哌嗪(B)左旋嘧啶(C)噻嘧啶(D)槟榔(E)甲苯咪唑26 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是(A)氮芥(B)长春新碱(C)氟尿嘧啶(D)环磷酰胺
7、(E)肾上腺皮质激素类27 环磷酰胺的不良反应不包括(A)血压升高(B)恶心、呕吐(C)脱发(D)骨髓抑制(E)血尿、蛋白尿28 胆道感染宜选用(A)四环素(B)青霉素 G(C)庆大霉素(D)氯霉素(E)异烟肼29 治疗伤寒的首选药是(A)青霉素 G(B)庆大霉素(C)四环素(D)氯霉素(E)红霉素30 对多黏菌素类错误描述的是(A)对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用(B)对生长繁殖期和静止期细菌均有效(C)口服用于肠道手术前准备(D)局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染(E)毒性较大31 咪唑类抗真菌药的作用机制是(A)抑制核酸合成(B)抑制蛋白质合成(C)与真菌细胞膜的类固醇结合,
8、而增加膜通透性(D)抑制真菌细胞膜类固醇合成,而增加膜通透性(E)干扰真菌的有丝分裂,抑制其生长32 与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是(A)头孢菌素类(B)氨基糖苷类(C)四环素类(D)氯霉素(E)氨苄西林33 下列何药用于治疗青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染(A)林可霉素(B)万古霉素(C)红霉素(D)阿莫西林(E)羧苄西林34 抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物足(A)氟尿嘧啶(B)巯嘌呤(C)甲氨蝶呤(D)阿糖胞苷(E)羟基脲35 灰黄霉素不具有下列哪种特征(A)抑制真菌核酸合成(B)局部用药对浅表真菌感染有效(C)局部吸收后在脂肪、皮肤、毛发等组织中含量较高(D)对深部真菌和细菌无效(
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