第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide.ppt
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1、第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 carb carbamate insectide,毒扁豆的有毒成分是生物碱毒扁豆碱,1925年确定了其分子结构式,这就是人类发现的第一个天然氨基甲酸酯类化合物。,一、氨基甲酸酯类杀虫剂的发展,1951年,瑞士汽巴-嘉基公司创制出地麦威。,1953年,美国合成甲萘威,1965年,美国FMC开发出涕灭威。,1967年,美国FMC开发出克百威。,1974年,美国FMC开发出丁硫克百威,1、杂环基氨基甲酸酯类 2、取代苯基-N-甲基氨基甲酸酯类 3、肟基氨基甲酸酯类 4、N-含硫衍生物氨基甲酸酯类,二、氨基甲酸酯类杀虫剂的化学结构类型,1.杂环氨基甲酸酯类,克百威,2.取代
2、苯基-N-甲基氨基甲酸酯类,如异丙威、仲丁威等,3.肟基氨基甲酸酯类,灭多威、涕灭威等,4.N-含硫衍生物氨基甲酸酯类,如硫双灭多威、丁硫克百威等,三、氨基甲酸酯类杀虫剂的特点,分子结构与活性的关系,以一甲氨基甲酸酯活性高; 取代基邻、间位的活性大于对位; 不同结构类型的品种的毒力和防治对象差异很大,四、氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制,氨基甲酸酯类杀虫剂与有机磷杀虫剂有着相同的作用靶标即AChE,它与AChE的反应步骤与有机磷酸酯完全相同,反应式如下:,氨基甲酸酯与有机磷的异同,作用靶标与反应过程相同; 反应速度不同; KdcKdp;K2c K2p;K3cK3p,关于氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制
3、,一般都认为是由于它抑制了虫体内的乙酰胆碱酯酶(AchE)。但对这种抑制作用,长期以来就有两种不同的看法。一种看法认为,氨基甲酸酯分子与AchE形成一种比较稳定的复合物,从而使AchE失去活性。但在适当条件下,这种复合物又可分解,使酶复活。因此,这种抑制属于可逆的竞争性抑制。抑制过程中,氨基甲酸酯和AchE没有发生真正的化学反应。,五、主要品种,异丙威(叶蝉散) 涕灭威(铁灭克) 灭多威 克百威,叶蝉散(isoprocarb),触杀作用速效性强。主要防治水稻叶蝉、飞虱兼治蓟马及其他咀嚼式口器害虫。对蚂蝗具有强烈地触杀作用。LD50 : 403485mg/kg制剂 : 2%、4%、10%异丙威粉
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