[医学类试卷]初级药士专业实践能力模拟试卷11及答案与解析.doc
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1、初级药士专业实践能力模拟试卷 11 及答案与解析1 处方的结构中前记部分有(A)药品名称(B)药品规格(C)药品金额(D)临床诊断(E)医师签名 2 一类精神药品处方的格式是(A)印刷纸为淡绿色,右上角标注“精一”(B)印刷纸为淡红色,右上角标注“精一”(C)印刷纸为淡红色,左上角标注“精”(D)印刷纸为淡绿色,左上角标注“精”(E)印刷纸为淡黄色,右下角标注“精一” 3 处方的审核、调配、核对者是(A)医师(B)药师(C)护师(D)技师(E)病人 4 以下属于调配药品的是(A)审核处方中是否有配伍禁忌(B)将错误配方的药品退回配方人(C)审核处方剂量、用法(D)磨碎片剂并分包(E)向患者交待
2、药品特殊注意事项 5 审核处方首先应(A)审核处方用量与临床诊断的相符性(B)审核皮试药物是否做皮试(C)审核处方中是否有重复给药(D)审核处方中是否有药物配伍禁忌(E)审核开方医师的资质是否符合规定 6 需要做皮试的药物是(A)维生素 C(B)苯巴比妥(C)链霉素(D)肾上腺素(E)地塞米松 7 不属于特殊调剂的是(A)稀释液体(B)药品外包装上贴标签(C)磨碎片剂(D)分装胶囊(E)制备临时合剂 8 氢化可的松注射液保存时最好(A)冷藏保存(B)冷冻保存(C) 28保存(D)单独放置(E)与其他注射液混合放置 9 中国法定的药物名称是(A)化学名(B)商品名(C)商标名(D)通用名(E)习
3、用名 10 以下药品的中文译名最正确的是(A)trypsin 胰蛋白酶(B) urokinase 蚓激酶(C) artemisinin 阿米卡星(D)penicillamine 青霉素(E)bacitracin 粘菌素 11 以下原料药的通用名命名正确的是(A)次硝酸铋(B)碳酸氢钠(C)溴化苄烷铵(D)腺苷三磷酸(E)氢化可的松醋酸酯 12 制剂的通用药名命名时(A)药品名称列后,剂型名列前(B)制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后(C)制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前(D)复方制剂一律加“ 复方” 二字(E)复方制剂一律简缩命名 13 青霉素类的通用药名词干是(A)-b
4、actam(B) cef-(C) -cidin(D)-cillin(E)-kacin14 -内酰胺酶抑制剂类药物中通用的药名词干是(A)西定(B) -头孢(C) -西林(D)-巴坦(E)-霉素15 q.i.d.的含义是(A)每日 1 次(B)每小时(C)每日 4 次(D)每晚(E)每晨 16 肌肉注射的拉丁缩写是(A)i.v.(B) i.v.gtt.(C) p.o.(D)i.d.(E)i.m. 17 关于生物安全柜的说法中,正确的是(A)生物安全柜应定期进行消毒、清洗(B)移动生物安全柜后不需要验证其可靠性(C)生物安全柜的工作区通常为正压(D)生物安全柜不用时应关掉风机(E)消毒、清洗生物安
5、全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染 18 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,磷酸盐加入(A)氨基酸溶液(B)维生素溶液(C)电解质溶液(D)葡萄糖液(E)脂肪乳 19 关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法,正确的是(A)直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液(B)配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,最好立即使用,否则置于 4冰箱中保存(C)输注时可在 Y 形管中根据需要加入其他药物(D)使用 PVC 袋时可在常温日光下操作(E)氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂 20 药品贮存时挂绿色色标的是(A)待验品(B)过期品(C)不合格品(D)合格品(E)残次品 21
6、 药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应(A)30cm(B) 50cm(C) 100cm(D)150cm(E)200cm 22 关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是(A)医疗用毒性药品就是毒品(B)医疗用毒性药品不能随意销毁(C)医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收(D)医疗用毒性药品存放于普通仓库(E)医疗用毒性药品可以随便买卖 23 不实行特殊管理的药品是(A)麻醉药品(B)精神药品(C)医疗用毒性药品(D)非处方药(E)放射性药品 24 关于药学信息的说法中,正确的是(A)护士不是药物信息的主要使用者(B)药物信息是医药专业人员的专用品(C)患者也是药学信息的利用者(D)医生对药品的
7、意见是客观、公正的(E)药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的 25 属于二次文献的有(A)述评(B)进展报告(C)学术会议报告(D)指南(E)索引 26 雷明登药学大全属于(A)百科全书(B)药品集(C)专著(D)药品标准(E)工具书 27 IPA 是(A)国际药学文摘(B) 化学文摘(C) 生物学文摘(D)医学索引(E)医学文摘 28 药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师(A)明确问题(B)获取附加信息(C)查阅文献(D)回答提问(E)随访咨询者 29 用药咨询包括(A)为病人推荐药品(B)为医师提供合理用药信息(C)给病人介绍某种品牌的新药(D)为病人包装、寄送药品(E)改换医生处方
8、中的药品 30 以下贮存药物的方法中,正确的是(A)不撕掉药瓶外的标签(B)冷藏保存时放入冷冻室(C)将药品放在浴室的药品柜中(D)将硝酸甘油放入冰箱中(E)将药品放在儿童易拿到的地方 31 普萘洛尔的典型副作用是(A)腹泻(B)气短(C)发烧(D)光敏感(E)昏睡 32 药品使用正确的是(A)直接吞服考来烯胺干药粉(B)使用喷鼻剂时头部不要后倾(C)局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些(D)混悬剂直接服用(E)口服硝酸甘油片 33 滴眼剂使用正确的是(A)使用滴眼剂时人要站立不动(B)直接用手拉下眼睑(C)滴眼瓶接近但不要触及眼睑(D)在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭(E)滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇
9、匀使用 34 影响青霉素排泄的药物是(A)红霉素(B)氯霉素(C)丙磺舒(D)棒酸(E)甲氧苄啶 35 下列需要进行治疗药物监测的是(A)青霉素(B)地高辛(C)阿奇霉素(D)对乙酰氨基酚(E)维拉帕米 36 具有非线性药动学特征的药物(A)在体内的消除速率常数与剂量无关(B)在体内按一级动力学消除(C)在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系(D)剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升(E)不需要进行血药浓度监测 37 关于生物利用度的说法中,正确的是(A)同一药物的不同剂型生物利用度不同(B)生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量(C)药物的化学结构决定了药物的生物利用度(D)生物利用度
10、不会影响给药方案的制订(E)药物的晶型不会影响药物的生物利用度 38 下列药物中目前已被淘汰的是(A)西咪替丁(B)雷尼替丁(C)普拉洛尔(D)普萘洛尔(E)环丙沙星 39 影响药物利用的非药物因素是(A)药物剂型(B)药物的贮存(C)药物不良反应(D)给药方法(E)国家医疗水平 40 影响药物利用的药剂学因素包括(A)药物不良反应(B)用药依从性(C)药物剂型(D)给药时间(E)用药疗程 41 关于药物安全性评价的说法中,正确的是(A)临床安全性评价比疗效评价更简单(B)人类的不良反应都可以在动物身上表现出来(C)药物安全性评价主要通过动物实验进行(D)避孕药的安全性评价标准要求高且严格(E
11、)不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的 42 关于 DDD 的说法,正确的是(A)DDD 值包括病程的不同时期的用药剂量(B)不同国家人群的 DDD 值都是相同的(C) DDD 值也适用于儿童的药物利用研究(D)DDD 不是推荐给临床的实用剂量(E)DDD 方法能反映医生的用药处方习惯 43 可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是(A)金额排序分析(B)购药数量分析(C)处方频数分析(D)用药频度分析(E)药名词频分析 44 循证医/药学信息的 3 级证据是(A)证据来自至少 1 个适当的随机对照试验(B)证据来自至少 1 个未随机化但设计完善的临床试验(C)证据来自队列病例对照分
12、析研究(D)证据来自多个时间序列的研究(E)证据来自专家委员会的报告 45 最佳服药时间在晚间的药物是(A)赛庚啶(B)洋地黄(C)阿司匹林(D)胰岛素(E)吲哚美辛 46 生物制品注册分类分为(A)5 类(B) 6 类(C) 9 类(D)15 类(E)16 类 47 新药期临床试验的最低病例数(试验组)是(A)1824 例(B) 2030 例(C) 100 例(D)300 例(E)2000 例 48 以下为电解质盐析作用而产生沉淀的是(A)两性霉素 B 注射剂与 pH 在 4.2 以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀(B) 5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀(C
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