HG T 2743.6-1996 农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范.pdf

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1、HG/T 2743.6-1996前台不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T 1. 1-1993标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定、化工部行业标准ZB G23 001-86(农药通用名称命名原则和程序，在HG/T 2467农药产品标准编写格式的基础上，制定本标准。本标准的附录A是

2、标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣听。xc/T 2743.6-1996农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1.专用部分伯息采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由;标准起草的目的、依据:应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度;修订标准，应说明修订要点;标准实施过渡期的要求:该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明;指明哪些附录是标准的附

3、录，哪些是提示的附录。2.墓本部分信息本标准由提出。本标准由归口。本标准起草单位:当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:一般不超过5人。中华人民共和国化工行业标准HG/T 2743.6-1996农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范本标准规定了农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配可溶性浓剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)(有效成分1通用名)ISO通用名称:商品名称:CIPAC数字代号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质f(按19X X国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀蜻

4、、杀菌、除草)熔点:沸点:燕气压(200C):. Pa溶解度(g/L,20C):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)b)”(有效成分2通用名)内容同a,C)(有效成分3通用名)内容同a,1范困本标准规定了一(复配制剂名称)可溶性浓剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的(有效成分1通用名)、(有效成分2通用名)、(有效成分3通用名)原药和必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工成的”。”(复配制剂名称)可溶性浓剂。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应

5、探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准;同一级标准按标准号的顺序排列;不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T 1600-79(89)农药水分测定方法GB/T 1601-93农药pH值的测定方法一止迅T 1604二1995卫遍叁药丝 (则中华人民共和国化学工业部1996-04一08批准1996一09一01 N施HG/T 2743.6-1996GB/T 1605-79(89)商品农药采样方法GB 3796-83农药包装通则HG/T 2467-93农药产品标准编写格式HG/T 2743.1-1996农药复配乳油产品标准

6、编写规范ZB G23 001-86农药通用名称命名原则和程序3要求3.1外观:应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。3.2(复配制剂名称)可溶性浓剂应符合表1要求。表1(复配制剂名称)可溶性浓剂控制项目指标项目指标一(有效成分1通用名)含量，%)(或规定范围)(有效成分2通用名)含t.%(或规定范围)(有效成分3通用名)含t.%(或规定范围)“二(有害杂质名)含t.% G水分，%GpH值范围与水互溶性合格低温称定性合格热贮稳定性合格注1所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可溶性浓剂标准都孺全部包括的，可根据不同农药复配产品的具体情况，加以增减。2低温稳定性和热贮稳定性试验，每月至少

7、进行一次.4试验方法4.1抽样按照GB/T 1605“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于250 mL.4.2鉴别试验参照HG/T 2743. 1中4.2进行编写.4. 3 (有效成分1通用名)含量的测定参照HG/T 2467和本标准下相同的测定方法格式编写。4.4，(有效成分2通用名)含量的测定参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5(有效成分3通用名)含量的测定参照HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6(有害杂质名称)含量的测定HG/r 2743.6-1996按采用的具体测定方法编写。47水分的测定按

8、GS/T 1600进行。4.8 Px值的测定按GB/T 1601进行。49与水互溶性491试剂和仪器标准硬水:342 mg/L;最筒:100 mL,4.9.2试验步骤用移掖管吸取5 mL试样，放人100 mL最筒中，用标准硬水稀释至刻度，搅拌均匀。将此稀释液置于(3。士1)水浴中，静.V. h。稀释液均一，无析出物为合格。4.10低温稳定性试验4.10.1方法提要试样在0保持1h，观察有无析出物。继续在。贮存7 d,离心将固体析出物沉降，记录其体积。4.10.2仪器制冷器:保持(01 1)C o离心管:100 ML,管底刻度精确至0. 05 mL;离心机:与离心管配套。4.10.3试验步骤取1

9、0011. 0 mL样品加人离心管中，在制冷器中冷却至(0士1)0C，让离心管及其内容物在(0士1)保持1h，其间每隔15 min搅拌1次，每次15 s,检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器，在(0士1)C继续放里7d,7d后，将离心管取出，在室沮(不超过20C)下，静It 3h，离心分离15 min(管子顶部相对离心力为500-600 G,G为重力加速度)。记录管子底部析出物的体积，精确至。.05 mL。析出物不超过0. 3 mL为合格。4.11热贮德定性试验4.11.，仪器恒温箱(或恒温水浴):(54土2)C;安瓶(或54仍能密封的具塞玻璃瓶):50 mL;医用注射器:50 mL.4.

10、11.2试验步霖用注射器将约30 mL试样，注人洁净的安瓶中(进免试样接触瓶须),t此安盔于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口(避免溶剂挥发)。至少封3瓶，分别称t。将封好的安瓶里于金属容器内，再将金属容器放人(5412)恒温箱(或恒温水浴)中，放114 d。取出将安19外面拭净后分别称#.m$未发生变化的试样，于24 h内，对规定的项目进行检验(编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。4.12产品的检验与验收应符合GB/T 1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1(复配制剂名称)可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定

11、，并应有生产许可证(准产证)号和商标.5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。323HG/T 2743.6-19965. 3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全:在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5.了保证期:在规定的贮运条件下，一(复配制剂名称)可溶性浓剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。HG/T 2743.6-19

12、96附录A(标准的附录)农药复配制剂通用名称命名原则根据ZB G23 001-86农药通用名称命名原则和程序1.2条“农药制剂(单一或混合)通用名称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分:一是组成复配制剂各有效成分的总含量质量百分含量或B/L(200C)，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头，(或头几个字)组成，词头(或头几个字)之间，插一圆点以反映是几元复配制剂;各有效成分的排序一般应按其含2高低而定，高者在前，低者在后;也可按对药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面，三是复配制剂的剂型，如粉剂、乳油、可湿性粉荆、水悬浮荆等。如3%甲六粉剂、40%敌马乳油、20%克蜻氛菊乳油、50%多硫悬浮剂等。如复配制荆中加人了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量。