高三一轮复习 伴性遗传 (公开课优秀课件).ppt

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1、复习必修二第2章 伴性遗传,电白一中生物科组 张戈,近四年广东高考题,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1.伴性遗传概念,精子,卵细胞,1 ： 1,22对(常)+ XX(性),22对(常)+XY(性),2.XY型性别决定,受精卵,注意男孩的性染色体来源,性别决定方式为XY型的生物,1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的( ) 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

2、 A. B. C. D.和,A,3.ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型：鸟类、蛾蝶类,X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44 + XY,44 + XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,4.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传,如血友病、红绿色盲,如抗VD佝偻病,如外耳道多毛症,Y,例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖

3、细胞中.,C,5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）3.写出几种婚配方式遗传图解。,X,正常,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常 携带者,色盲,正常,色盲,5.人类红绿色盲症,伴隐性遗传病,伴X隐性病遗传的特点, 儿子的致病基因只能来自母亲。 外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。,女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。,XbY,例:.下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的

4、？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,6.伴X染色体上的显性遗传病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：, 显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 女患者多于男患者。 父亲只传女儿X 父病，女必病。 儿子的X来自母亲 儿病，母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,显性遗传病的特点：,伴X隐性病遗传的特点,例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下

5、患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( )A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,C,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,7.伴Y遗传病,小结:,1.性别决定的类型,XY型ZW型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,堂上巩固练习,资料名师面对面P102例题2、P103广东模拟3、4，高考真题1、2,例（2009广东理科基础）下图是一种伴性 遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一

6、4是杂合体B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D, 伴Y染色体遗传父传子；, 判断显隐关系从后往前看；, 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；, 代入检验假设是否正确。,遗传系谱题判断的思路：,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）,（图一）,（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）,8.遗传病类型的判断方法,先判断显隐性关系,双亲正常，女儿有病。,再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体

7、隐性遗传。,一定是常染色体显性遗传,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,排除一种可能：,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,女病，父子无病非伴性,男病，母女无病非伴性,1/3,2/3,1/8,7/8,1/3 7/8 7/24,1/8 2/3 1/12,同时患两种病的概率 ； 仅患一种疾病的概率是 ； 孩子患病的概率是 ； 不患病的概率是 。,1/3 1/8 1/24,7/24 1/12 3/8,7/24 + 1/12 + 1/24 10/24,2/3 7/8 7/12 （或1 10

8、/24（患病的概率）= 7/12）,解题思路：,不患病的概率，同时患两种病的概率， 以及只患一种病的概率分别是多少？, 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、1/3 1/8 1/24、7/24 1/12 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 10/24、不患病的概率是 2/3 7/8 7/12 （或1 10/24（患病的概率）= 7/12）,10.研究伴性遗传注意的几个问题： 常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 若伴性遗传和其它常染色

9、体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为 aaXdY 。 伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？,12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：,如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是 。 假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是 。 如果6号与

10、一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是 。,1/8,1/4,3/4,13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,隐,X,1,(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。 该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。,1/4,1/8,（显性）纯合子,9(2013东莞联考)在某种安哥拉兔中，长毛(由基因HL控制)与短毛(由基因HS控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表，请分析回答： 实验一 ( )长毛短毛()F1: 雄兔全为长毛雌兔全为短毛 实验二 F1雌雄个体交配F2雄兔长毛短毛31雌兔长毛短毛13 (1)实验结果表明： 控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因(HL、HS)位于_染色体上； F1雌雄个体的基因型分别为_。,常,HLHS和HLHS(或答“HSHL和HSHL”),