[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷13及答案与解析.doc
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1、初级药士专业实践能力模拟试卷 13 及答案与解析1 处方的法律意义在于(A)处方是药品结算的凭据(B)处方是发药凭证的医疗文书(C)执业医师才有开具处方权(D)处方的诊疗对象是病人(E)处方具有时效性 2 R 标示应出现在处方结构中的(A)前记部分(B)说明部分(C)正文部分(D)后记部分(E)附件部分 3 二类精神药品处方的颜色是(A)淡红色(B)淡黄色(C)淡绿色(D)淡蓝色(E)白色 4 以下属于审核处方内容的是(A)对贵重药品登记账卡(B)配齐药品(C)审核处方用量与临床诊断的一致性(D)将药品与处方逐条核对(E)核对患者姓名,确认患者身份 5 不需要专柜加锁保存的药品是(A)麻醉药品
2、(B)毒性药品(C)葡萄糖输液(D)第一类精神药品(E)放射药品 6 INN 的中文名称是(A)化学名(B)商品名(C)国际非专利名称(D)国际专利名称(E)专属名 7 以下药品的中文译名最正确的是(A)trypsin 尿激酶(B) urokinose 胰蛋白酶(C) artemisinin 青蒿素(D)perficillamine 青霉素(E)bacitracin 多黏菌素 E 8 以下原料药的通用名命名正确的是(A)扑尔敏(B)溴化苄烷铵(C)次硝酸铋(D)三磷腺苷(E)氢化可的松醋酸酯 9 制剂的通用药名命名时(A)药品名称列后,剂型名列前(B)制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之
3、后(C)制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后(D)复方制剂以主药命名的,前面加“复方” 二字(E)复方制剂一律简缩命名 10 舒巴坦 INN 名的词干中的后部分是(A)-bactam(B) cef-(C) -cidin(D)-cillin(E)-kacin11 H2 受体阻断药通用的药名词干是(A)-拉唑(B) -西定(C) -贝特(D)-替丁(E)-西平12 b.i.d.的含义是(A)每日 1 次(B)每日 2 次(C)每日 3 次(D)每日 4 次(E)每小时 13 s.o.s.的含义是(A)饭前(B)下午(C)必要时(D)需要时(E)立即 14 口服的拉丁文缩写是(A)i.d.(
4、B) i.h.(C) i.m.(D)i.v.(E)p.o. 15 美国医疗机构药师协会定义的危险药物主要是(A)激素类药物(B)抗生素类药物(C)解热镇痛类药物(D)肿瘤化疗药物(E)麻醉药品 16 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,微量元素加入(A)氨基酸溶液(B)维生素溶液(C)微量元素溶液(D)葡萄糖液(E)脂肪乳 17 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法,正确的是(A)直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液(B)配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用(C)输注时可在 Y 形管中根据需要加入其他药物(D)使用 PVC 袋时应避光操作(E)氨基酸和
5、葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂 18 关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性的说法中,正确的是(A)氨基酸在混合液中不够稳定(B)脂肪乳剂在混合液中稳定性较差(C)氨基酸能促进维生素 A 的降解(D)肠外营养溶液可保护微量元素硒(E)脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低 19 药品入库后堆码的原则是(A)先进先出,易变先出(B)先进先出,近期先出(C)先进先出,近期先出,易变先出(D)易变先出,近期先出(E)合格先出,待检后出 20 药品贮存时过期品应挂(A)黄色色标(B)红色色标(C)绿色色标(D)蓝色色标(E)白色色标 21 关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是(A)医疗用毒性药品
6、会产生依赖性(B)医疗用毒性药品只有西药品种(C)医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收(D)医疗用毒性药品存放于普通仓库(E)医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买 22 下列实行特殊管理的药品是(A)溴丙胺太林(B)安定(C)多潘立酮(D)异丙嗪(E)谷维素 23 药品有效期(A)等于失效期(B)根本不能由批号推算(C)反映了稳定药品的内在质量(D)与储藏条件无关(E)没有规定储藏条件 24 关于合理用药的说法中,正确的是(A)合理用药是单纯的技术问题(B)合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效(C)经济性不是合理用药的内容(D)合理用药首先强调对病人的保护(E)合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费
7、 25 属于一次文献的有(A)教科书(B)百科全书(C)学术报告(D)数据手册(E)题录 26 题录属于(A)原始文献(B)一次文献(C)二次文献(D)三次文献(E)零次情报 27 教科书是(A)原始文献(B)一次文献(C)二次文献(D)三次文献(E)零次情报 28 默克索引属于(A)百科全书(B)药品集(C)专著(D)药品标准(E)工具书 29 化学文摘的缩写是(A)IPA(B) CA(C) BA(D)IM(E)EM 30 有助于保证药学信息咨询的质量和发现工作中存在问题的重要步骤是(A)明确问题(B)获取附加信息(C)查阅文献(D)回答提问(E)随访咨询者 31 用药咨询包括(A)为病人推
8、荐药品(B)给病人介绍某种品牌的新药(C)为病人包装、寄送药品(D)为护士提供注射剂配伍变化情况(E)改换医生处方中的药品 32 以下贮存药物方法中正确的是(A)撕掉药瓶外的标签(B)冷藏保存时放入冷冻室(C)将药品放在浴室的药品柜中(D)将硝酸甘油放入冰箱中(E)将药品放在儿童不易拿到的地方 33 关于药物副作用的说法中,正确的是(A)不很明显的副作用没有什么害处(B)为了避免副作用,应该停止服用任何药物(C)多数可预见的副作用都是一过性的(D)药物副作用不能减轻或避免(E)药物副作用不会致人死亡 34 药品使用正确的是(A)直接吞服考来烯胺干药粉(B)使用喷鼻剂时头部后倾(C)局部涂抹软膏
9、时应尽量涂厚一些(D)混悬剂直接服用(E)使用硝酸甘油片后 5min 内不要饮水 35 使用滴耳剂时要注意(A)头部侧向一边(B)滴管要触及耳道壁或边缘(C)药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染(D)患耳朝下(E)滴管用完后要冲洗或擦拭 36 能够引起便秘的药物是(A)普萘洛尔(B)阿米替林(C)红霉素(D)地高辛(E)四环素 37 下列需要进行治疗药物监测的是(A)青霉素(B)碳酸锂(C)阿奇霉素(D)对乙酰氨基酚(E)维拉帕米 38 关于生物利用度的说法中,正确的是(A)药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度(B)生物利用度指药物从某一制剂进入全身血液循环的相对数量(C)药物的化学结构决定了药
10、物的生物利用度(D)生物利用度也会影响给药方案的制订(E)药物的晶型不会影响药物的生物利用度 39 下列药物中目前已被淘汰的是(A)西咪替丁(B)雷尼替丁(C)普萘洛尔(D)环丙沙星(E)磺胺噻唑 40 属于影响药物利用的非药物因素的是(A)药物的贮存(B)人口健康状况及疾病谱变化(C)药物不良反应(D)给药方法(E)药物剂型 41 影响药物利用的药剂学因素包括(A)药物不良反应(B)用药依从性(C)给药时间(D)用药疗程(E)药剂配方组成 42 关于药物安全性评价的说法中,正确的是(A)临床安全性评价比疗效评价更简单(B)人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来(C)药物安全性评价主要
11、通过动物实验进行(D)滋补药的安全性评价标准可以降低一些(E)不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的 43 关于 DDD 的说法,正确是(A)DDD 值包括病程的不同时期的用药剂量(B)不同国家人群的 DDD 值可能存在差异(C) DDD 值也适用于儿童的药物利用研究(D)DDD 是推荐给临床的实用剂量(E)DDD 方法能反映医生的用药处方习惯 44 属于循证医学信息 C 类 2 级(C-2)的是(A)抑肽酶用于常位肝移植时减少出血(B)抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血(C)急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血(D)急性心梗时使用尿激酶控制出血(E)急性心梗时使用链激酶控制出血 45 用肾上
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