DIN EN 16602-70-55-2015 Space product assurance - Microbiological examination of flight hardware and cleanrooms English version EN 16602-70-55 2015《航天产品保证 飞行硬件和洁净室的微生物学检查 英文版本EN 16.pdf
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1、Dezember 2015DEUTSCHE NORM Preisgruppe 22DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet.ICS 49.140!%FF“2353527www.din.deDIN EN 16602-70-55Raumfahrtproduktsicherung Mikrobiolog
2、ische Prfung von Flughardware und Reinrumen;Englische Fassung EN 166027055:2015Space product assurance Microbiological examination of flight hardware and cleanrooms;English version EN 166027055:2015Assurance produit des projets spatiaux Examen microbiologique des matriels de vol et des salles blanch
3、es;Version anglaise EN 166027055:2015Alleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 Berlin www.beuth.deGesamtumfang 64 SeitenDDIN-Normenausschuss Luft- und Raumfahrt (NL)DIN EN 16602-70-55:2015-12 2 Nationales Vorwort Dieses Dokument (EN 16602-70-55:2015) wurde vom Technischen Komitee CEN/C
4、LC/TC 5 Raumfahrt“ erarbeitet, dessen Sekretariat vom DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zustndige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 131-06-02 AA Interoperabilitt von Informations-, Kommunikations- und Navigationssystemen“ im DIN-Normenausschuss Luft- und Raumfahrt (NL). Dieses
5、Dokument (EN 16602-70-55:2015) basiert auf ECSS-Q-ST-70-55C. Dieses Dokument enthlt unter Bercksichtigung des DIN-Prsidialbeschlusses 1/2004 nur die englische Originalfassung von EN 16602-70-55:2015. Dieses Dokument wurde speziell zur Behandlung von Raumfahrtsystemen erarbeitet und hat daher Vorrang
6、 vor jeglicher Europischer Norm, da es denselben Anwendungsbereich hat, jedoch ber einen greren Geltungsbereich (z. B. Luft- und Raumfahrt) verfgt. DIN EN 16602-70-55:2015-12 3 Nationaler Anhang NA (informativ) 3 Begriffe und Abkrzungen 3.1 Begriffe aus anderen Normen Fr die Anwendung dieser Norm ge
7、lten die Begriffe nach ECSS-S-ST-00-01. 3.2 Fr diese Norm spezifische Begriffe 3.2.1 Keimbelastung Menge lebensfhiger Mikroorganismen, gemessen mithilfe eines festgelegten Assays 3.2.2 Biodiversitt Identifizierung der Art der Mikroorganismen, gemessen mithilfe festgelegter Assays 3.2.3 anaerob Gas m
8、it 40 ppm O23.3 Abkrzungen Fr die Anwendung dieser Norm gelten die Abkrzungen in ECSS-S-ST-00-01 und die folgenden Abkrzungen: Abkrzung Bedeutung ASTM Amerikanische Gesellschaft fr Materialprfung (en: American Society for Testing and Materials) DNA Desoxyribonukleinsure (en: Desoxyribonucleic acid)
9、DNase Desoxyribonuklease (en: Deoxyribonuclease) IEST Institut fr Umweltwissenschaften und Technologie (en: Institute of Environmental Sciences and Technology) IPA Isopropylalkohol (en: Isopropylalcohol) ISO Internationale Organisation fr Normung (en: International Organization for Standardization)
10、PBS phosphatgepufferte Salzlsung (en: Phosphate buffered saline solution) PCR Polymerase-Kettenreaktion (en: Polymerase chain reaction) PDA Kartoffel-Dextrose-Agar (en: Potato Dextrose Agar) DIN EN 16602-70-55:2015-12 4 Abkrzung Bedeutung R2A ein nhrstoff-reduziertes bakterielles Agar-Medium (en: a
11、low nutrient bacterial medium with agar) rDNA Ribosomale DNA (en: Ribosomal DNA) RNase Ribonuklease (en: Ribonuclease) S Svedberg-Einheit (en: Svedberg unit) TE Tris-EDTA, Tris(hydroxymethyl)aminomethan-Ethylendiamintetraacetat (en: Tris-EDTA, 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol ethylenediamin
12、etetraacetic acid) TSA Trypticase-Soja-Agar (en: Trypticase Soy Agar) TGA Thioglycolat-Agar (en: Thioglycollate Agar) EUROPEAN STANDARD NORME EUROPENNE EUROPISCHE NORM EN 16602-70-55 September 2015 ICS 49.140 English version Space product assurance - Microbiological examination of flight hardware an
13、d cleanrooms Assurance produit des projets spatiaux - Examen microbiologique des matriels de vol et des salles blanchesRaumfahrtproduktsicherung - Mikorbiologische Prfung von Flughardware und Reinrumen This European Standard was approved by CEN on 25 October 2014. CEN and CENELEC members are bound t
14、o comply with the CEN/CENELEC Internal Regulations which stipulate the conditions for giving this European Standard the status of a national standard without any alteration. Up-to-date lists and bibliographical references concerning such national standards may be obtained on application to the CEN-C
15、ENELEC Management Centre or to any CEN and CENELEC member. This European Standard exists in three official versions (English, French, German). A version in any other language made by translation under the responsibility of a CEN and CENELEC member into its own language and notified to the CEN-CENELE
16、C Management Centre has the same status as the official versions. CEN and CENELEC members are the national standards bodies and national electrotechnical committees of Austria, Belgium, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, Former Yugoslav Republic of Macedonia, Franc
17、e, Germany, Greece, Hungary, Iceland, Ireland, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Turkey and United Kingdom. CEN-CENELEC Management Centre: Avenue Marnix 17, B-1000 Brussels 2015 CEN/CENELEC All
18、 rights of exploitation in any form and by any means reserved worldwide for CEN national Members and for CENELEC Members. Ref. No. EN 16602-70-55:2015 EEN 16602-70-55:2015 (E) 2 Table of contents European foreword 4 Introduction 4 1 Scope . 6 2 Normative references . 7 3 Terms, definitions and abbre
19、viated terms 8 3.1 Terms defined in other standards . 8 3.2 Terms specific to the present standard . 8 3.3 Abbreviated terms. 8 4 Principles 10 5 Requirements 11 5.1 Specifying test 11 5.1.1 General provision 11 5.1.2 Specifying the test means . 11 5.1.3 Specifying the test procedure 12 5.2 Validati
20、on 13 5.3 Preparing and performing the microbiological examination . 13 5.3.1 General . 13 5.3.2 Preparing microbiological assays 13 5.3.3 Performing microbiological assays 13 5.3.4 Personnel 14 5.4 Recording and reporting the test results . 14 5.4.1 Test records 14 5.4.2 Test report 15 5.4.3 Accept
21、ance criteria and nonconformance . 15 Annex A (normative) Request for microbiological examination - DRD 16 Annex B (normative) Microbiological examination test specifications and procedures (Work Proposal) - DRD . 17 Annex C (normative) Microbiological examination test report - DRD 19 DIN EN 16602-7
22、0-55:2015-12 EN 16602-70-55:2015 (E) 3 Annex D (informative) Procedures for swab assays 21 Annex E (informative) Procedures for wipe assays . 38 Annex F (informative) Procedures for contact plates 56 Annex G (informative) Procedure for active air sampling . 58 Bibliography . 60 Figures Figure 4-1: M
23、icrobiological examination process overview . 10 Figure D-1 : Flow chart for the standard swab assay (swab assay 1) . 21 Figure D-2 : Flow chart for swab assay 2 24 Figure D-3 : Flow chart for swab assay 3 26 Figure D-4 : Flow chart for swab assay 4 29 Figure D-5 : Flow chart for swab assay 5 (anaer
24、obic conditions from resuspension onwards) 31 Figure E-1 : Flow chart for the standard wipe assay (wipe assay 1) . 39 Figure E-2 : Flow chart for wipe assay 2 . 42 Figure E-3 : Flow chart for wipe assay 3 . 44 Figure E-4 : Flow chart for wipe assay 4 . 47 Figure E-5 : Flow chart for wipe assay 5 (an
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