[医学类试卷]2004年药剂学真题试卷及答案与解析.doc

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1、2004 年药剂学真题试卷及答案与解析1 可作片剂崩解剂使用的辅料是（A）CMC-Na（B） CMS-Na（C） PEG4000（D）HPC（E）PVP2 影响片剂成型的因素不包括（A）药物的可压性（B）药物的熔点（C）药物的结晶形态（D）药物的密度（E）颗粒中的含水量3 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是（A）物料内部的水分及时补充到物料表面（B）物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同（C）干燥速率主要受物料外部条件的影响（D）提高空气流速可以加快干燥速率（E）降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率4 有关片剂质量检查的表述，不正确的是（A）外观应色泽均匀、无杂斑、无异物（B

2、） 10.30g 的片重差异限度为5.0%（C）薄膜衣片的崩解时限是 15min（D）浸膏片的崩解时限是 60min（E）若 A+1.45S15.0，则片剂的含量均匀度不合格5 有关胶囊剂的表述，不正确的是（A）常用硬胶囊的容积以 5 号为最大，0 号为最小（B）硬胶囊是由囊体和囊帽组成的（C）软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成（D）软胶囊中的液体介质可以使用植物油（E）软胶囊中的液体介质可以使用 PEG4006 有关栓剂的表述，不正确的是（A）栓剂属于固体剂型（B）栓剂的重量与基质的密度无关（C）栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类（D）肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用（E）栓剂中的

3、药物不受胃肠 pH 的破坏7 已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20 枚栓剂，需可可豆脂（A）25g（B） 30g（C） 35g（D）40g（E）45g8 关于软膏剂的表述，不正确的是（A）软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用（B）对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用（C）软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型（D）软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布（E）混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180 目的粒子9 有关眼膏剂的表述，不正确的是（A）眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点（B）用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂（

4、C）眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（D）制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌（E）不溶性药物应先研成细粉并通过 1 号筛，再制成混悬型眼膏剂10 有关膜剂的表述，不正确的是（A）膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖（B）膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜（C）合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质（D）膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡（E）膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成11 关于热原的表述，不正确的是（A）热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原（C）热原是微生物产生的一种内

5、毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心12 关于注射液配制的表述，不正确的是（A）供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求（B）配液方式有浓配法和稀配法（C）配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h（D）活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现 “胶溶”或脱吸附作用（E）配制油性注射液一般先将注射用油在 150160C 灭菌 12h13 关于空气净化的表述，不正确的是（A）为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压（B）洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最高，300000 级为

6、最低（C）空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器（D）气流以平行线的方式流动，称为层流（E）气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流14 可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是（A）阴离子表面活性剂（B）阳离子表面活性剂（C）非离子表面活性剂（D）阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物（E）阴阳离子表面活性剂等量混合物15 不能用于制备乳剂的方法是（A）油中乳化剂法（B）水中乳化剂法（C）相转移乳化法（D）两相交替加入法（E）新生皂法16 若测得某一级降解的药物在 25时，K 为 0.02108/h，则其有效期为（A）50h（B） 20h（C） 5h（D）2h（E）0.5

7、h17 关于稳定性试验的表述，正确的是（A）制剂必须进行加速试验和长期试验（B）原料药只需进行影响因素试验和长期试验（C）为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产（D）长期试验的温度是 60，相对湿度是 75%（E）影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品18 固体分散物的特点不包括（A）可延缓药物的水解和氧化（B）可掩盖药物的不良气味和刺激性（C）可提高药物的生物利用度（D）采用水溶性载体材料可达到缓释作用（E）可使液态药物固体化19 属于化学法制备微囊的方法是（A）单凝聚法（B）复凝聚法（C）溶剂 -非溶剂法（D）辐射交联法（E）喷雾干燥法20 主要在胃、小肠吸收的药物，若在大

8、肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（A）6h（B） 12h（C） 24h（D）36h（E）48h21 有关 TTS 的表述，不正确的是（A）可避免肝脏的首过效应（B）可以减少给药次数（C）可以维持恒定的血药浓度（D）不存在皮肤的代谢与储库作用（E）使用方便，可随时中断给药22 脂质体的制备方法不包括（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法23 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度（A）与药物的解离常数无关（B）与吸收部位浓度差成正比（C）取决于载体的作用（D）取决于给药途径（E）与药物的脂溶性无关24 物理化学配伍禁忌的处理

9、方法，不包括（A）改变贮存条件（B）改变调配次序（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）调整溶液的 pH 值（E）测定药物动力学参数25 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C助悬剂 D润湿剂 E抗氧剂 下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是 25 硫柳汞26 氯化钠27 聚山梨酯 8028 羧甲基纤维素钠29 A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂 29 固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系30 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液31 药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液32 低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂33 Ak=Ae-E/RT B lgk=

10、lgkkZAZb/ 33 溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式34 专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式35 离子强度对药物降解反应影响的方程式36 温度对药物降解反应影响的方程式37 A-环糊精 B 甲基- 环糊精 C- 环糊精 D乙基-环糊精衍生物 E-环糊精 37 由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物38 已被中国药典收载的、最常用的包合材料39 疏水性环糊精衍生物40 水溶性环糊精衍生物41 A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂 41 需要进行溶化性检查的剂型是42 需要进行崩解时限检查的剂型是43 干燥失重不得超过 2.0%的剂型是44 A抗氧剂 BpH 调节剂 C

11、金属离子络合剂 D着色剂 E矫味剂 下列物质在维生素 C 注射液处方中的作用是 44 碳酸氢钠45 亚硫酸氢钠46 依地酸二钠47 A清洗阴道、尿道的液体制剂 B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂 47 洗剂48 涂剂49 搽剂50 A溶蚀性骨架材料 B亲水凝胶型骨架材料 C不溶性骨架材料 D渗透泵型控释片的半透膜材料 E常用的植入剂材料 50 羟丙甲纤维素51 硬脂酸52 聚乙烯53 A肠肝循环 B首过效应 C胃排空速率 D吸收 E分布 53 药物从给药部位向循环系统转运的过程

12、54 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象55 药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程56 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC (-K/2.303)t+log(K0(1-e-kt)/VK) DlogC (-K/2.303)t+logC0 ElogX(-K/2.303)t+logX0 56 单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式57 单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式58 单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式59 A腔道给药 B黏膜给

13、药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药 59 舌下片剂的给药途径属于60 滴眼剂的给药途径属于61 A硫酸钙 B微晶纤维素 C淀粉 D糖粉 E药用碳酸钙 61 可作为粉末直接压片“干黏合剂” 使用的辅料是62 黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是63 A传热过程 B传质过程 C干燥过程 D辐射干燥 E介电加热于燥 63 湿物料中的水分不断气化并向热空气中移动的过程64 利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程65 A普通压制片 B分散片 C糖衣片 D咀嚼片 E口含片 65 崩解时限为 15min66 崩解时限为 60min67 A球磨机 B气流式粉碎机 CV 型混合机 D冲击

14、式粉碎机 E胶体磨 67 物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备68 具有焦耳汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备69 APVP B EC CHPMCP DMCC EEudragitRL，RS 69 水溶性固体分散物载体材料70 肠溶性固体分散物载体材料71 A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的 71 巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠72 吗啡与阿托晶联合使用73 有关药典的表述，正确的有（A）药典是一个国家记载药品标准、规格的法典（B

15、）中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成（C）国际药典由世界卫生组织编纂（D）国际药典对各国有法律约束力（E）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂74 在 2000 年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了（A）栓剂（B）注射剂（C）酒剂（D）浸膏剂（E）滴眼剂75 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（A）栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好（B）栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比（C）一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收（D）pKa 10 的弱碱性药物，吸收较慢（E）基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收76 膜剂的特点有（A）含量准确（B）

16、稳定性好（C）多层膜可实现控制释药（D）成膜材料用量大（E）载药量少，仅适用于剂量小的药物77 注射液污染热原的途径有（A）从注射用水中带入（B）从其他原辅料中带入（C）从容器、用具、管道和设备等带入（D）从制备环境中带入（E）从输液器带入78 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有（A）豆磷脂（B）阿拉伯胶（C）卵磷脂（D）普朗尼克 F68（E）明胶79 关于 D 值与 Z 值的表述，不正确的有（A）D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间（B） D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间（C） D 值小，说明该微生物耐热性强（D）D 值小，说明该微生物耐热性差（E）Z 值系指

17、某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时所需升高的温度值80 在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（A）口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠杆菌，不得检出活螨（B）化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，真菌数不得超过 100 个（C）液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 100 个，真菌数和酵母菌数不超过 100 个（D）外用药品不进行卫生学检查（E）外用药品与口服药品的要求相同81 可用作混悬剂中稳定剂的有（A）增溶剂（B）助悬剂（C）乳化剂（D）润湿剂（E）絮凝剂82 有关高分子溶液剂的表述，正确的有（A）高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶

18、剂中制成的均匀分散的液体制剂（B）亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压（C）制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程（D）无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成（E）形成高分子溶液过程称为胶溶83 固体分散物的制备方法包括（A）溶剂法（B）熔融法（C）研磨法（D）相分离-凝聚法（E）重结晶法84 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（A）膜控释型（B）聚合物骨架型（C）微孔骨架型（D）复合膜型（E）多储库型2004 年药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查片剂常用辅料的缩写。CMS-Na 是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC-Na 是羧甲基纤维

19、素钠，为常用黏合剂;PVP 是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂;HPC 是羟丙基纤维素，为常用黏合剂； PEG4000 是聚乙二醇 4000，为常用润滑剂。2 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。3 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查物料的干燥。提高空气温度或降低空气中湿度可以加快干燥速率。4 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查片剂的质量检查。薄膜衣片的崩解时限是 60min。5 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查胶囊剂的有关知识。常用硬胶囊的容积以 0 号为最大，

20、5号为最小。6 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查栓剂基质、栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素。栓剂的重量与基质的密度关系密切。7 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查栓剂置换价、栓剂基质用量的计算。w=4/20=0.2g/枚，X=(G-w/f)n(2-0.2/0.8)2035g8 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查软膏剂的有关知识。混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180m 的粒子。9 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查眼膏剂的特点与质量要求，质量检查项目。不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂。10 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查膜剂的有关知识。

21、膜剂外用能用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。11 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查热原的组成及性质。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原。12 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查注射用水和注射用油。活性炭在酸溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用。13 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查输液车间的要求。为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压。14 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查表面活性剂的应用。大多数阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用作溶液杀菌剂。15 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查乳剂的制备方法。制备乳

22、剂的方法有油中乳化剂法水中乳化剂法两相交替加入法新生皂法机械法。16 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药物有效期的计算。t0.90.1054/k0.1054/0.021085h17 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。长期实验温度为(252) ，湿度为(6010)%，影响因素试验只需一批供试品，加速实验和长期实验需用 3 批。18 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查固体分散物的特点。采用难溶性载体材料可达到缓释作用，水溶性载体无此效果，故选 D。19 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查微囊的制备方法。化学法制备

23、微囊的方法有辐射交联法和界面缩聚法。20 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为 12h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为 24h。21 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查 TDDS 的特点。TTS 的不足之处为存在皮肤的代谢与储库作用。22 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查脂质体的制备方法。化学交联固化法不是脂质体的制备方法。23 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是

24、被动扩散，故与吸收部位浓度差成正比。24 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查配伍变化的处理方法。测定药物动力学参数是体内行为的测定，不是物理化学的方法。25 【正确答案】 B26 【正确答案】 A27 【正确答案】 D28 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查注射液处方中组分的作用。硫柳汞为抑菌剂，氯化钠为渗透调节剂，聚山梨酯 80 为润湿剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂。29 【正确答案】 B30 【正确答案】 C31 【正确答案】 A32 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂的基本概念。掌握糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂基本概念后，即可选出答案。33 【

25、正确答案】 B34 【正确答案】 C35 【正确答案】 D36 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查药物制剂稳定性中的有关方程式。题中五个选项，E 选项为碱催化时降解常数的方程式，是稳定性的影响因素的公式。37 【正确答案】 C38 【正确答案】 E39 【正确答案】 D40 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查环糊精、环糊精衍生物的分类。常见环糊精有:-环糊精、- 环糊精和 -环糊精，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。水溶性环糊精衍生物有甲基-环糊精羟丙基-环糊精。疏水性环糊精衍物有乙基-环糊精衍生物。41 【正确答案】 B42 【正确答案】 C43 【正确答案】

26、B【试题解析】 本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒需进行溶化性检查，并且干燥失重不超过 2.0%，片剂、胶囊剂须进行崩解时限检查。44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查注射液中各组分的作用。维生素 C 容易氧化，所以在制备过程中，通过加入抗氧剂、金属离子络合剂和调pH 防止氧化。47 【正确答案】 C48 【正确答案】 E49 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查洗剂、涂剂、搽剂的基本概念。掌握洗剂、涂剂、搽剂基本概念后，即可选出答案。50 【正确答案】 B51 【正确答案】 A52 【正确答案】 C【试题解析】 本题考缓控释制剂的骨架材料

27、。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A 选项有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；B 选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na 等；C 选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D 选项有醋酸纤维素、EC 等；E 选项主要有硅橡胶等。53 【正确答案】 D54 【正确答案】 A55 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查生物药剂学的概念。生物药剂学中吸收、分布、首过效应和肠肝循环的概念须熟记。56 【正确答案】 D57 【正确答案】 A58 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查药物动力学公式。注:本题五个备选答案重复出现在04、05、06 三年考试中!仅题干有所变动，所以

28、掌握这五个公式非常重要。59 【正确答案】 B60 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。61 【正确答案】 B62 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查片剂常用的辅料。微晶纤维素和糖粉均是常用的片剂的填充剂，微晶纤维素可往为粉末直接压片“干黏合剂”使用的辅料糖粉黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强。63 【正确答案】 B64 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查物料的干燥。此组题干分别是传质过程和干燥的概念。65 【正确答案】 A66 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查片剂的崩解时限。普通压制片崩解时限为 15min，

29、薄膜衣片和糖衣片崩解时限为 60min。67 【正确答案】 E68 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查粉碎的设备。胶体磨为湿法粉碎机。注:新大纲无此考点。69 【正确答案】 A70 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查固体分散物栽体材料，常用的水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP) 类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有纤维素类、聚丙烯酸树脂(EudragitE、RL、RS 型)类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如 CAP、HPMCP 、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的号和号，EudragitL、S 型)类。71 【正确答案】 E72 【正确答

30、案】 A【试题解析】 本题考查药物制剂的配伍变化。吗啡与阿托品联合使用是利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用。73 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查药典的定义，掌握定义此题容易做出，2007 年大纲中对此部分无要求。74 【正确答案】 A,B,E【试题解析】 本题考查 2000 年版中国药典中收录的常用剂型。2000 年版中国药典(二部 )的制剂通则中收载了化学药品各种常用剂型。2007 年大纲此部分未作要求。75 【正确答案】 B,C,D,E【试题解析】 本题考查影响栓剂中药物吸收的因素。栓剂塞入距肛门 2nm 处吸收最好，可有 50%75%的药物不经门肝系统而避免首过

31、作用；保留时间越长，吸收越完全；pKa 10 的弱碱性药物，pKa 3 的弱酸性药物均吸收较慢，基质的溶解特性与药物相反时有利于药物释放，增加吸收。76 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查膜剂的特点。膜剂制备工艺简单，粉尘小、成膜材料用量小、含量准确、稳定性好、吸收起效快、膜剂体积小，应用、携带及运输方便(可制成不同释药速度的膜剂)。77 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 本题考查注射液污染热原的途径。熟记污染热原的途径即可答出此题。78 【正确答案】 A,C,D【试题解析】 本题考查静脉注射脂肪乳的乳化剂。静脉注射脂肪乳的乳化剂要求较高，目前常用的有豆磷脂，卵磷脂

32、和普朗尼克 F68。79 【正确答案】 A,D,E【试题解析】 本题考查 D 值和 Z 值的含义。D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间，D 值大，说明该微生物耐热性强。 Z 值系指某一种微生物的D 值减少到原来的 1/10 时，所需升高的温度值，通常取 10。本题与 2003 年第80 题几乎雷同。80 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求:口服药品 1g 或 1ml 不得检出大肠杆菌，不得检出活螨。化学药品 1g 含细菌数不得超过 1000 个，真菌数不得超过 100 个。液体制剂

33、1ml 含细菌数不得超过 100 个，真菌数和酵母菌数不超过 100 个。外用药品 1g 或 1ml 不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。 2007 年大纲对此部分不作要求。81 【正确答案】 B,D,E【试题解析】 本题考查混悬剂的稳定剂。混悬剂中稳定剂有助悬剂、润湿剂和絮凝剂和反絮凝剂。82 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 本题考查高分子溶液剂。A 为高分子溶液剂定义， B 为高分子溶液剂的性质，C、D、E 为高分子溶液的制备。83 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 本题考查固体分散物的制备方法。固体分散物的制备方法包括熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法，研磨法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法。重结晶法为制备包合物的方法之一。84 【正确答案】 A,D,E【试题解析】 本题考查经皮吸收制剂的类型。膜控释型、复合膜型和多储库型是有限速膜型系统，能以零级释放药物。注:新版教材中未涉及此知识点。