DB T 1300G0513-1988无苯毒、无铅毒、高固份铅笔白漆.pdf

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1、i 41昌河北省地方标准无苯毒、无铅毒、高固份铅笔白漆D B/1300 G51 3-881988-11-08发布1988-11一10实施河北省标准计盆局发布河北省地方标准DB/1300 G51 3-88无苯毒、无铅毒，高固份铅笔白漆主皿内容与适用范围本标准规定了无苯毒、无铅毒高固份铅笔白漆的技术要求、试验方法。检验规则和包装、标志、贮存及运输。本标准适用于由硝化棉、各种树脂、增塑剂经无苯有机溶剂溶解后与白色颜料色浆k4a制而成的无苯毒、无铅毒高固份铅笔白漆。2引用标准GB 1729漆膜颜色及外观测定法GB 1723涂料粘度测定法GB 1725涂料固体含量测定法GB 1728漆膜、腻子膜干燥时间

2、测定法GB 1724涂料细度测定法ZB G 51059 Q22- 1硝基木器漆DB/1300 G51 1-88无苯毒硝基铅笔清漆3技术要求项漆膜外观及颜色粘度，固体含量，干燥时间，细度，苯含量，铅含量.标符合标准样板S)I刀in协mPPm1000PPm200河北省石油化学工业斤1988-11-08批准1988-11-10实施一1一DB/1300 G51杏一以4试验方法4.1漆膜外观及颜色按G B1729“标准色板法”进行.4.2粘度将本漆与稀释剂按1:1比例稀释后按G B1723涂-4粘度计法”进行.4.3固体含量按GB1725“培养皿法”进行.4J一纽度按GB 1724“刮板细度计”法进行.

3、毛5于燥时间按G B1728“压滤纸法”进行。4.6苯含量按DB八3 00 G51 1 -88第4.5条进行。毒.了 铅含量按附录A进行。5检验规则按Z B:1 51059中第4章进行。6包装、标志、贮存和运翰按ZBG 51059中第5章进行。2一.哪1:300? G51: 3-的陇琅A用原子吸收光谱法洲色漆中橄t铅(补充件)范围本法适用于测定液态漆不挥发分内或干漆膜内的铅含量(0.01-5肠).若把样品量与试剂量进行适当稀释和调整，就可4本法测定铅的更高含量d2仪器2.1原子吸收分光光度计;2.2马弗炉，可保持500 1 10的温度;2.3增坍;一2.4,电热板，可变妻面温度控制范围70.2

4、001 ;-2.5高硅玻璃烧杯，1。和250a 1的各1个:2. 6. 5 or, 1。，1ooon1容量瓶各1个:2.7、清瓶，7或i:rnl的、1个。，2.8可调注射器，5。或1“ 0rm一 1的各I个;.2.9移液管，1、2、5、10m 1的各1个;_2.,1Q 油漆振荡器，2.们 油漆刮涂棒。压 试抓3.1 试剂J纯度一所有试荆均应使用化学分析纯.使用另外等级试刘时，事先必注明纯度，使用时不会降低测定的准确度。1-2水的纯度一蒸馏水。3.3 醋酸铰溶液(50呱，重量/体积)一在水内溶解5OQg醋酸按并稀释至1000 ml;.3.4硝酸(密度1.42)一浓硝酸3.醋酸按稀释液一加50ml

5、HNO。(3.4)至150m1的醋酸按溶液(3.3)中，稀释至11.3.6铅的标准储备液(1000 5 g/m 1)一在10m1水中溶解1. 5980g p b( NO,) I，加10mi硝酸(3.4)并稀释至11.3.了 硝酸(1+1)一向1体积水中加1体积HNO3 (3.4 )。校正及标定至少制备4个loom l容积的标准液，使被测试样内的铅浓度包括在这4个标准液浓一3DB/1300 G51“ 3-88度范围之内。向适当等分的10005g/m1标准铅液内加5mIHNO3 (3.4)和15m1醋酸溶液(3.3)用水稀释至looml.4.2原子吸收分光光度计的操作随仪器型号不同而变化.首先开启

6、仪器，将波长调至283.3 nm，令仪器预热大约15min，并调定狭缝宽度。调节空气和乙炔压力或流速，点燃燃烧室。4.3将水抽吸至雾化室，抽吸标准溶液，仪器参数进行必要的重调，以获得最大的吸收作用。4.4抽吸每个合适的标准溶液，记录相应仪器读数。每两标准之间必须抽水。4.5在线性曲线纸上，对每个标准溶液标绘吸收率对浓度(5g/m 1)构成的标准曲线.5实验步骤5.1将液态涂料混合均匀，最好在机械振荡器上混合，测定不挥发分。5.2用差额称重法从滴瓶或注射器向30m1瓷增涡内称约2 -3g混合好的液态涂料，或直接称约1-2g干漆膜。如此至少应制两个复制样品，(平行测定用)称量准确至。.1mg.5.

7、3将盛液态涂料的柑涡或烧杯置于热电板(或电炉)上，慢慢升温至试料干燥.5.4当样品干燥时，或一开始就使用干膜时，就应将热电板温度逐渐增高，直至试料炭化5.5炭化完成后，将试料容器置入已预热的马弗炉内，在475-5001C温度下灰化。5.6灰化完全后(不超过1-2 h)，将增涡或烧杯取出马弗炉，令其冷却至室温，用玻璃搅棒把灰碎成细粒，置于50m1的烧杯中。5.了 小心加入1omIHNO3 (3.7 )，避免与灰剧烈反应造成溢溅损失。小心在热电板上加热至溶液剩2-3ml。再加入lom1HNO3 (3.7 )，继续在热电板上加热至溶液剩5 m1,5.8经中密滤纸把溶液滤入50M 1容量瓶中。若滤液不

8、清亮，则应以细密滤纸重滤，用2.5m1醋酸按溶液(3.3)洗涤容器三次，每次都将洗涤液转至滤纸上，用水洗涤滤纸儿次，将体积调至50m并混合好。5.9吸取测试液，按校正仪器的同样方法测定其吸收率，由标准曲线求出铅浓度，若吸收率高于标准曲线所包括的范围，则应以醋酸按稀释液(3.5)将等分的样品溶液稀释至适当的体积。6计算:铅含量( PPm)一黑弄VY式中:N-测定样品溶液中铅含量，5g/m 11(仪器读出数与标准曲线查找后得出的)V一样品稀释后的体积，mlw一样品的重量，g一4一0011300 G61 3-88附录B产 品 施 工 今考(参考件)使用铅笔涂漆机直接将本漆涂在较平滑的铅笔杆上.一般涂刷3一4遍后再涂罩光清漆2遍即可。附加说明:本标准由河北省石油化学工业厅提出.本标准由河北省标准计量情报研究所和衡水市铅笔漆厂起草.本标准主要起草人张丹 张蜀生。.口一一卜，目口、侣心奋，1口.J